在空腹条件下口服磷酸二甲啡烷糖浆的药代动力学研究

1.年龄：18周岁以上至45周岁之间（含18和45周岁）
2.健康志愿受试者，男女各半
3.男性受试者体重不低于50 kg、女性体重应不低于45 kg，体重指数（BMI）在19～26 kg/m2 [BMI=体重（kg）/身高2（m2）]范围内（包括临界值）
4.健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史，体格检查、心电图、胸片、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义，临床医生判断为合格者
5.受试者（包括男性受试者）愿意未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录3
6.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书
7.能够按照方案要求完成试验者

1.临床上有食物、药物等过敏史，尤其对磷酸二甲啡烷糖浆及辅料中任何成分过敏者
2. 临床实验室检查异常有临床意义、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）
3. 心电图异常有临床意义
4. 肝炎（包括乙肝和丙肝）、梅毒及艾滋病筛选阳性
5. 静脉采血困难者
6. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
7. 患有可能影响药物体内过程的急慢性胃肠道疾病者
8. 自筛选前2 周至研究药物最后一次给药后6 个月内有怀孕或生育打算，或不能保证在此期间的性生活中采取一种或一种以上避孕措施，具体避孕措施见附录3
9. 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
10. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者（中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位，或每周饮酒超过21个单位）；一瓶350 mL的啤酒，120 mL白酒或30 mL烈酒为1饮酒单位
11. 服药前3个月每日吸烟量多于5支者
12. 服药前14天内用过任何药物
13. 服药前90天内参加过其它药物临床试验
14. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）
15. 有晕针或晕血史
16. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性
17. 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或含黄嘌呤食物或饮料
18. 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品
19. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食
20. 研究者认为不适宜参加本试验者