盐酸坦索罗辛缓释胶囊的人体生物等效性研究

1.18周岁以上健康男性志愿者（包括18周岁）；
2.体重不低于50.0 kg，所有志愿者的体重指数在18.0～26.0 kg/m2范围内（包括临界值），体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；
3.根据既往病史、体格检查、生命体征、筛选期的心电图和临床实验室检查结果，研究者认为志愿者健康状况良好；
4.志愿者（包括男性志愿者）试验期间及试验结束60天内无生育或捐献精子计划且自愿采取有效物理避孕措施；
5.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险与不适，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。

1.有药物和生物制剂过敏史者，或特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏），或已知对本研究药物组分或辅料过敏者；
2. 有任何临床严重疾病史者，如运动（肌肉和骨骼）系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液（造血）系统、循环系统、神经精神系统、内分泌系统及代谢异常等；
3. 试验筛选期的生命体征检查、12导联心电图和实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）结果经临床医生判断为异常有临床意义者；
4. 试验前筛选期的HIV检查初筛呈阳性者；
5. 试验前筛选期的乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎、梅毒螺旋体抗体呈阳性者；
6. 试验期间未采取1种或以上有效物理避孕措施者；
7. 试验前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
8. 试验前3个月内接受过重大手术者；
9. 试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者；
10. 试验前3个月内失血或献血超过200 mL，或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
11. 试验首次给药前2周内服用过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、含黄嘌呤食物/饮料）和/或每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚/葡萄柚汁、西柚汁、含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200 mL）者；
12. 试验前3个月内嗜酒（试验前3个月内每周饮酒≥3次，平均每次饮用相当50度白酒≥200 mL）且在试验期间不能戒酒者；
13. 试验前1个月内嗜烟（试验前1个月内每日超过10支香烟或等量烟草）且在试验期间不能戒烟者；
14. 试验前3个月内使用过新型毒品（如：摇头丸、KEN粉、麻古、冰毒等）或试验前1年内使用过阿片类毒品（如：可卡因、海洛因等）者；
15. 不能进食或存在吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
16. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。