登记概览
- 登记号
- CTR20170638
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 消化系统（规则标签）
- 申请人
- 湖南中威制药有限公司
完整专业题目
以奥美拉唑镁肠溶片为对照评价复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡安全性和有效性的临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-07-13
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 340 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 10 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 南京江苏 · 连云港浙江 · 杭州浙江 · 临海湖南 · 郴州湖南 · 岳阳广西壮族自治区 · 桂林贵州 · 遵义广西壮族自治区 · 柳州陕西 · 西安
- 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：张国新
- 连云港市第一人民医院中国 · 江苏 · 连云港 · 研究者：李 祎
- 浙江医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者：郑培奋
- 浙江省台州医院中国 · 浙江 · 临海 · 研究者：叶丽萍
- 郴州市第一人民医院中国 · 湖南 · 郴州 · 研究者：李芳芳
- 岳阳市一人民医院中国 · 湖南 · 岳阳 · 研究者：陈卫星
- 桂林医学院附属医院中国 · 广西壮族自治区 · 桂林 · 研究者：汪丽燕
- 遵义医学院附属医院中国 · 贵州 · 遵义 · 研究者：庹必光
- 柳州市人民医院中国 · 广西壮族自治区 · 柳州 · 研究者：练海燕
- 第四军医大学军事预防医学院卫生统计学教研室中国 · 陕西 · 西安 · 研究者：夏结来
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 姜明姣
- 申请人名称
- 湖南中威制药有限公司
- 联系人姓名
- 姜明姣
- 联系人座机
- [已移除电话],[已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省株洲市天元区江山路1号
- 联系人邮编
- 412007
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 张国新
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省南京市鼓楼区广州路300号
- 邮编
- 210000
- 单位名称
- 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
主要研究者 2
- 姓名
- 李 祎
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 连云港市海州区通灌北路182号
- 邮编
- 222000
- 单位名称
- 连云港市第一人民医院
主要研究者 3
- 姓名
- 陈卫星
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省岳阳市岳阳楼区东茅岭路39号
- 邮编
- 414000
- 单位名称
- 岳阳市一人民医院
主要研究者 4
- 姓名
- 汪丽燕
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广西省桂林市秀峰区乐群路15号
- 邮编
- 541000
- 单位名称
- 桂林医学院附属医院
主要研究者 5
- 姓名
- 庹必光
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 贵州省遵义市红花岗区大连路149号
- 邮编
- 563000
- 单位名称
- 遵义医学院附属医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20150804;
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZONWE-2016-02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价复方奥美拉唑干混悬剂治疗活动性十二指肠溃疡的安全性和有效性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18-65岁，男女不限。
2.入组前72小时内经胃镜证实的活动期十二指肠溃疡；Sakita and Miwa 溃疡分期为A1或A2期，溃疡病灶不能超过2个（≤2），每个溃疡病灶直径介于0.3-2.0cm。
3.伴有或不伴有上腹疼痛或不适，反酸、烧灼感、腹胀、嗳气、恶心、呕吐等症状。
4.自愿参加本试验并签署知情同意书。
2.入组前72小时内经胃镜证实的活动期十二指肠溃疡；Sakita and Miwa 溃疡分期为A1或A2期，溃疡病灶不能超过2个（≤2），每个溃疡病灶直径介于0.3-2.0cm。
3.伴有或不伴有上腹疼痛或不适，反酸、烧灼感、腹胀、嗳气、恶心、呕吐等症状。
4.自愿参加本试验并签署知情同意书。
排除标准
1.已知对试验药及其原料药、对照药或苯并咪唑类药物过敏及有高敏体质者。
2. 入组前72小时内服用抗溃疡药物（包括抑酸剂、胃黏膜保护剂、质子泵抑制剂、H2受体阻断剂及中药制剂）者。
3. 筛选前2周内服用常规剂量的抗溃疡药物（包括抑酸剂、胃黏膜保护剂、质子泵抑制剂、H2受体阻断剂及中药制剂）累计≧3天。
4. 复合性溃疡、卓-艾综合征、应激性溃疡、胃溃疡、食管糜烂或溃疡、食管或胃底静脉曲张、幽门狭窄、反流性食管炎。
5. 患有癌性溃疡或未能排除癌变可能的溃疡（注：轻度增生者除外）。
6. 正患有消化性溃疡的严重并发症，如：穿孔，幽门梗阻，出血（Forrest分级I、IIa、IIb期活动性出血）。
7. 合并其它消化道严重疾病者，如克罗恩病、溃疡性结肠炎。
8. 有明确的降低胃酸的手术史，或有食管、胃及十二指肠手术史（单纯穿孔缝合、内镜下息肉切除、内镜下粘膜切除或内镜下粘膜剥离术史除外）。
9. 患有任何恶性肿瘤的患者。
10. 合并有严重心、肝、肺、肾、血液、内分泌系统疾病的患者；（如，心功能NYHA分级≥Ⅲ级、AST及ALT≥正常值上限的1.5倍、总胆红素≥正常值上限的2倍、BUN≥正常值上限1.2倍、Cr≥正常值上限）。
11. 合并代谢性碱中毒、低钙血症以及酸碱平衡紊乱者。
12. 酗酒者和药物依赖者。
13. 试验期间不能停用阿扎那韦、氯吡格雷、非甾体类抗炎药、抗凝药、糖皮质激素者。
14. 妊娠期、哺乳期妇女，以及今后半年内有生育计划者（含男性患者）。
15. 有精神疾病、心理障碍不能正常表述者。
16. 入组前3个月内曾参加过其他临床试验者。
17. 研究者认为有不适宜参加本次临床试验的其他情况。
2. 入组前72小时内服用抗溃疡药物（包括抑酸剂、胃黏膜保护剂、质子泵抑制剂、H2受体阻断剂及中药制剂）者。
3. 筛选前2周内服用常规剂量的抗溃疡药物（包括抑酸剂、胃黏膜保护剂、质子泵抑制剂、H2受体阻断剂及中药制剂）累计≧3天。
4. 复合性溃疡、卓-艾综合征、应激性溃疡、胃溃疡、食管糜烂或溃疡、食管或胃底静脉曲张、幽门狭窄、反流性食管炎。
5. 患有癌性溃疡或未能排除癌变可能的溃疡（注：轻度增生者除外）。
6. 正患有消化性溃疡的严重并发症，如：穿孔，幽门梗阻，出血（Forrest分级I、IIa、IIb期活动性出血）。
7. 合并其它消化道严重疾病者，如克罗恩病、溃疡性结肠炎。
8. 有明确的降低胃酸的手术史，或有食管、胃及十二指肠手术史（单纯穿孔缝合、内镜下息肉切除、内镜下粘膜切除或内镜下粘膜剥离术史除外）。
9. 患有任何恶性肿瘤的患者。
10. 合并有严重心、肝、肺、肾、血液、内分泌系统疾病的患者；（如，心功能NYHA分级≥Ⅲ级、AST及ALT≥正常值上限的1.5倍、总胆红素≥正常值上限的2倍、BUN≥正常值上限1.2倍、Cr≥正常值上限）。
11. 合并代谢性碱中毒、低钙血症以及酸碱平衡紊乱者。
12. 酗酒者和药物依赖者。
13. 试验期间不能停用阿扎那韦、氯吡格雷、非甾体类抗炎药、抗凝药、糖皮质激素者。
14. 妊娠期、哺乳期妇女，以及今后半年内有生育计划者（含男性患者）。
15. 有精神疾病、心理障碍不能正常表述者。
16. 入组前3个月内曾参加过其他临床试验者。
17. 研究者认为有不适宜参加本次临床试验的其他情况。
试验用药
中文通用名：复方奥美拉唑干混悬剂：
用法用量：早餐前1小时口服（首次可餐前1小时），一日一次，一次一袋，20mg奥美拉唑+1680mg碳酸氢钠/袋，药物置于适宜杯中，加15-30mL凉开水搅拌均匀，充分混合，立即口服，再用适量凉开水冲洗杯子，再次服下。
中文通用名：奥美拉唑镁肠溶片空白模拟片：
用法用量：早餐前1小时口服（首次可餐前1小时），一日一次，一次一片，不含有效成分，凉开水整片口服。
对照用药
中文通用名：奥美拉唑镁肠溶片
用法用量：早餐前1小时口服（首次可餐前1小时），一日一次，一次一片，以奥美拉唑计，20mg/片，凉开水整片口服。
中文通用名：复方奥美拉唑干混悬剂空白模拟剂
用法用量：早餐前1小时口服（首次可餐前1小时），一日一次，一次一袋，不含有效成分，药物置于适宜杯中，加15-30mL凉开水搅拌均匀，充分混合，立即口服，再用适量凉开水冲洗杯子，再次服下。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 十二指肠溃疡愈合评价时间：用药四周后。指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 腹痛。评价时间：（1）腹痛消失的时间：腹痛消失是指患者出现无痛（疼痛强度为0）且无痛的状态持续至该患者末次临床访视。 （2）与基线相比，用药第2、4周腹痛程度的变化。指标类型：有效性指标+安全性指标
- 烧灼感、反酸、腹胀、嗳气、恶心、呕吐。评价时间：用药第2、4周指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 江苏省人民医院同意 · 2016-11-22
- 连云港市第一人民医院同意 · 2016-12-30
- 岳阳市一人民医院同意 · 2017-03-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170638
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 姜明姣
- 首次公示信息日期
- 2017-07-13
- 申请人名称
- 湖南中威制药有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20170638
- 相关登记号
- CTR20150804;
- 药物名称
- 复方奥美拉唑干混悬剂 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 十二指肠溃疡
- 试验专业题目
- 以奥美拉唑镁肠溶片为对照评价复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡安全性和有效性的临床研究
- 试验通俗题目
- 复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡临床研究
- 试验方案编号
- ZONWE-2016-02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示