登记概览
- 登记号
- CTR20170756
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 齐鲁制药有限公司
完整专业题目
阿德福韦酯片(10mg)空腹和餐后状态下健康受试者的两周期、两序列、交叉生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-08-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-06-01;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-06-19;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东省 · 济南市
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:温清
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张立志
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
- 联系人姓名
- 张立志
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省济南市工业北路243号
- 联系人邮编
- 250100
主要研究者信息
- 姓名
- 温清,硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省济南市解放路105号
- 邮编
- 250013
- 单位名称
- 济南市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- QL-YK3-039-001
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
-评估受试制剂阿德福韦酯片(10mg)与参比制剂“Hepsera”(阿德福韦酯片)(10mg)作用于空腹和餐后状态下健康成年受试者的生物等效性。
-评估受试制剂阿德福韦酯片(10mg)的安全性。
-评估受试制剂阿德福韦酯片(10mg)的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至50岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康男性或女性受试者;
2.签署知情同意书时年龄在18~50周岁(包括18周岁和50周岁);
3.男性至少50kg,女性至少45kg,所有受试者的体重指数(BMI)在18-27kg/m2之间(包括边界值);
4.受试者(包括男性受试者)愿意未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
5.能够理解知情同意书,自愿参与并签署知情同意书;
6.能够依从研究方案完成试验。
2.签署知情同意书时年龄在18~50周岁(包括18周岁和50周岁);
3.男性至少50kg,女性至少45kg,所有受试者的体重指数(BMI)在18-27kg/m2之间(包括边界值);
4.受试者(包括男性受试者)愿意未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;
5.能够理解知情同意书,自愿参与并签署知情同意书;
6.能够依从研究方案完成试验。
排除标准
1.经研究者判断受试者存在有临床意义的异常情况,包括12导联心电图、生命体征、实验室检查和体格检查;
2. 对阿德福韦、阿德福韦酯或阿德福韦酯片剂中任何辅料或其它成分过敏
3. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史;
4. 在首次服药前3个月内有住院史或外科手术史;
5. 艾滋病抗体阳性、梅毒及肝炎筛查(包括乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体)阳性;
6. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者(中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位,或每周饮酒超过21个单位,一瓶350mL的啤酒,120mL白酒或30mL烈酒为1饮酒单位)或每周饮酒超过21个单位;
7. 试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
8. 有药物滥用史;
9. 已知先天性肉毒碱缺乏的患者;
10. 服药前3个月内,使用过研究药物或者参加药物试验;
11. 首次服药前两个月内献血或失血/血浆大于450mL;
12. 服药前14天内,服用任何处方药;
13. 服药前48小时内,服用任何非处方药;
14. 服药前48小时内,服用过含有咖啡因的食物或饮料(如茶、咖啡);
15. 服药前48小时内,服用过任何含酒精的制品;
16. 服药前48小时内,服用过任何功能性维生素或中草药产品;
17. 服药前48小时内,服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品;
18. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
2. 对阿德福韦、阿德福韦酯或阿德福韦酯片剂中任何辅料或其它成分过敏
3. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史;
4. 在首次服药前3个月内有住院史或外科手术史;
5. 艾滋病抗体阳性、梅毒及肝炎筛查(包括乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体)阳性;
6. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者(中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位,或每周饮酒超过21个单位,一瓶350mL的啤酒,120mL白酒或30mL烈酒为1饮酒单位)或每周饮酒超过21个单位;
7. 试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
8. 有药物滥用史;
9. 已知先天性肉毒碱缺乏的患者;
10. 服药前3个月内,使用过研究药物或者参加药物试验;
11. 首次服药前两个月内献血或失血/血浆大于450mL;
12. 服药前14天内,服用任何处方药;
13. 服药前48小时内,服用任何非处方药;
14. 服药前48小时内,服用过含有咖啡因的食物或饮料(如茶、咖啡);
15. 服药前48小时内,服用过任何含酒精的制品;
16. 服药前48小时内,服用过任何功能性维生素或中草药产品;
17. 服药前48小时内,服用过任何富含黄嘌呤成分的饮料或食物或葡萄柚水果或含葡萄柚成分的产品;
18. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
试验用药
中文通用名:阿德福韦酯片:
用法用量:片剂;规格:1mg/片;口服,每天一次,每次一片;用药时程:每周期给药1次;给药状态:空腹和餐后给药。
对照用药
中文通用名:阿德福韦酯片 英文名:adeforvir dipivoxil tablets 商品名:Hepsera
用法用量:片剂;规格:1mg/片;口服,每天一次,每次一片;用药时程:每周期给药1次;给药状态:空腹和餐后给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 阿德福韦酯片(10mg)的安全性将通过服药后的不良事件发生率、实验室检查结果、生命体征、静息状态下12导联心电图检查和体格检查结果进行评估。评价时间:给药后48h指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 济南市中心医院医学伦理委员会修改后同意 · 2017-03-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170756
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张立志
- 首次公示信息日期
- 2017-08-12
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20170756
- 药物名称
- 阿德福韦酯片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 乙型肝炎
- 试验专业题目
- 阿德福韦酯片(10mg)空腹和餐后状态下健康受试者的两周期、两序列、交叉生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 阿德福韦酯片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- QL-YK3-039-001
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示