替格瑞洛片人体生物等效性试验

1.年龄为18周岁以上（含18周岁）的中国健康成年人；
2.体重男性≥ 50kg，女性≥45kg且体重指数（BMI）：19.0～26.0kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重/身高2）；
3.筛选时无具有临床意义的生命体征、体格检查、实验室检查以及心电图等检查结果异常；
4.受试者应在服用研究药物期间至停药后1个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕；
5.受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.有心、肝、肺、肾、神经系统疾病史或其它系统严重疾病史者；
2. 有低血压、代谢异常、精神障碍病史者；
3. 有临床意义的心电图临床病史；
4. 既往有血友病、血管性假性血友病、狼疮抗凝物等可能影响或增加出血倾向的病史的受试者；
5. 既往有血管畸形（如动脉瘤），或有严重出血、呕血、便血、咯血、严重鼻出血、血小板减少、颅内出血病史的受试者；
6. 筛选前1年内曾发生直肠出血，或潜在迹象表明可能患有消化性溃疡的受试者；
7. 既往有临床意义的非外伤性出血病史，或经研究者判断有临床意义的出血风险的受试者；
8. 既往有临床意义的药物过敏史或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）的受试者；
9. 合并有临床意义的可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病；
10. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者；
11. 筛选前12个月内有药物滥用史或酗酒史或基线时酒精呼气试验阳性；
12. 筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者筛选时尿液烟碱试验阳性或者在整个研究期间不能放弃吸烟者12. 筛选前3个月内每日吸烟超过5支或者筛选时尿液烟碱试验阳性或者在整个研究期间不能放弃吸烟者；
13. 筛选前3个月内献血≥400mL者；
14. 筛选前3个月内参加过其它临床试验的受试者；
15. 筛选前4周内使用过任何处方药（尤其是使用过阿司匹林、布洛芬、非甾体抗炎药、或其他已知可增加出血倾向的药物）的受试者；
16. 筛选前2周内使用过非处方药、保健品、中草药或中药，或者服用过影响CYP3A4，2D6和2E1的食物，比如西柚或含有西柚的饮料的受试者；
17. 妊娠和哺乳期女性；
18. 研究期间及末次给药后30天内计划生育或不愿意采取可靠避孕措施进行避孕的受试者；
19. 已知或怀疑对研究药物或其化学结构类似药物有过敏史者；
20. 研究者认为不适合参加该研究的受试者。