左奥硝唑分散片的相对生物利用度和生物等效性研究

1.年龄≥18 周岁，男女均可；
2.男性受试者的体重≥50 kg，女性受试者的体重≥45 kg，体重指数（BMI）在 19 ~ 26 kg/m 2 之间；
3.受试者自愿签署书面的知情同意书；

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、 血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何 其他疾病；
2. （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史；
3. （问诊）试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
4. （问诊）试验前 14 天内服用过任何药物者（包括中草药）；
5. （问诊）试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴 比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西 咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、 抗组胺类）者；
6. （问诊）试验前 3 个月内服用了任何其他临床试验药物或参加了任何其他药物临床试验 者；
7. （问诊）试验前 3 个月内献血者；
8. （问诊）妊娠期和哺乳期女性，或试验期间不能采取 1 种或以上避孕措施者；
9. （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
10. （问诊）每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
11. （问诊）嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者；
12. （问诊）酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；
13. （问诊）药物滥用者或试验前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年服用硬毒 品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
14. 生命体征异常者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心 率<50 bpm 或>100 bpm）或体格检查、心电图、毒品筛查、酒精测试、实验室检查异常 有临床意义（以临床医师判断为准）；
15. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。