登记概览
- 登记号
- CTR20170493
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 南京海纳医药科技有限公司
完整专业题目
布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的人体药代动力学研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-06-06
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-03-23;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2018-05-17;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
辽宁 · 沈阳
- 辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:李晓斌
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 宋巧莉
- 申请人名称
- 南京海纳医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 宋巧莉
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏睢宁经济开发区前进西路66号
- 联系人邮编
- 221200
主要研究者信息
- 姓名
- 李晓斌,博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街 33 号
- 邮编
- 110000
- 单位名称
- 辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LNZY-YQLC-2017-10
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的: 评价对中国健康受试者单次给药和多次给药静脉输注布洛芬注射液后,布洛芬的药代动 力学特征,以了解其在中国人体内的吸收、分布与消除的规律。
次要目的:评价布洛芬注射液静脉给药的安全性和耐受性。
次要目的:评价布洛芬注射液静脉给药的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的健康志愿者,男女各半;
2.体重:男性受试者不应低于50.0kg,女性受试者不应低于45.0kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值);
3.健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史,体格检查、心电图、生命体征、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义,临床医生判断为合格者;
4.受试者(包括男性受试者)愿意试验筛选前2 周至研究药物最后一次给药后6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施;
5.受试者在被告知知情同意书的全部内容后,自愿签署知情同意书;
6.依从性好,能够按照试验方案要求完成研究。
2.体重:男性受试者不应低于50.0kg,女性受试者不应低于45.0kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0kg/m2范围内(包括边界值);
3.健康情况良好,无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史,体格检查、心电图、生命体征、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义,临床医生判断为合格者;
4.受试者(包括男性受试者)愿意试验筛选前2 周至研究药物最后一次给药后6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施;
5.受试者在被告知知情同意书的全部内容后,自愿签署知情同意书;
6.依从性好,能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者;
2. 过敏体质或有食物、药物过敏史,尤其是对布洛芬、精氨酸、阿司匹林、COX-2抑制剂或其它非甾体类消炎镇痛药物过敏者,或对胶布过敏者;
3. 筛选前14天内使用过任何非处方药、中草药、保健品者或筛选前4周内使用过任何处方药者;
4. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
5. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
6. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者(中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位,或每周饮酒超过21个单位的酒精;1标准单位含14g酒精,如350mL啤酒、120mL白酒、30mL烈酒或150mL葡萄酒);
7. 酒精呼气测试呈阳性者或研究期间不能放弃饮酒者。
8. 筛选前3个月每日吸烟超过5支者;
9. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过450mL者(女性生理性失血除外);
10. 筛选前90天内参加过任何药物临床试验者;
11. 在服用研究药物前7天内,吃过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;
12. 在服用研究药物前48小时摄取了任何含咖啡因、或黄嘌呤成分的饮料或食物,如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等;
13. 采血困难,不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者;
14. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;
15. 研究者认为因其他原因不适合入组者。
2. 过敏体质或有食物、药物过敏史,尤其是对布洛芬、精氨酸、阿司匹林、COX-2抑制剂或其它非甾体类消炎镇痛药物过敏者,或对胶布过敏者;
3. 筛选前14天内使用过任何非处方药、中草药、保健品者或筛选前4周内使用过任何处方药者;
4. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
5. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性;
6. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者(中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位,或每周饮酒超过21个单位的酒精;1标准单位含14g酒精,如350mL啤酒、120mL白酒、30mL烈酒或150mL葡萄酒);
7. 酒精呼气测试呈阳性者或研究期间不能放弃饮酒者。
8. 筛选前3个月每日吸烟超过5支者;
9. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过450mL者(女性生理性失血除外);
10. 筛选前90天内参加过任何药物临床试验者;
11. 在服用研究药物前7天内,吃过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;
12. 在服用研究药物前48小时摄取了任何含咖啡因、或黄嘌呤成分的饮料或食物,如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等;
13. 采血困难,不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者;
14. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者;
15. 研究者认为因其他原因不适合入组者。
试验用药
中文通用名:布洛芬注射液:
用法用量:注射液;规格4ml:0.4g;静脉滴注,给药一次,剂量200mg。
中文通用名:布洛芬注射液:
用法用量:注射液;规格4ml:0.4g;静脉滴注,单次:给药一次,剂量400mg。多次:每6h给药一次,剂量400mg,连续给药3天,共计给药9次。
中文通用名:布洛芬注射液:
用法用量:注射液;规格4ml:0.4g;静脉滴注,给药一次,剂量800mg。
中文通用名:布洛芬注射液:
用法用量:注射液;规格4ml:0.4g;静脉滴注,给药一次,剂量200mg。
中文通用名:布洛芬注射液:
用法用量:注射液;规格4ml:0.4g;静脉滴注,单次:给药一次,剂量400mg。多次:每6h给药一次,剂量400mg,连续给药3天,共计给药9次。
中文通用名:布洛芬注射液:
用法用量:注射液;规格4ml:0.4g;静脉滴注,给药一次,剂量800mg。
对照用药
中文通用名:无
用法用量:无
终点指标
主要终点2 项,展开查看
- 单次给药:Cmax、Tmax、T1/2、AUC0-t、AUC0-∞、Kel、Vd、CL 等。评价时间:给药前及给药后24h指标类型:有效性指标
- 多次给药:Css_max、Tmax、Css_min、T1/2、Vd、CL、 Css、AUCss、DF等。评价时间:1天4次(每隔6小时),连续给药至第3天早上,末次给药后24小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征监测、体格检查、血常规、尿常规、血妊娠(女性受试者)、血生化、凝血、 心电图检查等评价时间:给药前至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2017-04-26
- 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2017-09-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170493
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 宋巧莉
- 首次公示信息日期
- 2017-06-06
- 申请人名称
- 南京海纳医药科技有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20170493
- 药物名称
- 布洛芬注射液
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于成人缓解轻至中度疼痛,及作为麻醉性镇痛剂的附加用药缓解中至重度疼痛。也用于治疗成人发热。
- 试验专业题目
- 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的人体药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 布洛芬注射液人体药代动力学研究
- 试验方案编号
- LNZY-YQLC-2017-10
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示