登记概览
- 登记号
- CTR20170649
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它验证性临床
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 南京万川医药科技发展有限公司
完整专业题目
琥珀酸曲格列汀片用于治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2018-05-31
- 首次公示信息日期
- 2017-08-31
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2018-03-05;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2018-03-05;
- 试验完成日期
- 国内:2020-07-06;
- 目标入组人数
- 国内: 240 人;
- 已入组人数
- 国内: 240 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 240 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 15 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京辽宁 · 沈阳四川 · 成都重庆市 · 重庆江西 · 南昌湖南 · 长沙安徽 · 合肥江苏 · 连云港广西壮族自治区 · 柳州上海市 · 上海山东 · 淄博河南 · 郑州广西壮族自治区 · 南宁
- 中日友好医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:杨文英
- 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:郭晓蕙
- 中国人民武装警察部队总医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:徐春
- 中国医科大学附属第一医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:单忠艳
- 四川大学华西医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者:李建薇
- 重庆三峡中心医院中国 · 重庆市 · 重庆 · 研究者:刘维娟
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西 · 南昌 · 研究者:刘建英
- 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:周智广
- 安徽省立医院中国 · 安徽 · 合肥 · 研究者:叶山东
- 连云港市第一人民医院中国 · 江苏 · 连云港 · 研究者:徐宁
- 柳州市工人医院中国 · 广西壮族自治区 · 柳州 · 研究者:张红
- 上海市东方医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:冯波
- 淄博市中心医院中国 · 山东 · 淄博 · 研究者:梁文龙
- 郑州市中心医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:康志强
- 南宁市第二人民医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁 · 研究者:王为民
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 申万金
- 申请人名称
- 南京万川医药科技发展有限公司
- 联系人姓名
- 申万金
- 联系人座机
- [已移除电话]-8601
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-江苏省南京市建邺区嘉陵江东街18号06栋9层
- 联系人邮编
- 210019
主要研究者信息
- 姓名
- 杨文英
- 学位
- 学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市朝阳区樱花园东街2号
- 邮编
- 100029
- 单位名称
- 中日友好医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20180017,CTR20234279
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LWY16036C
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2018-05-31
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
与安慰剂进行对比,评价琥珀酸曲格列汀片治疗 2 型糖尿病的有效性和安全性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它验证性临床
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.诊断符合WHO(1999年)标准中关于2型糖尿病的诊断和分类标准的门诊患者
2.身体质量指数(BMI)≥19 kg/m2且≤35 kg/m2
3.筛选时需要满足空腹血浆葡萄糖(FPG)<13.3 mmol/L (240 mg/dL);
4.患者在筛选前需要满足:①确诊为2型糖尿病时间不超过3年且不短于3个月;②筛选前3个月内生活方式基本稳定
5.导入期结束时的中心化糖化血红蛋白值需要满足:7.0% ≤HbA1c ≤10.5%;
6.患者或其法定代理人能够自愿签署经伦理委员会核准的知情同意书
2.身体质量指数(BMI)≥19 kg/m2且≤35 kg/m2
3.筛选时需要满足空腹血浆葡萄糖(FPG)<13.3 mmol/L (240 mg/dL);
4.患者在筛选前需要满足:①确诊为2型糖尿病时间不超过3年且不短于3个月;②筛选前3个月内生活方式基本稳定
5.导入期结束时的中心化糖化血红蛋白值需要满足:7.0% ≤HbA1c ≤10.5%;
6.患者或其法定代理人能够自愿签署经伦理委员会核准的知情同意书
排除标准
1.经诊断为1型糖尿病、有1型糖尿病病史或由胰腺损伤等其他原因导致的继发性糖尿病的患者
2. 符合下列条件的患者:①筛选前8周内有使用过降糖药物;②筛选前一年内连续使用降糖药物超过7天;③筛选前一年以上使用降糖药物超过2周。(初次诊断时接受的胰岛素治疗持续时间≤14天的患者可以纳入);
3. 严重糖尿病并发症如增生性视网膜病变、糖尿病肾病、严重糖尿病神经病变或血管病变的患者
4. 筛选期前6个月内有心肌梗死、心力衰竭(NYHA分级为III级和IV级)、不稳定型心绞痛病史或冠状动脉搭桥手术(CABG)史的患者
5. 不能有效地控制血压的患者
6. 受试者出现有临床意义的心电图(ECG)异常,例如Ⅱ度或Ⅲ度的房室传导阻滞、长QTc综合征或QTc间期延长
7. 实验室检查结果符合下列标准的患者:①谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)≥2.5倍正常值范围上限(UNL),总胆红素(TBIL)≥2.0倍正常值范围上限的患者;②肾小球滤过率(eGFR)≤60 mL/min/1.73 m2的患者;③空腹甘油三酯(TG)>5.6 mmol/L的患者;④男性血红蛋白值<120 g/L,女性血红蛋白值<100 g/L的患者;⑤促甲状腺激素(TSH)≥10 mIU/L的患者;
8. 5年内有恶性肿瘤病史(基底细胞癌除外)的患者
9. 6个月内进行生长激素治疗或前2个月内接受治疗剂量的皮质类固醇的长期(连续2周以上或重复疗程)静脉、口服或关节内给药的患者;
10. 前3个月内处在减肥计划中或进行了影响体重的手术的患者
11. 前2个月内使用过减肥药物(包括中药)的患者
12. 前3个月内有献过血或严重失血(400 mL以上)的患者
13. 对试验药物或对照药物的任何组分可能过敏的患者
14. 处于哺乳期或者未采取避孕措施的育龄期妇女或妊娠检测为阳性结果的育龄女性患者
15. 筛选期有药物滥用或酒精滥用
16. 研究者判断不适合参加该临床试验的其他情况
17. 筛选期访视前 6个月内有糖尿病急性并发症如酮症酸中毒( DKA)或高血糖高渗状态( HHS )病史的患者;
2. 符合下列条件的患者:①筛选前8周内有使用过降糖药物;②筛选前一年内连续使用降糖药物超过7天;③筛选前一年以上使用降糖药物超过2周。(初次诊断时接受的胰岛素治疗持续时间≤14天的患者可以纳入);
3. 严重糖尿病并发症如增生性视网膜病变、糖尿病肾病、严重糖尿病神经病变或血管病变的患者
4. 筛选期前6个月内有心肌梗死、心力衰竭(NYHA分级为III级和IV级)、不稳定型心绞痛病史或冠状动脉搭桥手术(CABG)史的患者
5. 不能有效地控制血压的患者
6. 受试者出现有临床意义的心电图(ECG)异常,例如Ⅱ度或Ⅲ度的房室传导阻滞、长QTc综合征或QTc间期延长
7. 实验室检查结果符合下列标准的患者:①谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)≥2.5倍正常值范围上限(UNL),总胆红素(TBIL)≥2.0倍正常值范围上限的患者;②肾小球滤过率(eGFR)≤60 mL/min/1.73 m2的患者;③空腹甘油三酯(TG)>5.6 mmol/L的患者;④男性血红蛋白值<120 g/L,女性血红蛋白值<100 g/L的患者;⑤促甲状腺激素(TSH)≥10 mIU/L的患者;
8. 5年内有恶性肿瘤病史(基底细胞癌除外)的患者
9. 6个月内进行生长激素治疗或前2个月内接受治疗剂量的皮质类固醇的长期(连续2周以上或重复疗程)静脉、口服或关节内给药的患者;
10. 前3个月内处在减肥计划中或进行了影响体重的手术的患者
11. 前2个月内使用过减肥药物(包括中药)的患者
12. 前3个月内有献过血或严重失血(400 mL以上)的患者
13. 对试验药物或对照药物的任何组分可能过敏的患者
14. 处于哺乳期或者未采取避孕措施的育龄期妇女或妊娠检测为阳性结果的育龄女性患者
15. 筛选期有药物滥用或酒精滥用
16. 研究者判断不适合参加该临床试验的其他情况
17. 筛选期访视前 6个月内有糖尿病急性并发症如酮症酸中毒( DKA)或高血糖高渗状态( HHS )病史的患者;
试验用药
中文通用名:琥珀酸曲格列汀片:
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一周一次,每次1片(100mg),用药时程:连续用药共计24周。试验组。
对照用药
中文通用名:琥珀酸曲格列汀空白片
用法用量:片剂;规格0mg;口服,一周一次,每次1片(0mg),用药时程:连续用药共计24周。对照组。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 与基线值相比,24周治疗期后受试者的糖化血红蛋白(HbA1c)值的变化评价时间:治疗后24周指标类型:有效性指标
次要终点6 项,展开查看
- 与基线值相比,治疗12周末受试者的糖化血红蛋白(HbA1c)值的变化;评价时间:治疗后12周指标类型:有效性指标
- 与基线值相比,12周、24周治疗期后受试者的空腹血浆葡萄糖水平(FPG)值的变化;评价时间:治疗后12周指标类型:有效性指标
- 与基线值相比,膳食耐量试验中餐后2小时血糖(PPG)值变化评价时间:治疗后24周指标类型:有效性指标
- 与基线值相比,受试者每次访视体重变化;评价时间:每次访视指标类型:安全性指标
- 与基线值相比,24周治疗期后受试者的空腹血脂水平(总胆固醇TC、甘油三酯TG、高密度脂蛋白胆固醇HDL-C、低密度脂蛋白胆固醇LDL-C)值的变化评价时间:治疗后24周指标类型:有效性指标+安全性指标
- 与基线值对比,24周治疗后受试者HbA1c<6.5%和<7.0%比例评价时间:治疗后24周指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中日友好医院临床研究伦理委员会修改后同意 · 2017-06-15
- 中日友好医院临床研究伦理委员会同意 · 2017-07-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02021-04-26
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170649
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 申万金
- 首次公示信息日期
- 2017-08-31
- 申请人名称
- 南京万川医药科技发展有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20170649
- 相关登记号
- CTR20180017,CTR20234279
- 药物名称
- 琥珀酸曲格列汀片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 饮食和运动调节血糖控制不佳的2型糖尿病患者
- 试验专业题目
- 琥珀酸曲格列汀片用于治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、以安慰剂为平行对照的临床试验
- 试验通俗题目
- 曲格列汀治疗2型糖尿病研究
- 试验方案编号
- LWY16036C
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2018-05-31
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示