登记概览
- 登记号
- CTR20170321
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
完整专业题目
盐酸氨溴索片人体生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-04-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-03-30;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-08-05;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 49 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江西 · 南昌
- 南昌大学第一附属医院药物临床试验机构中国 · 江西 · 南昌 · 研究者:王共先、魏筱华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 黄原原
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 联系人姓名
- 黄原原
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省连云港市经济技术开发区昆仑山路7号
- 联系人邮编
- 222047
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 王共先,硕士
- 职称
- 教授/主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江西省南昌市永外正街17号
- 邮编
- 330006
- 单位名称
- 南昌大学第一附属医院
主要研究者 2
- 姓名
- 魏筱华,学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江西省南昌市永外正街17号
- 邮编
- 330006
- 单位名称
- 南昌大学第一附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20150329;CTR20150328;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HR-AXS-BE-01
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:研究空腹及餐后单剂量口服江苏恒瑞医药股份有限公司研制的盐酸氨溴索片(30mg/片)的药代动力学特征,并以法国勃林格殷格翰药业有限公司生产的盐酸氨溴索片作为参比制剂,评价两制剂的人体生物等效性。次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中给药的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁;
2.性别:包含男性和女性;
3.体重指数在19-26之内(包括19和26,体重指数=体重/身高2(kg.m-2)),男性体重不低于50kg(包括50kg),女性体重不低于45kg(包括45kg);
4.自愿参加该试验并签署经伦理委员会核准的知情同意书。
2.性别:包含男性和女性;
3.体重指数在19-26之内(包括19和26,体重指数=体重/身高2(kg.m-2)),男性体重不低于50kg(包括50kg),女性体重不低于45kg(包括45kg);
4.自愿参加该试验并签署经伦理委员会核准的知情同意书。
排除标准
1.对本品过敏者;
2. 有任何临床严重疾病史,如心血管系统、内分泌系统、神经系统、消化系统或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者;
3. 试验前实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能检查)结果经临床医生判断为异常有临床意义者;
4. 试验前心电图、体格检查和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者;
5. 免疫学检查(乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体)阳性者;
6. 试验前1个月内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
7. 试验前3个月内参加过其他临床试验者;
8. 试验前3个月内失血或献血超过200 ml者;
9. 试验前14天内使用过任何其他药物者(包括中草药);
10. 嗜烟者或试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者;
11. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
12. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
13. 试验期间及试验结束后3个月内不同意使用非药物措施进行避孕的受试者;
14. 妊娠期和哺乳期女性;
15. 试验前尿样筛查中,药筛(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)检查结果阳性者;
16. 试验前酒精呼气检查结果阳性者;
17. 根据研究者的判断,不适合参加本试验者。
2. 有任何临床严重疾病史,如心血管系统、内分泌系统、神经系统、消化系统或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者;
3. 试验前实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能检查)结果经临床医生判断为异常有临床意义者;
4. 试验前心电图、体格检查和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者;
5. 免疫学检查(乙肝表面抗原、丙肝病毒抗体、艾滋病病毒抗体、梅毒抗体)阳性者;
6. 试验前1个月内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
7. 试验前3个月内参加过其他临床试验者;
8. 试验前3个月内失血或献血超过200 ml者;
9. 试验前14天内使用过任何其他药物者(包括中草药);
10. 嗜烟者或试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者;
11. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
12. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
13. 试验期间及试验结束后3个月内不同意使用非药物措施进行避孕的受试者;
14. 妊娠期和哺乳期女性;
15. 试验前尿样筛查中,药筛(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)检查结果阳性者;
16. 试验前酒精呼气检查结果阳性者;
17. 根据研究者的判断,不适合参加本试验者。
试验用药
中文通用名:盐酸氨溴索片:
用法用量:片剂;规格:30mg/片;空腹口服,一次1片,240 mL温水送服。用药时程:单次给药。
中文通用名:盐酸氨溴索片:
用法用量:片剂;规格:30mg/片;餐后口服,一次1片,240 mL温水送服。用药时程:单次给药。
对照用药
中文通用名:盐酸氨溴索片 英文名:Ambroxol Hydrochloride Tablets 商品名: SURBRONC EXPECTORANT
用法用量:片剂;规格:30mg/片;空腹口服,一次1片,240 mL温水送服。用药时程:单次给药。
中文通用名:盐酸氨溴索片 英文名:Ambroxol Hydrochloride Tablets 商品名: SURBRONC EXPECTORANT
用法用量:片剂;规格:30mg/片;餐后口服,一次1片,240 mL温水送服。用药时程:单次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax,AUC0-t,AUC0-∞等主要药代参数评价时间:给药前0h至给药后48h。指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、严重不良事件、伴随用药、实验室结果、临床症状、生命体征测定结果、12-导联ECG和体格检查等结果评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南昌大学第一附属医院医学伦理委员会同意 · 2017-02-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170321
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 黄原原
- 首次公示信息日期
- 2017-04-17
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20170321
- 相关登记号
- CTR20150329;CTR20150328;
- 药物名称
- 盐酸氨溴索片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于痰液粘稠而不易咳出者
- 试验专业题目
- 盐酸氨溴索片人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸氨溴索片的健康人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- HR-AXS-BE-01
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示