登记概览
- 登记号
- CTR20170480
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 正大天晴药业集团股份有限公司
完整专业题目
利伐沙班片人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-05-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2016-06-25;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-07-13;
- 目标入组人数
- 国内: 68 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 70 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
甘肃 · 兰州
- 兰州大学第一医院中国 · 甘肃 · 兰州 · 研究者:王婷
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 徐中南
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司
- 联系人姓名
- 徐中南
- 联系人座机
- [已移除电话],[已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省南京市玄武区玄武大道699-8.9号
- 联系人邮编
- 210023
主要研究者信息
- 姓名
- 王婷;硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]-6748
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 甘肃省兰州市城关区东岗西路1号
- 邮编
- 730000
- 单位名称
- 兰州大学第一医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 160403-LFSB-HBE
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
研究正大天晴药业集团股份有限公司生产的利伐沙班片(受试制剂)空腹和餐后条件下单次给药后的血药浓度经时变化过程,估算相应的药代动力学参数,并以 BAYER公司生产的拜瑞妥(XARELTO)为参比制剂,进行空腹单剂量给药以及餐后单剂量给药人体生物等效性评价。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:包含男性和女性;
2.年龄:年龄18周岁以上(含18周岁);
3.体重:体重正常:体重指数[体重kg/(身高m)2]在19 ~ 26之间(包括临界值),男性体重不小于50 kg,女性体重不小于45 kg;
4.健康情况良好(无显著的临床症状和有临床意义的异常实验室检查结果);
5.自愿受试并签署知情同意书。
2.年龄:年龄18周岁以上(含18周岁);
3.体重:体重正常:体重指数[体重kg/(身高m)2]在19 ~ 26之间(包括临界值),男性体重不小于50 kg,女性体重不小于45 kg;
4.健康情况良好(无显著的临床症状和有临床意义的异常实验室检查结果);
5.自愿受试并签署知情同意书。
排除标准
1.过敏体质或已知对本品或其任何辅料过敏者;
2. 实验室检查结果异常且有临床意义者;
3. 心电图异常且有临床意义者;
4. 失眠症、焦虑障碍、抑郁障碍或其他精神障碍者;
5. 患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者;
6. 试验前4周内接受过外科手术者;
7. 已知的能够影响静脉取血的严重出血因素;
8. 有恶性肿瘤病史者;
9. 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
10. 心电图异常(具有临床意义)或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm);
11. HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒血清反应素检测阳性者;
12. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
13. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
14. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
15. 任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
16. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
17. 试验前14天内服用过任何药物者;
18. 试验前3个月内服用了任何临床试验药物者;
19. 试验前3个月内献血者;
20. 试验前3个月内有胃肠道溃疡者;
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
22. 女性受试者试验前30天已服用或试验期间计划服用口服避孕药者;
23. 女性受试者试验前6个月内已使用或试验期间计划使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
24. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性交者;
25. 妊娠期及哺乳期女性。
2. 实验室检查结果异常且有临床意义者;
3. 心电图异常且有临床意义者;
4. 失眠症、焦虑障碍、抑郁障碍或其他精神障碍者;
5. 患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者;
6. 试验前4周内接受过外科手术者;
7. 已知的能够影响静脉取血的严重出血因素;
8. 有恶性肿瘤病史者;
9. 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
10. 心电图异常(具有临床意义)或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm);
11. HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒血清反应素检测阳性者;
12. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
13. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
14. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
15. 任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
16. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
17. 试验前14天内服用过任何药物者;
18. 试验前3个月内服用了任何临床试验药物者;
19. 试验前3个月内献血者;
20. 试验前3个月内有胃肠道溃疡者;
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者;
22. 女性受试者试验前30天已服用或试验期间计划服用口服避孕药者;
23. 女性受试者试验前6个月内已使用或试验期间计划使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
24. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性交者;
25. 妊娠期及哺乳期女性。
试验用药
中文通用名:利伐沙班片:
用法用量:片剂;规格10mg/片;单次口服:10mg。用药时程:单次用药。试验组。
中文通用名:利伐沙班片:
用法用量:片剂;规格10mg/片;单次口服:10mg。用药时程:单次用药。试验组。
对照用药
中文通用名:"通用名:利伐沙班片,Rivaroxaban tablets 商品名:XARELTO拜瑞妥
用法用量:片剂;规格10mg/片;单次口服:10mg。用药时程:单次用药。对照组。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数:AUC和Cmax评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件,实验室检查评价时间:给药后3天内指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 兰州大学第一医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2016-04-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170480
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 徐中南
- 首次公示信息日期
- 2017-05-16
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20170480
- 药物名称
- 利伐沙班片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)
- 试验专业题目
- 利伐沙班片人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 评价我公司的利伐沙班片与拜瑞妥是否生物等效
- 试验方案编号
- 160403-LFSB-HBE
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示