利奈唑胺片生物等效性预试验

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的受益和风险充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
4.年龄：18周岁≤年龄≤50周岁；性别：男性或女性，单一性别比不少于1/3；
5.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值；
6.试验前14天内筛选，经病史询问、体格检查、生命体征检查（血压、脉搏、体温）、心电图、血常规、尿常规、血生化、凝血功能正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）。

1.已知对本品或其任何辅料过敏者；
2. 患有任何增加出血性风险的疾病，如血小板减少、痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
3. 有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄者，如有吞咽困难或任何胃肠系统疾病；
4. 有癫痫、神经病变、乳酸酸中毒者；
5. 静脉采血困难者；
6. 有恶性肿瘤病史者；
7. 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
8. 在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药者；
9. HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者，且3个月内的乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒诊断结果在筛选期中有效；
10. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；或服药前24小时服用过含酒精制品者；
11. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
12. 药物滥用者或试验前3个月使用过毒品者；
13. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
14. 服用研究药物前48小时或整个试验期间摄取茶、咖啡、巧克力或任何含咖啡因的食物及饮料；
15. 试验前14天内有过特殊饮食，包括火龙果、芒果、柚子、高黄嘌呤食物、大量酪氨酸含量高的食物及饮料（如酱油/生啤/红酒/泡菜/风干的肉类）等，或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
16. 试验前三个月献血者，或者其他原因失血超过450mL；或计划在研究期间或研究结束后90天内献血或血液成份者；
17. 试验前90天内参加过其它药物临床试验；
18. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性；
19. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。