CTR20170834 快照:进行中 招募完成 II期

H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验

研究药物
甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗
适应症
预防H7N9流感
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2017-08-04
登记地点
河南 · 郑州
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20170834
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
华兰生物疫苗有限公司
完整专业题目
评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-08-04
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-07-01;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 780 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 780 人;

源文档试验状态:进行中(招募完成)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南 · 郑州
  • 河南省疾病预防控制中心中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:夏胜利

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
杨保平
申请人名称
华兰生物疫苗有限公司
联系人姓名
杨保平
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河南新乡华兰大道甲1号
联系人邮编
453000

主要研究者信息

姓名
夏胜利
职称
主任技师 学士学位
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
郑州市郑东新区农业南路105号
邮编
450000
单位名称
河南省疾病预防控制中心

方案登记信息

相关登记号
CXSL1300117
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
2015L00056II
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

扩大样本量,进一步评价华兰生物研发的7.5μg/剂H7N9流感全病毒灭活疫苗以两种不同的免疫程序,在相应年龄健康人群接种后的安全性和免疫原性。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
12岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.12岁及以上,智力正常的常住健康人群;
2.本人/和监护人知情同意,自愿参加并签署知情同意书,具有使用体温计、刻度尺和按要求填写日记卡的能力;
3.能遵守临床试验方案的要求,按时接受免疫前后血液采集和配合随访。
排除标准
1.第一针排除标准:有H7N9流感病毒感染或可疑感染史者;
2. 第一针排除标准:对既往任何疫苗接种过敏史,尤其是对鸡蛋过敏者;
3. 第一针排除标准:哮喘病史,甲状腺切除史,血管神经性水肿,糖尿病,药物无法控制其稳定的高血压、肝肾疾病或恶性肿瘤史;
4. 第一针排除标准:先天畸形或发育障碍,遗传缺陷,严重营养不良等;
5. 第一针排除标准:无脾,功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除;
6. 第一针排除标准:自身免疫性疾病或免疫缺陷,过去6个月内有过免疫抑制剂治疗;
7. 第一针排除标准:癫痫,惊厥或抽搐史,或有精神病家族史;
8. 第一针排除标准:凝血功能异常(如凝血因子缺乏,凝血性疾病,血小板异常)或明显青肿或凝血障碍;
9. 第一针排除标准:近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作;
10. 第一针排除标准:在接种疫苗前3个月内接受过血液制品;
11. 第一针排除标准:在接种疫苗前14天内接受过病毒活疫苗或7天内接受过亚单位或灭活疫苗;
12. 第一针排除标准:在接种疫苗前3天内发热者,腋下体温≥38.0℃;
13. 第一针排除标准:在接种疫苗时发热者,腋下体温>37.0℃;
14. 第一针排除标准:女性处于哺乳期、孕期或近期内计划怀孕或妊娠试验阳性;
15. 第一针排除标准:正在参加另一项临床试验者;
16. 第一针排除标准:研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。
17. 第二针排除标准:在第一针接种疫苗后,发生与疫苗相关的3级及以上过敏反应;
18. 第二针排除标准:在第一针接种疫苗后,发生任何与疫苗相关的SAE;
19. 第二针排除标准:发生首针排除中任何一项,并经研究者评估后决定不再继续接种;
20. 第二针排除标准:研究者认为有可能影响试验评估的任何情况。

试验用药

中文通用名:通用名称:流感病毒裂解疫苗,英文名:Influenza Vaccine (Split Virion),Inactivated;汉语拼音:Liugan Bingdu Liejie Yimiao:

用法用量:规格:0.5ml/支;剂型:注射剂;不含H7N9流感病毒毒种血凝素;免疫程序和剂量:于上臂外侧三角肌肌内注射,每次注射1剂,每剂0.5 ml ,全程一针或两针;

对照用药

中文通用名:通用名称:流感病毒裂解疫苗,英文名:Influenza Vaccine (Split Virion),Inactivated;汉语拼音:Liugan Bingdu Liejie Yimiao

用法用量:规格:0.5ml/支;剂型:注射剂;不含H7N9流感病毒毒种血凝素;免疫程序和剂量:于上臂外侧三角肌肌内注射,每次注射1剂,每剂0.5 ml ,全程一针或两针;

中文通用名:通用名:磷酸盐缓冲生理氯化钠溶液(安慰剂)英文名:Phosphate Buffered Saline;英文名:LinSuanYan HuanChongYe

用法用量:规格:0.5ml/支;剂型:注射剂;免疫程序和剂量:于上臂外侧三角肌肌内注射,每次注射1剂,每剂0.5 ml ,全程一针或两针;

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 首针免疫前、末针免疫后第21天的H7N9流感病毒抗体效价;评价时间:首针免疫前、末针免疫后第21天指标类型:有效性指标
  2. 观察首针接种至全程接种后第30天临床反应;评价时间:首针接种至全程接种第30天指标类型:安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 全程免疫后第6个月、12个月H7N9流感病毒抗体效价评价时间:全程免疫后第6个月、12个月指标类型:有效性指标
  2. 观察全程接种后第31-180天内的长期安全性。评价时间:全程接种后第31-180天内指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会修改后同意 · 2017-06-26
  • 河南省疾病预防控制中心医学伦理委员会修改后同意 · 2017-06-26

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20170834
试验状态
进行中
申请人联系人
杨保平
首次公示信息日期
2017-08-04
申请人名称
华兰生物疫苗有限公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20170834
相关登记号
CXSL1300117
药物名称
甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗 曾用名:
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
预防H7N9流感
试验专业题目
评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验
试验通俗题目
H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验
试验方案编号
2015L00056II
方案是否为联合用药
企业选择不公示