登记概览
- 登记号
- CTR20170427
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 湖南方盛制药股份有限公司
完整专业题目
厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150mg/12.5mg)在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-05-31
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-04-26;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-05-13;
- 目标入组人数
- 国内: 6 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 6 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 中南大学湘雅医院I期临床试验研究中心中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:徐平声
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 欧阳
- 申请人名称
- 湖南方盛制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 欧阳
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省长沙市河西麓谷嘉运路299号
- 联系人邮编
- 410205
主要研究者信息
- 姓名
- 徐平声
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省长沙市开福区湘雅路87号
- 邮编
- 410008
- 单位名称
- 中南大学湘雅医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- XY-PBE-IRHY-02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:以湖南方盛制药股份有限公司研发生产的厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150mg/12.5mg/片)为受试制剂,以法国Sanofi Winthrop Industrie生产、赛诺菲(杭州)制药有限公司分装的厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150mg/12.5mg/片,安博诺®)为参比制剂,评估受试制剂和参比制剂在餐后条件下给药时的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康男性志愿者,年龄≥18周岁;
2.体重指数为19~26kg/m2(含临界值),体重≥50kg(含临界值);
3.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
2.体重指数为19~26kg/m2(含临界值),体重≥50kg(含临界值);
3.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.已知对本品活性成分或其中的任何赋形剂成分过敏或对其它磺胺衍生物过敏者;
2. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
3. 有任何可能影响受试者参加试验安全性的疾病史,如过敏、支气管哮喘、严重肝肾疾病;
4. 有任何可能影响药物体内吸收或代谢的疾病,如吞咽困难或肠胃系统疾病;
5. 目前患有任何不稳定或复发性疾病;
6. 首次用药前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药等)或保健品;
7. 首次用药前30天内使用任何已知的肝酶诱导剂或肝酶抑制剂者;
8. 试验前3个月内,曾使用过激素替代疗法(除激素类避孕药);
9. 试验前3个月内日吸烟量大于5支者及试验住院观察期间不能禁烟者;
10. 药物滥用检测阳性或试验前1年内有药物滥用/依赖史或毒品史者;
11. 酒精呼气检测异常(可接受范围为:0~3mg/100ml);既往酗酒,或试验前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位酒精【1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒】)者;
12. 试验前3个月内献血或失血≥450ml,或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者;
13. 不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)者;
14. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=200ml)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次用药前48小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者;
15. 首次用药前48小时内,摄入任何富含酒精、黄嘌呤或葡萄柚成分的食物或饮料者;
16. 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性;
17. 体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能等)、12导联心电图检查结果异常且有临床意义;
18. 静脉采血困难者,或有晕针、晕血史;
19. 在试验期间及结束后1个月内不愿采取屏障避孕措施的男性;
20. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验且服用过试验药物者;
21. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
2. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
3. 有任何可能影响受试者参加试验安全性的疾病史,如过敏、支气管哮喘、严重肝肾疾病;
4. 有任何可能影响药物体内吸收或代谢的疾病,如吞咽困难或肠胃系统疾病;
5. 目前患有任何不稳定或复发性疾病;
6. 首次用药前14天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药等)或保健品;
7. 首次用药前30天内使用任何已知的肝酶诱导剂或肝酶抑制剂者;
8. 试验前3个月内,曾使用过激素替代疗法(除激素类避孕药);
9. 试验前3个月内日吸烟量大于5支者及试验住院观察期间不能禁烟者;
10. 药物滥用检测阳性或试验前1年内有药物滥用/依赖史或毒品史者;
11. 酒精呼气检测异常(可接受范围为:0~3mg/100ml);既往酗酒,或试验前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14单位酒精【1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒】)者;
12. 试验前3个月内献血或失血≥450ml,或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者;
13. 不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)者;
14. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=200ml)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次用药前48小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者;
15. 首次用药前48小时内,摄入任何富含酒精、黄嘌呤或葡萄柚成分的食物或饮料者;
16. 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒抗体检查结果呈阳性;
17. 体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血功能等)、12导联心电图检查结果异常且有临床意义;
18. 静脉采血困难者,或有晕针、晕血史;
19. 在试验期间及结束后1个月内不愿采取屏障避孕措施的男性;
20. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验且服用过试验药物者;
21. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
试验用药
中文通用名:厄贝沙坦氢氯噻嗪片:
用法用量:片剂;规格150mg/12.5mg;口服,每日一次,每次1片,用药时程:单次给药。
对照用药
中文通用名:厄贝沙坦氢氯噻嗪片,英文名:Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablets,商品名:安博诺
用法用量:片剂;规格150mg/12.5mg;口服,每日一次,每次1片,用药时程:单次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学指标:Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2、λz 生物等效性指标:以厄贝沙坦氢氯噻嗪为指标评价生物等效性,根据参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞进行生物等效性分析,当受试制剂与参比制剂的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的90%置信区间在80.00%~125.00%等效区间内时,认为两制剂生物等效 安全性指标:生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查和不良事件(NCI-CTCAE 4.03)评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中南大学湘雅医院医学伦理委员会同意 · 2017-03-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170427
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 欧阳
- 首次公示信息日期
- 2017-05-31
- 申请人名称
- 湖南方盛制药股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20170427
- 药物名称
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单方厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。
- 试验专业题目
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150mg/12.5mg)在健康受试者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究预试验(餐后)
- 试验方案编号
- XY-PBE-IRHY-02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示