甲磺酸阿帕替尼晚期实体瘤患者药物相互作用研究

1.年龄 18-70 岁
2.组织病理或细胞学检查证实的晚期实体肿瘤患者（不要求一定要有可测量病灶）
3.标准治疗方案无效或不能耐受或无标准有效治疗方案
4.ECOG PS 评分： 0-1 分
5.预计生存期 3 个月以上
6.受试者接受其它治疗造成的损害已恢复，接受亚硝基或丝裂霉素的间隔大于 6 周；接受放疗或手术大于 4 周；接受其它细胞毒性药物或细胞生长抑制剂大于 4 周
7.（ 1）血常规检查标准需符合（ 14 天内未输血及血制品，未使用 G-CSF 及其他造血刺激因子纠正）： a. HB≥100 g/L； b. ANC≥1.5×109/L； c. PLT≥90×109/L； （ 2）生化检查需符合以下标准： a. TBIL≤ 1.25×ULN； b. ALT 和 AST≤2.5×ULN； c． AKP≤2.5×ULN： d. 血清 Cr≤1.5×ULN 或内生肌酐清除率> 60 ml/min （ Cockcroft-Gault 公式）； e. 白蛋白> 30 g/L
8.给药前 72h 以及试验期间不得食用柚子、橙子及制品、不得服用酒精类饮料、不得抽烟。
9.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，遵守研究规定。

1.原发型肝癌
2. 活动性（未经医疗控制）的脑转移、癌性脑膜炎、 脊髓压迫患者，或筛选时影像学 CT 或 MRI 检查发现脑或 软脑膜的疾病（ 首次服药前 21 天已完成治疗且症状稳定的脑转移患者可以入组，但需经颅脑 MRI、 CT 或静脉造影评价确认为无脑出血症状者）
3. 存在有临床症状、无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水或腹水）
4. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻、胃大部或全胃切除术后，及存在影响药物服用和吸收的其它因素
5. 无法控制的高血压（收缩压≥140 mmHg 或者舒张压≥90 mmHg，尽管进行了最佳药物治疗）
6. 患有Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常（包括 QTc 间期男性≥450 ms、女性≥470 ms）
7. 按 NYHA 标准，Ⅲ～Ⅳ级心功能不全，或心脏彩超检查提示左室射血分数（ LVEF）＜50%者
8. 凝血功能异常（ INR＞1.5 或凝血酶原时间（ PT）＞ULN+4 秒或 APTT >1.5 ULN），具有出血倾向或正在接受溶栓治疗
9. 应用抗凝剂或维生素 K 拮抗剂如华法林、肝素或其类似药物治疗的患者； 注：在凝血酶原时间国际标准化比值（ INR）≤ 1.5的前提下，允许以预防目的使用小剂量肝素（成人每 日用量为 0.6 万~1.2 万 U）或小剂量阿司匹林（每日用量≤ 100 mg）
10. 首次服药前 3 个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如咳鲜血、咯血、呕血、消化道出血、出血性胃溃疡、基线期大便潜血++及以上，对于大便潜血（＋）且胃部肿瘤原发病灶未行手术切除的，要求进行胃镜检查，如为溃疡型胃癌，研究者认为可能发生消化道大出血者不可入组
11. 首次服药前 6 个月内发生的动/静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等
12. 已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向（如血友病人，凝血机能障碍，血小板减少，脾功能亢进等）
13. 首次服药前 4 周内接受过重大外科手术或出现重度创伤性损伤、骨折或溃疡
14. 首次服药前的 6 个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿
15. 尿常规提示尿蛋白≥ ++，或证实 24 小时尿蛋白量≥1.0 g
16. 使用类固醇治疗超过 50 天，或需要长期使用类固醇
17. 首次服药前的 2 周内接受过强效 CYP3A4 抑制剂或强效 CYP3A4 诱导剂治疗
18. 首次服药前 4 周内仍未从之前用药的不良事件中恢复（ 既往治疗不良事件， 不包括脱发，乏力，恢复到≤Ι级）
19. 首次服药前 4 周内使用过其它药物临床试验研究药物
20. 研究期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）
21. 研究期间不能中断使用 CYP3A4 及 CYP2C9 抑制剂或诱导剂
22. 活动性乙型病毒性肝炎或丙型肝炎患者
23. 活动性感染需要抗微生物治疗的（例如抗菌药物、抗病毒药物、抗真菌药物）
24. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史
25. 外周神经病变（由研究者决定）
26. 既往和目前有肺纤维化史、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关肺炎、肺功能严重受损等的客观证据的患者
27. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（严重的糖尿病、甲状腺疾病等）
28. 有酗酒、吸烟（每天≥10 根）等不良嗜好；酗酒指大约 24 小时内 4 次或以上的饮酒行为， 1 次饮酒指饮用葡萄酒 150 mL、啤酒 350 mL 或 80 度白酒（或折合成该酒精度） 50 mL
29. 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆
30. 过敏体质者，或已知对本方案药物组分有过敏史者
31. 怀孕或哺乳期妇女，有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者
32. 研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况