登记概览
- 登记号
- CTR20170457
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 大连珍奥药业股份有限公司
完整适应症
本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR )基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
完整专业题目
吉非替尼片随机开放、单次空腹和餐后两周期、两序列、双交叉给药单中心相对生物利用度和人体生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-05-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-06-12;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-07-08;
- 目标入组人数
- 国内: 84 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 84 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海
- 上海市公共卫生临床中心中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:卢洪洲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 姜明会
- 申请人名称
- 大连珍奥药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 姜明会
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 辽宁省大连经济技术开发区先进装备制造业园区金七路7号
- 联系人邮编
- 116635
主要研究者信息
- 姓名
- 卢洪洲
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市金山区漕廊公路2901号
- 邮编
- 201508
- 单位名称
- 上海市公共卫生临床中心
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZWBC-GEF-BE-2017
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
观察健康受试者空腹单次口服及餐后单次口服由大连珍奥药业股份有限公司研制的受试制剂吉非替尼片(规格:0.25g)后血药浓度经时过程,估算其药代动力学参数,并以原研进口AstraZeneca UK Ltd. 生产的吉非替尼片(IRESSA,规格:0.25g)为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价,为临床用药提供参考依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康男性受试者,年龄在18周岁以上(含18周岁);
2.体重指数在19.0~26.0 kg/m2,体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)],体重不低于50kg(含);
3.健康体检项目正常或异常但无临床意义者(包括一般体格检查,血压、呼吸状况、脉搏、耳温、心电图、肝肾功能、血尿常规、凝血常规);
4.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加本试验,并签署知情同意书者。
2.体重指数在19.0~26.0 kg/m2,体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)],体重不低于50kg(含);
3.健康体检项目正常或异常但无临床意义者(包括一般体格检查,血压、呼吸状况、脉搏、耳温、心电图、肝肾功能、血尿常规、凝血常规);
4.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加本试验,并签署知情同意书者。
排除标准
1.三年内有胃肠道疾病史如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡,消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者;
2. 输血四项(HIV、乙肝表面抗原、丙型肝炎、梅毒抗体)阳性;
3. 患有任何增加出血风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等;
4. 试验前4周内患过重大疾病或接受过重大外科手术者;
5. 在过去的一年中,有酗酒史、嗜烟史。每周喝酒超过14单位酒精(1单位=285mL啤酒、或25mL超过40度的烈酒、或100mL葡萄酒)者;每天吸烟超过10支或等量的烟草者;
6. 试验前3个月使用软毒品(如:大麻)或试验前1年使用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶,等)者;
7. 入选前三个月内,参加过另一药物试验或使用过本试验相关药物;
8. 试验开始前2周内服用任何中西药者;
9. 服用过CYP3A4抑制剂或诱导剂类药物,时间间隔未超过该药物5个半衰期者;
10. 过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏史者;或已知对本制剂成分过敏者;
11. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过300mL,或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分;
12. 有体位性低血压史;
13. 不能耐受静脉穿刺采血;
14. 试验期间或试验结束后三个月内有生育打算,或不能保证在试验期间采用有效的避孕措施;
15. 乳糖不耐受者;
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
2. 输血四项(HIV、乙肝表面抗原、丙型肝炎、梅毒抗体)阳性;
3. 患有任何增加出血风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等;
4. 试验前4周内患过重大疾病或接受过重大外科手术者;
5. 在过去的一年中,有酗酒史、嗜烟史。每周喝酒超过14单位酒精(1单位=285mL啤酒、或25mL超过40度的烈酒、或100mL葡萄酒)者;每天吸烟超过10支或等量的烟草者;
6. 试验前3个月使用软毒品(如:大麻)或试验前1年使用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶,等)者;
7. 入选前三个月内,参加过另一药物试验或使用过本试验相关药物;
8. 试验开始前2周内服用任何中西药者;
9. 服用过CYP3A4抑制剂或诱导剂类药物,时间间隔未超过该药物5个半衰期者;
10. 过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏史者;或已知对本制剂成分过敏者;
11. 在试验前三个月内献过血或失血等于或超过300mL,或打算在试验期间或试验结束后三个月内献血或血液成分;
12. 有体位性低血压史;
13. 不能耐受静脉穿刺采血;
14. 试验期间或试验结束后三个月内有生育打算,或不能保证在试验期间采用有效的避孕措施;
15. 乳糖不耐受者;
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者。
试验用药
中文通用名:通用名称:吉非替尼片:
用法用量:片剂;规格:0.25g/片。空腹服药1片,一日1次,240 mL温水送服,整片吞服。用药时程:单次给药。
片剂;规格:0.25g/片。餐后服药1片,一日1次,240 mL温水送服,整片吞服。用药时程:单次给药。
片剂;规格:0.25g/片。餐后服药1片,一日1次,240 mL温水送服,整片吞服。用药时程:单次给药。
对照用药
中文通用名:通用名称:吉非替尼片;英文名称:Gefitinib Tablets;商品名称:易瑞沙
用法用量:片剂;规格:0.25g/片。空腹服药1片,一日1次,240 mL温水送服,整片吞服。用药时程:单次给药。
片剂;规格:0.25g/片。餐后服药1片,一日1次,240 mL温水送服,整片吞服。用药时程:单次给药。
片剂;规格:0.25g/片。餐后服药1片,一日1次,240 mL温水送服,整片吞服。用药时程:单次给药。
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:每周期给药即刻至给药后120小时指标类型:有效性指标
- 不良事件、生命体征、实验室检查评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap评价时间:每周期给药即刻至给药后120小时指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市公卫临床中心医学伦理委员会伦理审查批件同意 · 2017-04-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170457
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 姜明会
- 首次公示信息日期
- 2017-05-16
- 申请人名称
- 大连珍奥药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20170457
- 药物名称
- 吉非替尼片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品单药适用于表皮生长因子受体(EGFR )基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
- 试验专业题目
- 吉非替尼片随机开放、单次空腹和餐后两周期、两序列、双交叉给药单中心相对生物利用度和人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 吉非替尼片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- ZWBC-GEF-BE-2017
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示