登记概览
- 登记号
- CTR20170391
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 江苏豪森药业集团有限公司 江苏豪森医药研究院有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-05-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-05-17;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-06-14;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:阳国平
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 沈浩
- 申请人名称
- 江苏豪森药业集团有限公司 江苏豪森医药研究院有限公司
- 联系人姓名
- 沈浩
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省连云港市经济技术开发区东晋路9号
- 联系人邮编
- 222000
主要研究者信息
- 姓名
- 阳国平,博士
- 职称
- 临床药理学教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市岳麓区桐梓坡138号中南大学湘雅三医院I期病房
- 邮编
- 410013
- 单位名称
- 中南大学湘雅三医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20140513;CTR20170395
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HS-10096-303
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:在健康受试者中研究食物对甲磺酸氟马替尼片药代动力学的影响。
次要目的:观察健康受试者单次口服甲磺酸氟马替尼片的安全性。
次要目的:观察健康受试者单次口服甲磺酸氟马替尼片的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:男女均可;
2.年龄:18-45周岁之间(包含 18 和 45 周岁);
3.体重: 体重大于或等于50.0kg, 受试者体重指数(BMI)在19-24 kg/m 2 之间 (BMI= 体重(kg)/身高 2 (m 2 )),包括边界值,同批体重相差不宜悬殊;
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书;
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
2.年龄:18-45周岁之间(包含 18 和 45 周岁);
3.体重: 体重大于或等于50.0kg, 受试者体重指数(BMI)在19-24 kg/m 2 之间 (BMI= 体重(kg)/身高 2 (m 2 )),包括边界值,同批体重相差不宜悬殊;
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书;
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼 吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史;
3. (问诊)试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. (问诊)试验前14天内服用过任何药物者(包括中草药);
5. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;
6. (问诊)试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者;近一年内作为受试者参加过 3 次或 3 次以上药物临床试验者;
7. (问诊)筛选前3个月内献血或失血≥400mL,或接受过输血;或筛选前1个月内献血或失血≥200mL;
8. (问诊)试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者;
9. (问诊)妊娠(包括妊娠试验阳性)和哺乳期女性;
10. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
11. (问诊) 每天饮用过量茶、 咖啡和/或含咖啡因的饮料(8 杯以上, 1 杯=250 mL)者;
12. (问诊)嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
13. (问诊) 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者, 即每周饮酒超过14单位酒精 (1单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒);
14. (问诊)药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
15. 生命体征异常者或体格检查、心电图、实验室检查、胸部 X 线、腹部 B 超等检查异常有临床意义(以临床医师判断为准);
16. HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒血清反应素检测阳性者;
17. 研究者本人及其家庭成员;
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
2. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史;
3. (问诊)试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. (问诊)试验前14天内服用过任何药物者(包括中草药);
5. (问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;
6. (问诊)试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者;近一年内作为受试者参加过 3 次或 3 次以上药物临床试验者;
7. (问诊)筛选前3个月内献血或失血≥400mL,或接受过输血;或筛选前1个月内献血或失血≥200mL;
8. (问诊)试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者;
9. (问诊)妊娠(包括妊娠试验阳性)和哺乳期女性;
10. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
11. (问诊) 每天饮用过量茶、 咖啡和/或含咖啡因的饮料(8 杯以上, 1 杯=250 mL)者;
12. (问诊)嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
13. (问诊) 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者, 即每周饮酒超过14单位酒精 (1单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒);
14. (问诊)药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
15. 生命体征异常者或体格检查、心电图、实验室检查、胸部 X 线、腹部 B 超等检查异常有临床意义(以临床医师判断为准);
16. HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒血清反应素检测阳性者;
17. 研究者本人及其家庭成员;
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:甲磺酸氟马替尼片:
用法用量:片剂;规格0.2g/片;口服,每次400mg,整个试验共服药2次,分别在第1天空腹至少10小时后服药一次和第15天餐后30min服药1次。A组。
中文通用名:甲磺酸氟马替尼片:
用法用量:片剂;规格0.2g/片;口服,每次400mg,整个试验共服药2次,分别在第1天餐后30min服药一次和第15天空腹至少10小时后服药1次。B组。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:不适用
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数评价时间:给药前0小时(1小时内)和给药后 0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、5、6、8、10、12、24、48、72和96小时。指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等。评价时间:在筛选(-d14~-d1))、d5、d14、d19 进行安全性评价。指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会修改后同意 · 2017-04-12
- 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2017-05-05
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170391
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 沈浩
- 首次公示信息日期
- 2017-05-26
- 申请人名称
- 江苏豪森药业集团有限公司/江苏豪森医药研究院有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20170391
- 相关登记号
- CTR20140513;CTR20170395
- 药物名称
- 甲磺酸氟马替尼片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 新诊成人慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)
- 试验专业题目
- 食物对甲磺酸氟马替尼片药代动力学影响的临床研究
- 试验通俗题目
- 食物对甲磺酸氟马替尼片药代动力学影响的临床研究
- 试验方案编号
- HS-10096-303
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示