登记概览
- 登记号
- CTR20170398
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 正大天晴药业集团股份有限公司 北京赛林泰医药技术有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-08-18
- 首次公示信息日期
- 2017-04-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2017-07-12；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2017-07-18；
- 试验完成日期
- 国内：2021-03-01；
- 目标入组人数
- 国内: 20-50 人；
- 已入组人数
- 国内: 63 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 63 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东 · 广州湖南 · 长沙
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 广东 · 广州 · 研究者：张力
- 湖南省肿瘤医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：杨农
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者：李苏
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李琨
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司 北京赛林泰医药技术有限公司
- 联系人姓名
- 李琨
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-江宁区福英路1099号
- 联系人邮编
- 211000
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 张力
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-越秀区东风东路651号
- 邮编
- 510030
- 单位名称
- 中山大学肿瘤防治中心
主要研究者 2
- 姓名
- 杨农
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路283号
- 邮编
- 410006
- 单位名称
- 湖南省肿瘤医院
主要研究者 3
- 姓名
- 李苏
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-越秀区东风东路651号
- 邮编
- 510030
- 单位名称
- 中山大学肿瘤防治中心
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20200838,CTR20200428,CTR20191289,CTR20202043
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TQ-B3139-I-0001；版本号：4.0
- 方案最新版本号
- 6.0
- 版本日期
- 2020-08-18
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
观察TQ-B3139在人体中的安全性，为II期临床研究提供合理的给药方式
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤受试者；
2.缺乏常规的有效治疗方法或常规方法治疗后失败或复发。注：若为晚期复发转移的 ALK 阳性/ROS1 阳性/c-Met 扩增的非小细胞肺癌受试者，满足“针对扩展研究的的特殊入选标准的 3）、 4）、 5）条”可以纳入。
3.年龄≥18 周岁， 性别不限； ECOG 评分： 0~1 分；预计生存期超过 3 个月；
4.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。
5.血常规：HB≥90g/L（14天内未输血）；ANC ≥1.5×109/L；PLT ≥100×109/L；
6.血生化： TBIL、ALT、AST≤3倍ULN（若有肝转移，则≤5倍ULN）；血清Cr≤ULN或肌酐清除率 ≥60ml/min
7.多普勒超声：左室射血分数 (LVEF) ≥50%。
8.女性应为同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器[IUD]，避孕套）；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的患者。
9.组织学或细胞学确诊为局部晚期不适合局部治疗，复发或转移性的非小细胞肺癌；
10.已知的检测结果或筛选期可提供组织样本显示 ALK 阳性/ROS1 阳性/c-Met 扩增的（免疫组化、 FISH、 RT-PCR 检测方法均可）；注：筛选期仅有既往的 ALK/ROS1/c-Met 扩增基因检测结果无合适的病理组织样本进行中心化复核的受试者不能入选扩展研究；
11.之前未有针对晚期局部或转移性疾病的全身系统性化疗或化疗期间发生疾病进展或不耐受的受试者；
12.之前未使用过克唑替尼持续治疗或使用克唑替尼持续治疗后疾病进展（按照RECIST 1.1评估）且研究者认为没有明显临床症状的受试者；
13.根据Recist（1.1版）评估至少有一个脑部病灶除外的可测量的肿瘤病灶。
14.只要患者无明显脑转移症状，允许受试者以前就有脑转移或软脑膜转移（如：在研究基线时诊出）；注：研究期间，可由研究者根据临床实践决定对无症状的 CNS病灶进行治疗；如受试者由于 CNS 转移而表现出神经系统症状或体征，该受试者必须完成全脑放疗或γ刀放疗治疗。在所有情况下，针对 CNS 的治疗必须在首次用药前 14 天内完成脑部放射治疗且临床上达到稳态；
2.缺乏常规的有效治疗方法或常规方法治疗后失败或复发。注：若为晚期复发转移的 ALK 阳性/ROS1 阳性/c-Met 扩增的非小细胞肺癌受试者，满足“针对扩展研究的的特殊入选标准的 3）、 4）、 5）条”可以纳入。
3.年龄≥18 周岁， 性别不限； ECOG 评分： 0~1 分；预计生存期超过 3 个月；
4.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。
5.血常规：HB≥90g/L（14天内未输血）；ANC ≥1.5×109/L；PLT ≥100×109/L；
6.血生化： TBIL、ALT、AST≤3倍ULN（若有肝转移，则≤5倍ULN）；血清Cr≤ULN或肌酐清除率 ≥60ml/min
7.多普勒超声：左室射血分数 (LVEF) ≥50%。
8.女性应为同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器[IUD]，避孕套）；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的患者。
9.组织学或细胞学确诊为局部晚期不适合局部治疗，复发或转移性的非小细胞肺癌；
10.已知的检测结果或筛选期可提供组织样本显示 ALK 阳性/ROS1 阳性/c-Met 扩增的（免疫组化、 FISH、 RT-PCR 检测方法均可）；注：筛选期仅有既往的 ALK/ROS1/c-Met 扩增基因检测结果无合适的病理组织样本进行中心化复核的受试者不能入选扩展研究；
11.之前未有针对晚期局部或转移性疾病的全身系统性化疗或化疗期间发生疾病进展或不耐受的受试者；
12.之前未使用过克唑替尼持续治疗或使用克唑替尼持续治疗后疾病进展（按照RECIST 1.1评估）且研究者认为没有明显临床症状的受试者；
13.根据Recist（1.1版）评估至少有一个脑部病灶除外的可测量的肿瘤病灶。
14.只要患者无明显脑转移症状，允许受试者以前就有脑转移或软脑膜转移（如：在研究基线时诊出）；注：研究期间，可由研究者根据临床实践决定对无症状的 CNS病灶进行治疗；如受试者由于 CNS 转移而表现出神经系统症状或体征，该受试者必须完成全脑放疗或γ刀放疗治疗。在所有情况下，针对 CNS 的治疗必须在首次用药前 14 天内完成脑部放射治疗且临床上达到稳态；
排除标准
1.既往5年内或目前同时患有其它恶性肿瘤者，但对已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌者除外；
2. 距离首次服药前四周内参加过其他药物临床试验者
3. 具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等）者
4. 既往使用过除克唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的受试者；
5. 距离首次服药前四周内（或者是药物的 5 个半衰期期内，以先出现着为准） 接受过放射治疗、免疫疗法、信号转导抑制剂等全身治疗；
6. 由于任何既往治疗引起的高于CTC AE（4.0）1级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发；
7. 距离首次服药8周内出现不可控制的脑转移症状、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或筛选时CT 或MRI 检查发现脑或者软脑膜的疾病者
8. 经一种药物治疗仍无法控制的高血压（收缩压≥140 mmHg，舒张压≥90 mmHg）受试者，患有心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（包括QT间期≥470 ms）及Ｉ级心功能不全者；
9. 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g者；
10. 长期未治愈的伤口或骨折；
11. 距离首次用药前4周内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；
12. 距离首次用药前6个月存在甲状腺功能异常，且即使在药物治疗的情况下，甲状腺功能仍不能维持在正常范围内者；
13. 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
14. 随机分组前28天病毒学检测显示满足以下任何一项时：HBsAg阳性且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度检测≥ 1 × 103 copies/L；Anti-HCV阳性；HIV阳性
15. 根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全或影响受试者完成研究的伴随疾病者。
2. 距离首次服药前四周内参加过其他药物临床试验者
3. 具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等）者
4. 既往使用过除克唑替尼以外的其他ALK抑制剂治疗的受试者；
5. 距离首次服药前四周内（或者是药物的 5 个半衰期期内，以先出现着为准） 接受过放射治疗、免疫疗法、信号转导抑制剂等全身治疗；
6. 由于任何既往治疗引起的高于CTC AE（4.0）1级以上的未缓解的毒性反应，不包括脱发；
7. 距离首次服药8周内出现不可控制的脑转移症状、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或筛选时CT 或MRI 检查发现脑或者软脑膜的疾病者
8. 经一种药物治疗仍无法控制的高血压（收缩压≥140 mmHg，舒张压≥90 mmHg）受试者，患有心肌缺血或心肌梗塞、心律失常（包括QT间期≥470 ms）及Ｉ级心功能不全者；
9. 尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g者；
10. 长期未治愈的伤口或骨折；
11. 距离首次用药前4周内发生过动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作）、深静脉血栓及肺栓塞者；
12. 距离首次用药前6个月存在甲状腺功能异常，且即使在药物治疗的情况下，甲状腺功能仍不能维持在正常范围内者；
13. 具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者；
14. 随机分组前28天病毒学检测显示满足以下任何一项时：HBsAg阳性且外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度检测≥ 1 × 103 copies/L；Anti-HCV阳性；HIV阳性
15. 根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全或影响受试者完成研究的伴随疾病者。
试验用药
中文通用名：TQ-B3139胶囊：
用法用量：胶囊剂；规格50mg，口服，一天一次，每次50mg，用药时程：药代部分为单次给药共计1天、连续给药共计4周，长期给药28天一周期，直至出现疾病进展、不耐受或患者要求及研究者判断出组（第一剂量组）
中文通用名：TQ-B3139胶囊：
用法用量：胶囊剂；规格50mg，口服，一天一次，每次100mg，用药时程：药代部分为单次给药共计1天、连续给药共计4周，长期给药28天一周期，直至出现疾病进展、不耐受或患者要求及研究者判断出组（第二剂量组）
中文通用名：TQ-B3139胶囊：
用法用量：胶囊剂；规格50mg，口服，一天一次，每次200mg，用药时程：药代部分为单次给药共计1天、连续给药共计4周，长期给药28天一周期，直至出现疾病进展、不耐受或患者要求及研究者判断出组（第三剂量组）
中文通用名：TQ-B3139胶囊：
用法用量：胶囊剂；规格50mg，口服，一天两次，每次200mg，用药时程：连续给药共计4周，长期给药28天一周期，直至出现疾病进展、不耐受或患者要求及研究者判断出组（第四剂量组）
中文通用名：TQ-B3139胶囊：
用法用量：胶囊剂；规格50mg，口服，一天两次，每次250mg，用药时程：连续给药共计4周，长期给药28天一周期，直至出现疾病进展、不耐受或患者要求及研究者判断出组（第五剂量组）
中文通用名：TQ-B3139胶囊：
用法用量：胶囊剂；规格100mg，口服，一天两次，每次200/300mg，用药时程：连续给药共计4周，长期给药28天一周期，直至出现疾病进展、不耐受或患者要求及研究者判断出组（第三/四剂量组）
中文通用名：TQ-B3139胶囊：
用法用量：胶囊剂；规格100mg，口服，一天两次，每次300/400/500mg，用药时程：连续给药共计4周，长期给药28天一周期，直至出现疾病进展、不耐受或患者要求及研究者判断出组（第三/四/五剂量组）
中文通用名：TQ-B3139胶囊： 英文通用名：/ 商品名称：/
剂型：胶囊剂
规格：125mg
用法用量：口服，早晚各一次（当天两次用药时间间隔 10 小时±3min）
用药时程：连续给药方式： 每 4 周为 1 个治疗周期，每个治疗周期超过 3 天，将被认为是延迟给药，后续
给药时间以前次给药实际日期计算。
规格：125mg
用法用量：口服，早晚各一次（当天两次用药时间间隔 10 小时±3min）
用药时程：连续给药方式： 每 4 周为 1 个治疗周期，每个治疗周期超过 3 天，将被认为是延迟给药，后续
给药时间以前次给药实际日期计算。
中文通用名：TQ-B3139胶囊： 英文通用名：/ 商品名称：/
剂型：胶囊剂
规格：125mg
用法用量：口服，早晚各一次（当天两次用药时间间隔 10 小时±3min）
用药时程：连续给药方式： 每 4 周为 1 个治疗周期，每个治疗周期超过 3 天，将被认为是延迟给药，后续
给药时间以前次给药实际日期计算。
规格：125mg
用法用量：口服，早晚各一次（当天两次用药时间间隔 10 小时±3min）
用药时程：连续给药方式： 每 4 周为 1 个治疗周期，每个治疗周期超过 3 天，将被认为是延迟给药，后续
给药时间以前次给药实际日期计算。
中文通用名：TQ-B3139胶囊： 英文通用名：/ 商品名称：/
剂型：胶囊剂
规格：150mg
用法用量：口服，早晚各一次（当天两次用药时间间隔 10 小时±3min）
用药时程：连续给药方式： 每 4 周为 1 个治疗周期，每个治疗周期超过 3 天，将被认为是延迟给药，后续
给药时间以前次给药实际日期计算。
规格：150mg
用法用量：口服，早晚各一次（当天两次用药时间间隔 10 小时±3min）
用药时程：连续给药方式： 每 4 周为 1 个治疗周期，每个治疗周期超过 3 天，将被认为是延迟给药，后续
给药时间以前次给药实际日期计算。
中文通用名：TQ-B3139胶囊： 英文通用名：/ 商品名称：/
剂型：胶囊剂
规格：150mg
用法用量：口服，早晚各一次（当天两次用药时间间隔 10 小时±3min）
用药时程：连续给药方式： 每 4 周为 1 个治疗周期，每个治疗周期超过 3 天，将被认为是延迟给药，后续
给药时间以前次给药实际日期计算。
规格：150mg
用法用量：口服，早晚各一次（当天两次用药时间间隔 10 小时±3min）
用药时程：连续给药方式： 每 4 周为 1 个治疗周期，每个治疗周期超过 3 天，将被认为是延迟给药，后续
给药时间以前次给药实际日期计算。
对照用药
中文通用名：无
用法用量：无
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- TQ-B3139 在人体的剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）及Ⅱ期推荐剂量（RP2D）评价时间：第一阶段（单次给药）、第二阶段（连续给药）。指标类型：安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 1. TQ-B3139在人体的药代动力学参数；评价时间：服药后28天指标类型：安全性指标
- TQ-B3139的抗肿瘤疗效评价时间：长期给药，每2周期进行一次评价，每周期为28天。指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2017-02-15
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2017-05-17
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2017-09-12
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2017-11-27
- 湖南省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2017-12-01
- 湖南省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2018-01-03
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2018-01-17
- 湖南省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2018-02-06
- 湖南省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2018-06-05
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2018-06-27
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2020-12-14
- 湖南省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2020-12-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170398
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李琨
- 首次公示信息日期
- 2017-04-24
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司/北京赛林泰医药技术有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20170398
- 相关登记号
- CTR20200838,CTR20200428,CTR20191289,CTR20202043
- 药物名称
- TQ-B3139胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期恶性肿瘤
- 试验专业题目
- TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验
- 试验通俗题目
- TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验
- 试验方案编号
- TQ-B3139-I-0001；版本号：4.0
- 方案最新版本号
- 6.0
- 版本日期
- 2020-08-18
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示