评价类风湿关节炎患者中SHR0302片与甲氨蝶呤片药物DDI研究

1.年龄为18～65周岁（包括两端），男女不限。
2.体重指数（BMI＝体重/身高平方（kg/m2））在19～30范围内（包括两端）。
3.类风湿关节炎患者[符合或曾经符合美国风湿病学会（ACR）1987年RA分类标准）]，ACR功能分类I~III。
4.入组前使用MTX治疗至少3个月，且至入组前维持稳定剂量（10~20 mg/周）给药至少4周，并愿意在试验期间停用除研究药物外的其他所有药物者。
5.试验期间及完成试验后6个月内无生育计划，且愿采用非药物类避孕措施者。
6.理解研究程序和方法，自愿参加本试验，并书面签署知情同意书者。

1.怀疑对研究药物或研究药物中的任何成份过敏。
2. 嗜烟（每日抽烟5支以上）、嗜酒[女性一天内饮酒的酒精量超过15 g，男性超过25 g（15 g酒精相当于450 mL啤酒、150 mL葡萄酒或50 mL低度白酒），每周超过两次]，或有药物滥用史（定义为使用违禁药物）者。
3. 使用了以下任何一种药物或治疗： 1） 使用过JAK抑制剂（如托法替尼）或任何其它类似结构药物者。 2） 使用过来氟米特、柳氮磺吡啶、氯喹/羟氯喹、金制剂、青霉胺且至入组前停止用药时间＜7个药物半衰期（7个药物半衰期：来氟米特12周、柳氮磺吡啶4天、氯喹/羟氯喹10个月、金制剂7天、青霉胺1天）。 3）筛选前3个月内使用过除甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、来氟米特、氯喹/羟氯喹、金制剂及青霉胺以外的其他任何抗风湿药物或其他已知具有较强的免疫抑制或免疫调节作用的药物者，如他克莫司、帕夫林、雷公藤等。 4）筛选前1个月内接受过干扰素治疗（如罗扰素-A、内含子-A、Rebetron、Alferon-N、佩乐能、Avonex、倍泰龙、干复津、干扰素γ-1b、派罗欣）、任何肠外（肌肉或静脉注射）或关节内皮质激素类药物给药，或使用过任何可能对受试药物有影响的处方药、非处方药、中草药、食物或食物补充剂者，如CYP3A4抑制剂或诱导剂类药物、葡萄柚汁等。 5）筛选前2周内使用过任何非甾体抗炎药（NSAIDs）或口服糖皮质激素者。 6）入组前2天吸烟、饮酒、或饮用含黄嘌呤或咖啡因的食物饮料，剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
4. 有以下任何一种疾病的病史或证据： 1）有除RA外的任何全身性炎症性疾病者，包括但不局限于幼年慢性关节炎、脊椎关节病、克隆氏症、溃疡性结肠炎、银屑病性关节炎、活动性血管炎或痛风。 2）有费尔蒂综合征（Felty综合征）者。 3）有淋巴增生性疾病病史，或有可能是淋巴增生性疾病的各种体征或症状，包括淋巴结病或脾肿大。 4）有恶性肿瘤病史，无论是否有局部复发或转移的证据。 5）筛选前3个月内有带状疱疹病史，或筛选时患有症状性单纯疱疹。 6）有结核（TB）病史者，或活动性或隐匿性TB临床、放射学或实验室检查证据者。 7）有血液恶液质或任何可引起溶血或红细胞不稳定的疾病，如疟疾、溶血性贫血。 8）有活动性或复发性消化道溃疡者。 9）筛选前6个月内发生过任何经研究者判定有临床意义的感染。 10）筛选前6个月内接受过任何手术者。 11）筛选前3个月内接种过活疫苗。 12）筛选前3个月内参加献血且献血量≥400 mL，或接受输血者。 13）筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者（含安慰剂组）。 14）筛选前1个月内发生过任何经研究者判定有临床意义的急性疾病者。 15）有心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、消化道、免疫、血液、内分泌、代谢、癌症、精神神经等疾病或病史，且经研究者判断可能影响药物的吸收、分布、代谢和排泄、或干扰试验进行或结果数据解读者。
5. 有任何一项实验室检查指标符合下列标准： 1）丙氨酸氨基转移酶或天门冬氨酸氨基转移酶或总胆红素＞1.5倍ULN。 2）血红蛋白（男性）＜100.0 g/L，或（女性）＜90.0 g/L。 3） 红细胞比积＜0.32 L/L。 4）总白细胞数＜3.0×109/L。 5）血小板减少症（血小板计数＜100×109/L）。 6）内生肌酐清除率（CLcr）≤60 mL/min者（Cockcroft-Gault法）。 7）乙型肝炎表面抗原、抗丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查阳性者 8）研究者认为可能对本研究结果评价产生干扰的任何有临床意义的实验室异常值。
6. 心电图检查QTc＞500 ms者。
7. 妊娠或哺乳期女性。
8. 研究者认为存在任何可能影响本研究结果评价的其他因素。