登记概览
- 登记号
- CTR20170419
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 亚宝药业集团股份有限公司
完整专业题目
苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药的开放、随机、双周期交叉生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-04-27
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-05-08;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-08-27;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 52 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
吉林 · 长春
- 长春中医药大学附属医院中国 · 吉林 · 长春 · 研究者:杨海淼;医学硕士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张艳
- 申请人名称
- 亚宝药业集团股份有限公司
- 联系人姓名
- 张艳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京经济技术开发区科创六街97号
- 联系人邮编
- 101111
主要研究者信息
- 姓名
- 杨海淼;医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 吉林省长春市朝阳区工农大路1478号
- 邮编
- 130021
- 单位名称
- 长春中医药大学附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YB1701
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要研究目的
评价中国健康受试者单剂量空腹/餐后口服受试制剂苯磺酸氨氯地平片(5mg)与参比制剂Norvasc®(5mg)的生物等效性。
次要研究目的
观察受试制剂苯磺酸氨氯地平片和参比制剂Norvasc®在健康人体中的安全性。
评价中国健康受试者单剂量空腹/餐后口服受试制剂苯磺酸氨氯地平片(5mg)与参比制剂Norvasc®(5mg)的生物等效性。
次要研究目的
观察受试制剂苯磺酸氨氯地平片和参比制剂Norvasc®在健康人体中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18~65岁男性和女性受试者(包括18岁和65岁)。
2.体重≥50kg,体重指数≥18kg/m2且≤28kg/m2,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)。
3.试验前病史、体格检查、心电图、胸片、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常,临床研究医生判断认为合格者。
4.受试者同意半年内采取有效的避孕措施及半年内没有生育计划;女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性、或无生育潜能(包括已绝经或经绝育手术者)。
5.自愿参加本次临床试验,理解研究程序且签署了书面的知情同意书。
2.体重≥50kg,体重指数≥18kg/m2且≤28kg/m2,体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)。
3.试验前病史、体格检查、心电图、胸片、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常,临床研究医生判断认为合格者。
4.受试者同意半年内采取有效的避孕措施及半年内没有生育计划;女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性、或无生育潜能(包括已绝经或经绝育手术者)。
5.自愿参加本次临床试验,理解研究程序且签署了书面的知情同意书。
排除标准
1.有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病,肝肾功能不全,或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者。
2. 在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。
3. 有特异性变态反应病史,或有药物过敏史,或已知对本药成分有过敏史,或有晕针晕血史者。
4. 1个月内用过任何代谢期长或者可能影响本研究的药品者。
5. 试验前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
6. 对饮食有特殊要求, 并不能遵守所提供的饮食和相应的规定者。
7. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)。
8. 酒精检测及尿液药物筛查检测呈阳性者。
9. 试验前3个月每日吸烟量多于5支者。
10. 参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验,或3个月内曾献血大于400mL者。
11. 已知活动性乙肝、HIV、HCV病毒及梅毒螺旋体感染者。
12. 研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
13. 研究者本人和研究中心相关人员及其家庭成员。
14. 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。
2. 在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。
3. 有特异性变态反应病史,或有药物过敏史,或已知对本药成分有过敏史,或有晕针晕血史者。
4. 1个月内用过任何代谢期长或者可能影响本研究的药品者。
5. 试验前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
6. 对饮食有特殊要求, 并不能遵守所提供的饮食和相应的规定者。
7. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)。
8. 酒精检测及尿液药物筛查检测呈阳性者。
9. 试验前3个月每日吸烟量多于5支者。
10. 参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验,或3个月内曾献血大于400mL者。
11. 已知活动性乙肝、HIV、HCV病毒及梅毒螺旋体感染者。
12. 研究者认为依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
13. 研究者本人和研究中心相关人员及其家庭成员。
14. 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。
试验用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片:
用法用量:空腹组:片剂;规格5mg;口服;240ml温开水送服;一天一次;每次5mg;单次给药。 餐后组:片剂;规格5mg;口服;240ml温开水送服;一天一次;每次5mg;单次给药。
对照用药
中文通用名:通用名:苯磺酸氨氯地平片;英文名:AmlodipineBesylateTablets;商品名:Norvasc
用法用量:空腹组:片剂;规格5mg;口服;240ml温开水送服;一天一次;每次5mg;单次给药。 餐后组:片剂;规格5mg;口服;240ml温开水送服;一天一次;每次5mg;单次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:生物样本运输至检测单位后进行生物等效性评价指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件,严重不良事件,伴随用药,临床实验室结果的改变(血常规、血生化和尿常规等),临床症状、生命体征测定结果,12-导联ECGs和体格检查等结果。评价时间:AE/SAE/伴随用药,随时发生随时评价;实验监查、心电图筛选、D7、D21评价;临床症状、生命体征给药前、后2、6、8、24、48、72、96、120、144h评价;体格检查入组和出组时评价指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长春中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2017-04-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170419
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张艳
- 首次公示信息日期
- 2017-04-27
- 申请人名称
- 亚宝药业集团股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20170419
- 药物名称
- 苯磺酸氨氯地平片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 高血压、冠心病
- 试验专业题目
- 苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中单次(空腹/餐后)口服给药的开放、随机、双周期交叉生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 苯磺酸氨氯地平片生物等效性试验
- 试验方案编号
- YB1701
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示