登记概览
- 登记号
- CTR20170541
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- Bristol-Myers Squibb Company Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company 百时美施贵宝（中国）投资有限公司
完整专业题目
Nivolumab+培美曲塞/铂/伊匹木单抗对比培美曲塞+铂治疗EGFR突变/T790M阴性/1L TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌开放随机试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-07-30
- 首次公示信息日期
- 2017-06-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2017-10-27；国际：2017-04-21
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2018-04-14；国际：2017-04-25
- 试验完成日期
- 国内：2022-12-06；国际：2022-12-06
- 目标入组人数
- 国内: 80 人；国际: 500 人；
- 已入组人数
- 国内: 54 人；国际: 367 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 54 人；国际: 367 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 23 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 广州市北京市 · 北京陕西省 · 西安浙江省 · 杭州广东省 · 广州吉林省 · 长春河南 · 郑州四川省 · 重庆四川省 · 成都湖北省 · 武汉市上海市 · 上海黑龙江省 · 哈尔滨市河南省 · 郑州市湖南省 · 长沙市海南省 · 海口市新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市广东省 · 汕头市
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：吴一龙
- 中国医学科学院肿瘤医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：石远凯
- 中国人民解放军第四军医大学唐都医院中国 · 陕西省 · 西安 · 研究者：张贺龙
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州 · 研究者：应可净
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州 · 研究者：涂海燕
- 北京协和医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：王孟昭
- 吉林大学白求恩第一医院中国 · 吉林省 · 长春 · 研究者：李薇
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者：马智勇
- 浙江大学医学院附属第一医院中国 · 浙江省 · 杭州 · 研究者：周建英
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州 · 研究者：张沂平
- 第三军医大学大坪医院中国 · 四川省 · 重庆 · 研究者：王东
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都 · 研究者：王永生
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：邬麟
- 中国人民解放军总医院（301医院）中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：胡毅
- 上海瑞金医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：高蓓莉
- 上海胸科医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：陆舜
- 上海市胸科医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：钟华
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：陈公琰
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：李明君
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：曹培国
- 海南省人民医院中国 · 海南省 · 海口市 · 研究者：陈永倖
- 新疆医科大学附属肿瘤医院中国 · 新疆维吾尔自治区 · 乌鲁木齐市 · 研究者：王秀丽
- 汕头大学医学院附属肿瘤医院中国 · 广东省 · 汕头市 · 研究者：林雯
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张康军
- 申请人名称
- Bristol-Myers Squibb Company Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company 百时美施贵宝（中国）投资有限公司
- 联系人姓名
- 张康军
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-上海市南京西路1717号会德丰广场15楼
- 联系人邮编
- 200040
主要研究者信息
- 姓名
- 吴一龙
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-中山二路106号伟伦楼14楼
- 邮编
- 510080
- 单位名称
- 广东省人民医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CA209722
- 方案最新版本号
- 修订方案: 06
- 版本日期
- 2020-07-30
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
比较nivolumab联合培美曲塞/铂与培美曲塞联合铂以及
nivolumab联合ipilimumab与培美曲塞联合铂治疗
EGFR突变阳性（即，G719X、L861Q、Del 19和L858R）、T790M阴性、接受1L EGFR TKI治疗后肿瘤进展的转移性或局部晚期NSCLC患者的无进展生存期（PFS）
nivolumab联合ipilimumab与培美曲塞联合铂治疗
EGFR突变阳性（即，G719X、L861Q、Del 19和L858R）、T790M阴性、接受1L EGFR TKI治疗后肿瘤进展的转移性或局部晚期NSCLC患者的无进展生存期（PFS）
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.a) ECOG为0-1分。
2.b) 组织学证实，IV 期或复发 EGFR MT+（即 G719X、L861Q、Del 19 和 L858R）非小细胞肺癌受试者（依照第七届国际肺癌研究协会分类）42 此前接受过当地卫生当局批准的 1 种既往 EGFR TKI 疗法（包括但不限于厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼、埃克替尼）并出现疾病进展 。
3.c) 经 EGFR TKI 治疗后出现疾病进展的患者肿瘤或 cfDNA 分析结果未显示 20 T790M 外显子突变。将通过 cobas？EGFR 突变试验 v2 (US-IVD) 集中确认 T790M 检测结果。 d) 按照实体瘤疗效评价标准1.1版判定患有可测量的疾病。 i）如果在放疗结束后照射区域出现影像学的疾病进展，那么靶病灶可位于该照射区域。 e) 此前未接受过全身治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，但此前接受过 1 种 一代或二代 EGFR TKI 治疗的患者除外。此前为治疗早期肺癌接受过佐剂或新辅助化疗但毒副反应已经解决或稳定的患者是允许的。 f) 在筛选期间，受试者必须提供可用样本以便中心实验室进行PD-L1 IHC和外显子20 T790M检测。 g) 既往对非CNS病变进行的姑息放疗必须在随机前至少2周结束。基线伴有症状性肿瘤病变、可能需要在随机4周内进行姑息放疗的受试者，强烈鼓励在随机前接受姑息放疗。 h)筛选期的实验室筛查值必须符合标准 i) 受试者重新入选：在这项研究中，对于预先治疗无效（即受试者没有随机分配／尚未接受治疗）而退出研究的受试者，可以进行重新入选，入选次数最多不超过 2 次。如果重新入选，受试者必须重新签署知情同意书。 j) 如果 CNS 转移的受试者经过充分治疗后且受试者的神经功能状态在随机分配前至少 2 周恢复到基线水平（与 CNS 治疗相关的残余体征或症状除外），则受试者符合入选资格。此外，受试者必须在随机分配前至少 2 周已经停用皮质类固醇或已接受每日 ≤ 10mg稳定剂量或减量剂量的强的松（或当量）。
2.b) 组织学证实，IV 期或复发 EGFR MT+（即 G719X、L861Q、Del 19 和 L858R）非小细胞肺癌受试者（依照第七届国际肺癌研究协会分类）42 此前接受过当地卫生当局批准的 1 种既往 EGFR TKI 疗法（包括但不限于厄洛替尼、阿法替尼、吉非替尼、埃克替尼）并出现疾病进展 。
3.c) 经 EGFR TKI 治疗后出现疾病进展的患者肿瘤或 cfDNA 分析结果未显示 20 T790M 外显子突变。将通过 cobas？EGFR 突变试验 v2 (US-IVD) 集中确认 T790M 检测结果。 d) 按照实体瘤疗效评价标准1.1版判定患有可测量的疾病。 i）如果在放疗结束后照射区域出现影像学的疾病进展，那么靶病灶可位于该照射区域。 e) 此前未接受过全身治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，但此前接受过 1 种 一代或二代 EGFR TKI 治疗的患者除外。此前为治疗早期肺癌接受过佐剂或新辅助化疗但毒副反应已经解决或稳定的患者是允许的。 f) 在筛选期间，受试者必须提供可用样本以便中心实验室进行PD-L1 IHC和外显子20 T790M检测。 g) 既往对非CNS病变进行的姑息放疗必须在随机前至少2周结束。基线伴有症状性肿瘤病变、可能需要在随机4周内进行姑息放疗的受试者，强烈鼓励在随机前接受姑息放疗。 h)筛选期的实验室筛查值必须符合标准 i) 受试者重新入选：在这项研究中，对于预先治疗无效（即受试者没有随机分配／尚未接受治疗）而退出研究的受试者，可以进行重新入选，入选次数最多不超过 2 次。如果重新入选，受试者必须重新签署知情同意书。 j) 如果 CNS 转移的受试者经过充分治疗后且受试者的神经功能状态在随机分配前至少 2 周恢复到基线水平（与 CNS 治疗相关的残余体征或症状除外），则受试者符合入选资格。此外，受试者必须在随机分配前至少 2 周已经停用皮质类固醇或已接受每日 ≤ 10mg稳定剂量或减量剂量的强的松（或当量）。
排除标准
1.a) 受试者发生已知的EGFR突变，T790M阳性。 b) 排除发生对现有靶向抑制剂治疗敏感的已知ALK易位的受试者。如果进行检查，强烈建议使用FDA批准的检查方法。可招募ALK状态未知或不定的受试者。 c) 患有未经治疗的CNS转移受试者。 d)癌性脑膜炎受试者。 e)已知SCLC转型受试者。 f)接受过一线EGFR TKI治疗的在3个月内疾病进展的受试者。
2. 病史和伴随疾病 例如，过去3年内有恶性肿瘤活动，除非是局部可治愈肿瘤且已经明显治愈，如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表膀胱癌，或前列腺、子宫颈或乳腺原位癌）等
3. 体检和实验室检查结果不符合
4. 变态反应和药物不良反应
5. 其他排除标准：例如因治疗精神疾病或身体疾病（如传染病）而被强制拘禁者。
2. 病史和伴随疾病 例如，过去3年内有恶性肿瘤活动，除非是局部可治愈肿瘤且已经明显治愈，如基底或鳞状细胞皮肤癌、浅表膀胱癌，或前列腺、子宫颈或乳腺原位癌）等
3. 体检和实验室检查结果不符合
4. 变态反应和药物不良反应
5. 其他排除标准：例如因治疗精神疾病或身体疾病（如传染病）而被强制拘禁者。
试验用药
中文通用名：Nivolumab 注射液：
用法用量：注射液；规格 100mg/10mL/10cc 药瓶， A 组：360 mg 静脉注射，每次输注30分钟，每 3 周 1 次，使用最多不超过 4 个疗程。每个疗程 = 21 天。
B 组：3mg/kg，每隔2周按的剂量静脉注射一次，每次输注30分钟。
A & B组：
用药时程：连续给药直至疾病进展、由于毒性而停药、撤销同意或研究结束。
从首次研究治疗开始，Nivolumab 最长给药时间仅应为 24 个月（96 周）。
B 组：3mg/kg，每隔2周按的剂量静脉注射一次，每次输注30分钟。
A & B组：
用药时程：连续给药直至疾病进展、由于毒性而停药、撤销同意或研究结束。
从首次研究治疗开始，Nivolumab 最长给药时间仅应为 24 个月（96 周）。
中文通用名：Ipilimumab：
用法用量：注射液；规格200mg/40mL
B 组：1mg/kg，
每六周按的剂量静脉注射一次，每次输注30分钟。
用药时程：
连续给药直至疾病进展、由于毒性而停药、撤销同意或研究结束。
B 组：1mg/kg，
每六周按的剂量静脉注射一次，每次输注30分钟。
用药时程：
连续给药直至疾病进展、由于毒性而停药、撤销同意或研究结束。
对照用药
中文通用名：顺铂注射液 英文名：Cisplatin 商品名：赫升瑞
用法用量：注射剂；规格50mL:50mg 1瓶/盒。
A & C组：75 mg/m2静脉注射，每次输注120分钟，每 3 周 1 次，使用最多不超过 4 个疗程。
用药时程：使用最多不超过 4 个疗程。
A & C组：75 mg/m2静脉注射，每次输注120分钟，每 3 周 1 次，使用最多不超过 4 个疗程。
用药时程：使用最多不超过 4 个疗程。
中文通用名：注射用培美曲塞二钠注射液 英文名:Pemetrexed 商品名：普来乐
用法用量：注射剂；规格150mg/15mL/支。
A & C组：
500 mg/m2静脉注射，每次输注15-30分钟，每 3 周 1 次。
用药时程：每 3 周 1 次连续给药直至疾病进展、由于毒性而停药、撤销同意或研究结束。
A & C组：
500 mg/m2静脉注射，每次输注15-30分钟，每 3 周 1 次。
用药时程：每 3 周 1 次连续给药直至疾病进展、由于毒性而停药、撤销同意或研究结束。
中文通用名：卡铂注射液 英文名：Carboplatin 商品名： 伯尔定
用法用量：注射剂；规格150mg/15mL/支。
A & C组：
500 mg/m2静脉注射，每次输注15-30分钟，每 3 周 1 次。
用药时程：每 3 周 1 次连续给药直至疾病进展、由于毒性而停药、撤销同意或研究结束。
A & C组：
500 mg/m2静脉注射，每次输注15-30分钟，每 3 周 1 次。
用药时程：每 3 周 1 次连续给药直至疾病进展、由于毒性而停药、撤销同意或研究结束。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 按照RECIST 1.1标准评定无进展生存期评价时间：生存期完成时进行分析指标类型：有效性指标
次要终点2 项，展开查看
- 总生存期评价时间：生存期完成时进行分析指标类型：有效性指标
- 评价不同亚组的临床疗效（客观缓解率、 缓解持续时间和9个月和12个月时的无进展生存期）评价时间：生存期完成时进行分析指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 浙江大学医学院附属第一医院同意 · 2017-02-23
- 第四军医大学唐都医院医学伦理委员会同意 · 2017-03-22
- 吉林省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2017-03-22
- 吉林省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2017-03-22
- 浙江大学医学院附属第一医院同意 · 2017-04-07
- 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院同意 · 2017-04-20
- 浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2017-04-24
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2017-04-27
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院同意 · 2017-04-28
- 广东省人民医院医学伦理委员会修改后同意 · 2017-05-10
- 吉林大学第一医院伦理委员会同意 · 2017-06-30
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院同意 · 2017-08-01
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院伦理委员会修改后同意 · 2017-08-02
- 四川大学华西医院临床试验伦理分委会修改后同意 · 2017-08-22
- 浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2017-08-30
- 湖南省肿瘤医院医学院伦理委员会同意 · 2017-09-01
- 第四军医大学唐都医院医学伦理委员会同意 · 2017-09-06
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2017-09-08
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2017-09-13
- 吉林省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2017-09-20
- 上海市胸科医院伦理委员会同意 · 2017-09-26
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2017-09-28
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2017-10-12
- 河南省肿瘤医医学伦理委员会修改后同意 · 2017-11-01
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院伦理委员会同意 · 2017-11-07
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院同意 · 2017-11-17
- 浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2017-11-29
- 四川大学华西医院临床试验伦理分委会同意 · 2017-11-30
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2017-12-13
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院同意 · 2017-12-28
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院伦理委员会同意 · 2017-12-28
- 浙江省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2017-12-29
- 湖南省肿瘤医院医学院伦理委员会同意 · 2018-01-03
- 吉林省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2018-01-17
- 浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2018-01-25
- 浙江大学医学院附属第一医院同意 · 2018-01-25
- 第四军医大学唐都医院医学伦理委员会同意 · 2018-01-31
- 第四军医大学唐都医院医学伦理委员会同意 · 2018-01-31
- 河南省肿瘤医医学伦理委员会同意 · 2018-02-06
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-02-13
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-02-13
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2018-03-28
- 广东省人民医院医学伦理委员会同意 · 2018-04-16
- 河南省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2018-04-27
- 湖南省肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2018-04-28
- 四川大学华西医院临床试验伦理分委会同意 · 2018-05-14
- 吉林大学第一医院伦理委员会同意 · 2018-05-21
- 陆军军医大学第三附属医院伦理委员会同意 · 2018-06-06
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2018-08-28
- 上海市胸科医院伦理委员会同意 · 2018-08-28
- 广东省人民医院伦理委员会同意 · 2019-04-26
- 广东省人民医院伦理委员会同意 · 2019-10-11
- 广东省人民医院伦理审查委员会同意 · 2021-08-03
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- Final2023-08-30
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170541
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张康军
- 首次公示信息日期
- 2017-06-29
- 申请人名称
- Bristol-Myers Squibb Company/Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/百时美施贵宝（中国）投资有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20170541
- 药物名称
- Nivolumab 注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期或转移性非小细胞肺癌 (EGFR 突变阳性，T790M阴性，一线TKI治疗失败)
- 试验专业题目
- Nivolumab+培美曲塞/铂/伊匹木单抗对比培美曲塞+铂治疗EGFR突变/T790M阴性/1L TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌开放随机试验
- 试验通俗题目
- Nivolumab联合治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的开放随机试验
- 试验方案编号
- CA209722
- 方案最新版本号
- 修订方案: 06
- 版本日期
- 2020-07-30
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示