CTR20170802 快照:已完成 III期

复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡的临床试验

研究药物
复方奥美拉唑干混悬剂
适应症
本品适用于短期治疗活跃型十二指肠溃疡;胃食道返流症(GERD),有症状的GERD(不伴有糜烂性食管炎), 糜烂性食管炎;糜烂性食管炎的维持治疗。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-07-21
登记地点
辽宁 · 沈阳、安徽 · 蚌埠、福建 · 福州 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20170802
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
III期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
消化系统(规则标签)
申请人
河北武罗药业有限公司
完整专业题目
复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-07-21
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-01-12;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2019-04-29;
目标入组人数
国内: 240 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 221 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 16 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

辽宁 · 沈阳安徽 · 蚌埠福建 · 福州河南 · 郑州湖北 · 黄冈湖南 · 长沙青海 · 西宁天津市 · 天津上海市 · 上海浙江 · 温州浙江 · 杭州河南 · 洛阳河南 · 漯河
  • 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:李岩
  • 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽 · 蚌埠 · 研究者:王启之
  • 福建省医科大学附属协和医院中国 · 福建 · 福州 · 研究者:王小众
  • 河南省人民医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:李修岭
  • 黄冈市中心医院中国 · 湖北 · 黄冈 · 研究者:吴继雄
  • 长沙市第三医院中国 · 湖南 · 长沙 · 研究者:刘跃辉
  • 青海省人民医院中国 · 青海 · 西宁 · 研究者:马颖才
  • 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者:王邦茂
  • 上海市同济医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:杨长青
  • 温州医科大学附属第一医院中国 · 浙江 · 温州 · 研究者:吴金明
  • 浙江省人民医院中国 · 浙江 · 杭州 · 研究者:杨建民
  • 郑州市第六人民医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:赵文
  • 郑州市中心医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:吴慧丽
  • 洛阳市第一人民医院中国 · 河南 · 洛阳 · 研究者:陈宏伟
  • 洛阳市中心医院中国 · 河南 · 洛阳 · 研究者:刘红凌
  • 漯河市中心医院中国 · 河南 · 漯河 · 研究者:李利安

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
李振
申请人名称
河北武罗药业有限公司
联系人姓名
李振
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省济宁市高新区英萃路69号
联系人邮编
272000

主要研究者信息

姓名
李岩,医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
辽宁省沈阳市和平区三好街36号南湖院区1号楼A座14楼
邮编
110004
单位名称
中国医科大学附属盛京医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
H3-FFAMLZ-DU-CTP
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡的有效性和安全性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.入组前72小时胃镜证实为活动期十二指肠溃疡(内镜下溃疡分期为A1、A2)
2.溃疡数≤2个,最大者直径≤2.0cm,至少有1个溃疡直径≥0.3cm,溃疡应无疤痕组织
3.年龄18~65周岁(包括18周岁和65周岁),性别不限
4.自愿受试并签署知情同意书者
5.符合十二指肠溃疡西医诊断标准
6.入选前1周内未使用过治疗溃疡的药物(如PPIs、H2-RAs、胃黏膜保护剂)
排除标准
1.正在服用且研究期间无法停用:阿扎那韦、NSAID类药物(阿司匹林、氯吡格雷等)、抗凝药物(肝素、香豆素类等)、抗胆碱能药物(硫酸阿托品、东莨菪碱等)、全身激素类药物(泼尼松、地塞米松等),及其他影响药物安全或评价的药物者;以及 限钠饮食或血钙<ULN的患者
2. 患有癌性溃疡、复合性溃疡、应激性溃疡、卓-艾综合征、食管糜烂或溃疡、食管或胃底静脉曲张者;以及内镜下观察溃疡较深者
3. 合并其他消化道严重疾病者,如克罗恩病、溃疡性结肠炎
4. 合并严重并发症,如穿孔、幽门梗阻或内镜下活动出血
5. 有明确的降低胃酸的手术史,有胃、食管、十二指肠手术史者,包括做过消化管切除手术、迷走神经切除术者
6. 合并有严重的心血管、肝、肾、胃等严重疾病、造血系统疾病者,或者肝肾功能检查异常(ALT、AST>正常上限1.5倍,Cr>正常上限)
7. 过敏体质或对多种药物过敏者以及对试验药物或对照药物中的成分过敏者
8. 精神病患者或痴呆;酒精依赖者;对其他镇静剂已形成药物依赖者
9. Ⅰ型糖尿病患者或对Ⅱ型糖尿病血糖控制不稳定,空腹血糖>11.1mmol/L,或伴有糖尿病并发症(糖尿病性肾病、周围神经病变)的患者;患有中度以上贫血的患者(Hb<90g/L)
10. 患有严重的高血压疾病(收缩压≥160mmHg,舒张压>90mmHg)或有低血压(静息坐位血压)<90/50mmHg的患者
11. 妊娠期、哺乳期妇女及服药期间或服药停止后3个月内准备生育者
12. 近3个月内参加过其他药物临床试验者
13. 其他医生认为不宜纳入试验的患者

试验用药

中文通用名:复方奥美拉唑干混悬剂:

用法用量:干混悬剂;规格6g/袋,含奥美拉唑20mg/碳酸氢钠1680mg;口服,空腹且在至少饭前1小时服用,1次/天,1袋/次;连续用药共计4周。

中文通用名:奥美拉唑镁肠溶片模拟剂:

用法用量:片剂;规格20mg/片;空腹且在至少饭前1小时整片吞服,用温开水送服,1次/天,1片/次;连续用药共计4周。

对照用药

中文通用名:通用名:奥美拉唑镁肠溶片 英文名:Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 商品名:洛赛克MUPS

用法用量:片剂;规格20mg/片;空腹且在至少饭前1小时整片吞服,用温开水送服,1次/天,1片/次;连续用药共计4周。

中文通用名:复方奥美拉唑干混悬剂模拟剂

用法用量:干混悬剂;规格6g/袋;口服,空腹且在至少饭前1小时服用,1次/天,1袋/次;连续用药共计4周。

终点指标

主要终点5 项,展开查看
  1. 胃镜下溃疡愈合率评价时间:第0,4周指标类型:有效性指标
  2. 人口学资料评价时间:第0,2,4周指标类型:安全性指标
  3. 一般体检项目:体格检查和生命体征(心率、呼吸、提问、血压)等评价时间:第0,2,4周指标类型:安全性指标
  4. 实验室指标:血常规(RBC、Hb、WBC、PLT)、尿常规、电解质(K+、Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+)、心电图(ECG)、肝功能(ALT、AST、AKP、TBIL、GGT)、肾功能(Cr、BUN)评价时间:第0,4周指标类型:安全性指标
  5. 不良事件:不良事件、严重不良事件和不良反应发生率评价时间:第0,2,4周指标类型:安全性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. 临床症状缓解总有效率评价时间:第0,2,4周指标类型:有效性指标
  2. 主要症状(上腹疼痛、烧灼感、反酸)消失时间评价时间:第0,2,4周指标类型:有效性指标
  3. 胃镜下溃疡有效率评价时间:第0,2,4周指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 中国医科大学附属盛京医院医学伦理委员会同意 · 2016-07-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

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用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20170802
试验状态
已完成
申请人联系人
李振
首次公示信息日期
2017-07-21
申请人名称
河北武罗药业有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20170802
药物名称
复方奥美拉唑干混悬剂 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
本品适用于短期治疗活跃型十二指肠溃疡;胃食道返流症(GERD),有症状的GERD(不伴有糜烂性食管炎), 糜烂性食管炎;糜烂性食管炎的维持治疗。
试验专业题目
复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验
试验通俗题目
复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡的临床试验
试验方案编号
H3-FFAMLZ-DU-CTP
方案是否为联合用药
企业选择不公示