登记概览
- 登记号
- CTR20170461
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 山东裕欣药业有限公司
完整专业题目
中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸氨溴索片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-05-05
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 52 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 0 人;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海
- 上海市公共卫生临床中心中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:朱同玉 ,博士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 鲍一中
- 申请人名称
- 山东裕欣药业有限公司
- 联系人姓名
- 鲍一中
- 联系人座机
- [已移除电话](-8567)
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市浦东新区伽利略路338号5号楼103室
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
- 姓名
- 朱同玉 ,博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市金山区漕廊公路2901号
- 邮编
- 201508
- 单位名称
- 上海市公共卫生临床中心
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- GE861701
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价中国健康受试者在空腹状态和餐后状态下单次口服盐酸氨溴索片受试制剂(30 mg,山东裕欣药业有限公司)与参比制剂(SURBRONC 30 mg,Boehringer Ingelheim France)后,两种制剂的生物等效性。
评价中国健康受试者空腹状态和餐后状态下单次口服盐酸氨溴索片受试制剂和参比制剂后的药代动力学特征
评价中国健康受试者空腹状态和餐后状态下单次口服盐酸氨溴索片受试制剂和参比制剂后的药代动力学特征
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄为18~65岁男性和女性受试者(包括18岁和65岁)
3.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值),BMI=体重(kg)/身高(m)2
4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统慢性疾病史或严重疾病史
5.经生命体征、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、12导联心电图、胸部X片检查及腹部B超检查,结果显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象无异常或异常无临床意义者
6.受试者(包括男性受试者)在未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
7.能够按照方案要求完成试验者
2.年龄为18~65岁男性和女性受试者(包括18岁和65岁)
3.男性体重≥50.0 kg,女性体重≥45.0 kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括临界值),BMI=体重(kg)/身高(m)2
4.受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统慢性疾病史或严重疾病史
5.经生命体征、体格检查、临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、12导联心电图、胸部X片检查及腹部B超检查,结果显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象无异常或异常无临床意义者
6.受试者(包括男性受试者)在未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
7.能够按照方案要求完成试验者
排除标准
1.对氨溴索有过敏史或过敏体质者
2. 有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼系统疾病者
3. 有吞咽困难或任何胃肠系统疾病,并影响药物吸收的病史者
4. 筛选前五年内曾有药物滥用史,使用过软性毒品(如大麻)或使用过硬性毒品(如可卡因)者
5. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
6. 烟草、酒精或药物滥用筛查阳性者,药物滥用筛查包括大麻、可卡因和安非他明
7. 筛选前72 h起饮酒者
8. 筛选前五年内,每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯≈250 mL)者
9. 筛选前48 h起服用含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、茶、可乐、巧克力)
10. 筛选前7天内服用西柚、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料等
11. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药或草药
12. 妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者
13. 输血四项检查结果乙肝表面抗原(HBsAg)阳性、乙肝e抗原(HbeAg)阳性、抗丙型肝炎病毒抗体阳性、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性或抗梅毒螺旋体特异性抗体筛选阳性者
14. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验
15. 静脉采血有困难,有采血困难病史或有相应的症状和体征者
16. 在筛选前3个月有献血史或失血超过450 mL者
17. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者
18. 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况
2. 有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼系统疾病者
3. 有吞咽困难或任何胃肠系统疾病,并影响药物吸收的病史者
4. 筛选前五年内曾有药物滥用史,使用过软性毒品(如大麻)或使用过硬性毒品(如可卡因)者
5. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
6. 烟草、酒精或药物滥用筛查阳性者,药物滥用筛查包括大麻、可卡因和安非他明
7. 筛选前72 h起饮酒者
8. 筛选前五年内,每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯≈250 mL)者
9. 筛选前48 h起服用含咖啡因或黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、茶、可乐、巧克力)
10. 筛选前7天内服用西柚、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料等
11. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药或草药
12. 妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者
13. 输血四项检查结果乙肝表面抗原(HBsAg)阳性、乙肝e抗原(HbeAg)阳性、抗丙型肝炎病毒抗体阳性、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性或抗梅毒螺旋体特异性抗体筛选阳性者
14. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验
15. 静脉采血有困难,有采血困难病史或有相应的症状和体征者
16. 在筛选前3个月有献血史或失血超过450 mL者
17. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食安排者
18. 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况
试验用药
中文通用名:盐酸氨溴索片:
用法用量:片剂;规格30mg;口服,240 mL温水送服;空腹试验:空腹状态下,第1周期服用试验药1次,30mg;第2周期服用对照药1次,30mg。
中文通用名:盐酸氨溴索片:
用法用量:片剂;规格30mg;口服,240 mL温水送服;餐后试验:进食高脂高热标准餐并在30分钟内进餐完毕,第1周期服用试验药1次,30mg;第2周期服用对照药1次,30mg。
对照用药
中文通用名:盐酸氨溴索片 英文名:Ambroxol Hydrochloride Tablets 商品名:SURBRONC
用法用量:片剂;规格30mg;口服,240 mL温水送服;空腹试验:空腹状态下,第1周期服用对照药1次,30mg;第2周期服用试验药1次,30mg。
中文通用名:盐酸氨溴索片 英文名:Ambroxol Hydrochloride Tablets 商品名:SURBRONC
用法用量:片剂;规格30mg;口服,240 mL温水送服;餐后试验:进食高脂高热标准餐并在30分钟内进餐完毕,第1周期服用对照药1次,30mg;第2周期服用试验药1次,30mg。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 不良事件、生命体征、体格检查、心电图以及血常规、尿常规、血生化等实验室检查指标评价时间:每周期给药前1h至试验结束指标类型:安全性指标
- 单次给药后,氨溴索的药代动力学参数Tmax、t1/2、λz、%AUCex、Vd/F、CL/F评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会同意 · 2017-04-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170461
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 鲍一中
- 首次公示信息日期
- 2017-05-05
- 申请人名称
- 山东裕欣药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20170461
- 药物名称
- 盐酸氨溴索片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于痰液粘稠而不易咳出者
- 试验专业题目
- 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸氨溴索片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸氨溴索片生物等效性研究
- 试验方案编号
- GE861701
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示