奥氮平片人体生物等效性试验

1.年龄在18周岁以上（含18周岁，以签署知情同意书之日计）健康受试者，男女兼有；
2.男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤，签署知情同意书之日体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）在19~28范围内（包括临界值）；
3.自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
4.能够按照试验方案要求完成研究；
5.受试者（包括男性受试者）未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。

1.精神障碍患者；
2. 患有闭角型青光眼或有闭角型青光眼倾向；
3. 对奥氮平片或者其辅料有过敏史；
4. 有肝肾疾病病史；
5. 有高血压或低血压病史；
6. 有高泌乳素血症病史或消化道梗阻病史；
7. 有直立性低血压或晕厥病史；
8. 有吸毒和/或酗酒史（每天超过2个单位或每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒355 mL，或白酒30 mL，或葡萄酒150ml）；
9. 服药前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）；
10. 服药前14 天内服用了任何处方药；
11. 服药前48小时内，服用了任何非处方药、任何维生素产品或草药
12. 服药前48小时内服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品；
13. 服药前 48 小时内，服用过含有咖啡因的食物或饮料（如茶、咖啡）；
14. 服药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验；
15. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
16. 心电图异常有临床意义；
17. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性；
18. 健康状况：存在心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史；
19. 体格检查异常有临床意义。
20. 临床实验室检查异常且有临床意义、或其它临床检查显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
21. 乙肝表面抗原、丙肝抗体测试、HIV、梅毒结果阳性；
22. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
23. 酒精、毒品筛查阳性者；
24. 自签署知情同意书至试验结束不能戒烟者；
25. 研究者认为不适宜参加该研究。