在健康中国受试者中评估 CHF 5993 吸入气雾剂药代动力学的研究

1.健康的中国男性和女性志愿者，年龄范围 18 – 45 岁。
2.在任何研究相关程序开始之前获得书面知情同意书。
3.能够正确理解研究程序和所涉及的风险，能够通过培训适当的使用 pMDI 设备。
4.不具备生育能力的女性受试者 (WONCBP)：其必须报告手术绝育（在给药前至少 6 个月进行）、绝经（至少一年无月经）且有记录证明促卵泡激素 (FSH) 和雌激素水平与绝经保持一致、在给药前至少一年没有定期月经出血）。
5.具有生育能力的女性受试者 (WOCBP)：其必须在研究期间、并且至少在最后一次研究药物摄入后 3 个月内使用一种或多种以下可靠的避孕方法：a. 放置宫内避孕器 (IUD) 或宫内避孕系统 (IUS)。b. 激素避孕（可植入、贴片、口服）。c. 避孕方法避孕：避孕套或带有杀精泡沫 / 凝胶 / 薄膜 / 膏剂 / 栓剂的避孕帽（隔膜或宫颈帽/子宫帽）。d. 男性伴侣绝育（输精管切除术后相应记录证实无精子射出）。
6.男性受试者；其必须在整个研究期间使用高度有效的避孕方法，并且在最后一次研究药物摄入后 3 个月内不得使伴侣怀孕。
7.非吸烟者或吸烟指数吸烟 < 5 的吸烟者（吸烟指数 = 每天吸烟包数乘以年数），并在筛选前停止吸烟 > 1 年。
8.BMI 范围 19.0 - 26.0 kg/m2。
9.良好的身体和精神健康状况，根据病史和一般临床检查确定。
10.仰卧（在仰卧休息 5 分钟后）和站立（站立 2 分钟后）血压测量值在以下范围内：SBP：90-140 mmHg；DBP：60-90 mmHg。仰卧和站立之间的血压变化平均值必须是：SBP<20 mmHg 且 DBP <10 mmHg；注：在筛选时异常生命体征的情况下，将考虑在随机分配时针对合格性进行一次血压测量。
11.12 导联心电图未发现临床显著异常。（正常值：QRS < 120 msec、PR < 210 msec、45 < HR < 110 bpm、QTcF < 450，以三次测定的平均值计） 注意：在异常 ECG 的情况下，将考虑在随机分配时针对合格性进行一次试验。
12.* 实验室测试结果必须在测试实验室的正常范围内。如果研究者认为这些值没有临床意义，他/她也可以纳入数值在可接受范围之外的受试者。在出现个别异常值的情况下，将受试者纳入研究的决定由临床研究者完全负责，并且应是合理的。以下入选标准将在随机分配时重新检查：9、10、11。

1.仅适用于女性：怀孕或哺乳期女性受试者，通过阳性尿妊娠试验证实。
2. 在服用研究药物时存在能够改变药物的吸收、代谢、分布或消除或构成风险因素的心血管、呼吸道、肝、内分泌、肾、胃肠道、神经性疾病或有既往病史。
3. 有药物滥用史（在筛选前 12 个月内）和/或筛选时的尿药物测试呈阳性。
4. 有酗酒史（在筛选前 12 个月内经常性每日摄入超过相当于 40 g 纯酒精的饮酒量）。
5. 有过量摄入含咖啡因物质的历史（每日摄入量超过 5 杯咖啡、茶、可乐等）。
6. 已知对研究中使用的制剂包含的任何活性药物或辅料不耐受 / 存在超敏反应。
7. 哮喘病史（包括儿童哮喘）、消化性溃疡、青光眼、眼单纯性疱疹。
8. 在筛选前 2 个月内或在筛选和随机分配之间患有相关传染病。
9. 筛选前或在筛选和随机分配之间，已使用 14 天的任何药物治疗（扑热息痛、激素替代和激素避孕药除外），（已使用酶诱导药物、酶抑制药物 2 个月，已使用已知明确具有肝毒性的生物药物或任何药物 3 个月 [异烟肼、尼美舒利、酮康唑]），这包括处方或非处方药、维生素、顺势疗法、任何中医药等。
10. 在筛选前 3 个月内或在筛选和随机分配之间献血或失血 ≥ 400 ml。
11. 在筛选前 30 天参加另一项研究药物临床试验。
12. 检测结果表明 HIV1 或 HIV2 阳性，以及急性或慢性乙型肝炎阳性（即乙肝表面抗原 HBsAg 阳性和/或乙肝核心抗体 anti-HBc 阳性）或丙型肝炎阳性（丙肝病毒 [HCV] 抗体阳性）。
13. 不适合重复静脉穿刺。
14. 以下排除标准将在随机分配时重新检查：1、8、9 和 10。