CTR20170656 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

普瑞巴林胶囊(150mg)人体生物等效性研究

研究药物
普瑞巴林胶囊
适应症
治疗带状疱疹后神经痛
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-08-15
登记地点
甘肃 · 兰州
历史快照

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登记概览

登记号
CTR20170656
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
齐鲁制药(海南)有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-08-15
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-05-09;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2017-06-05;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

甘肃 · 兰州
  • 兰州大学第一医院中国 · 甘肃 · 兰州 · 研究者:王婷

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张立志
申请人名称
齐鲁制药(海南)有限公司
联系人姓名
张立志
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
海南省海口市国家高新区南海大道273号-A
联系人邮编
570314

主要研究者信息

姓名
王婷,学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
甘肃省兰州市东岗西路1号
邮编
730000
单位名称
兰州大学第一医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
170220-PRBL-HBE-001
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

研究空腹及餐后单剂量口服齐鲁制药(海南)有限公司研制的普瑞巴林胶囊(150 mg/粒)的药代动力学特征,并以辉瑞制药有限公司生产的原研普瑞巴林胶囊(商品名:乐瑞卡®)作为参比制剂,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁;
2.性别:包含男性和女性;
3.体重指数在19-26之内(包括19和26,体重指数=体重/身高2(kg/m2)),男性体重不低于50kg(包括50kg),女性体重不低于45kg(包括45kg);
4.健康情况良好(无显著的临床症状和有临床意义的异常实验室检查结果);
5.自愿受试并签署知情同意书。
排除标准
1.对本品过敏者;
2. 实验室检查结果异常且有临床意义者;
3. 心电图异常且有临床意义者;
4. 失眠症、焦虑障碍、抑郁障碍或其他精神障碍者;
5. 患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者;
6. 试验前4周内接受过外科手术者;
7. 已知的能够影响静脉取血的严重出血因素;
8. 有恶性肿瘤病史者;
9. 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
10. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;脉搏<50 bpm或>100 bpm);
11. HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体(Ant-TP)检测阳性者;
12. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
13. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
14. 酒精呼气检测及尿液药物筛查阳性者;
15. 乳糖不耐受者;
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
17. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
18. 试验前14天内服用过任何药物者;
19. 试验前三个月内服用了任何试验药物者;
20. 试验前3个月内献血者;
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:普瑞巴林胶囊:

用法用量:胶囊剂;规格:150mg/粒; :口服给药,每周期一次,每次150mg;给药时程:150mg,每周期给药一次空腹或餐后给药。

对照用药

中文通用名:普瑞巴林胶囊 英文名:Pregabalin capsules 商品名:乐瑞卡

用法用量:胶囊剂;规格:150mg/粒; :口服给药,每周期一次,每次150mg;给药时程:150mg,每周期给药一次空腹或餐后给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC和Cmax评价时间:给药后36小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 通过给药后的不良事件发生率、实验室检查结果、生命体征、静息状态下12导联心电图检查和体格检查结果进行评估。评价时间:给药后36小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 兰州大学第一医院医学伦理委员会同意 · 2017-04-26

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20170656
试验状态
已完成
申请人联系人
张立志
首次公示信息日期
2017-08-15
申请人名称
齐鲁制药(海南)有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20170656
药物名称
普瑞巴林胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
治疗带状疱疹后神经痛
试验专业题目
普瑞巴林胶囊(150mg)人体生物等效性研究
试验通俗题目
普瑞巴林胶囊(150mg)人体生物等效性研究
试验方案编号
170220-PRBL-HBE-001
方案是否为联合用药
企业选择不公示