CTR20170852 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

头孢地尼胶囊人体生物等效性试验

研究药物
头孢地尼胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-08-20
登记地点
四川省 · 成都市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20170852
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
四川赛卓药业股份有限公司
完整适应症
对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的感染。
完整专业题目
单中心、随机、开放、交叉设计评价中国健康受试者空腹喝餐后单次给予头孢地尼胶囊人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-08-20
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-09-08;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2017-11-29;
目标入组人数
国内: 28 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 28 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

四川省 · 成都市
  • 成都中医药大学附属医院国家药物临床试验机构中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:曾洁萍
  • 四川大学华西医院国家药物临床试验机构中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:向瑾,冯萍

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
鲁韬
申请人名称
四川赛卓药业股份有限公司
联系人姓名
鲁韬
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省绵阳市高新区一康路6号
联系人邮编
621000

主要研究者信息

姓名
曾洁萍,医学博士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
四川省成都市金牛区十二桥路39号
邮编
610072
单位名称
成都中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
SZ-2017-001-CDN
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

以四川赛卓药业股份有限公司生产的头孢地尼胶囊(0.1g)为受试制剂、安斯泰来制药公司生产的头孢地尼胶囊(0.1g,商品名:全泽复)为参比制剂,进行健康人体空腹和餐后的生物利用度与生物等效性试验,计算受试制剂的相对生物利用度,评价两种制剂空腹及餐后的生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康志愿者,年龄18周岁以上(含18周岁)男女均可,单一性别不少于1/3
2.体重指数(BMI)在19~26[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内(包括临界值),男性体重不低于50kg,女性体重不低于45kg
3.一般体格检查及实验室、理化检查均正常或研究医师判定为“异常无临床意义”
4.青霉素皮试阴性
5.根据GCP规定,获取知情同意,志愿受试
6.女性非妊娠或非哺乳者,且所有有生育能力的男性和女性受试者均同意试验期间至试验结束后3月内自己及其伴侣采取适当有效的物理避孕措施
排除标准
1.心肝肾等重要脏器有原发性疾病,有代谢性疾病病史、神经系统疾病史者,精神或躯体上的残疾患者;
2. 试验前筛查期的体格检查、生命体征监测、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血四项检查、12导联心电图检查、胸片、B超等)结果经临床医生判断为异常有临床意义者;
3. 筛选期检查以下检测任一项阳性者:HIV抗体阳性,梅毒螺旋体特异性抗体阳性,尿液药物滥用检测阳性,乙肝表面抗原(HBsAg)阳性,丙肝抗体阳性、血妊娠阳性(仅限女性受试者);
4. 过敏体质,有药物或食物过敏史,或已知对本药组分及同类成分有诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应史;
5. 3个月内用过已知对某脏器有损害的药物,近2周内曾服用过各种药物,4周内曾应用研究用药或对照用药者
6. 确证有药物滥用史,药物依赖史和酒精中毒史;
7. 酒精、毒品检验阳性者
8. 有自主吸烟史且试验前3个月每日吸烟量多于10支者;
9. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);
10. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200ml)者
11. 试验前3个月服用软毒品(如:大麻)或试验前一年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
12. 3个月内参加临床试验者;
13. 生命体征异常者(收缩压<90mmHg或>140mmHg,舒张压<50mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm)
14. 有其它可能影响药物吸收、分布、排泄和代谢的因素;
15. 最近3个月献血者,或失血,血量大于200ml者;
16. 不能遵守统一饮食(如对饮食有特殊要求,不耐受标准餐食物等)或有吞咽困难者或乳糖不耐受者;
17. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史;
18. 根据研究者的判断,不宜入组者(如体弱等)。

试验用药

中文通用名:头孢地尼胶囊:

用法用量:胶囊剂;规格0.1g,空腹或餐后240ml温水送服,用药过程:第1天、第8天、第15天、第22天单剂量给药0.1g,清洗期7天。

对照用药

中文通用名:头孢地尼胶囊,英文名:Cefdinir Capsules,商品名:全泽复

用法用量:胶囊剂;规格0.1g,空腹或餐后240ml温水送服,用药过程:第1天、第8天、第15天、第22天单剂量给药0.1g,清洗期7天。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax,AUC评价时间:12h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点3 项,展开查看
  1. Tmax,T1/2,消除速率常数评价时间:12h指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. Cmax,AUC评价时间:14h指标类型:有效性指标+安全性指标
  3. Tmax,T1/2,消除速率常数评价时间:14h指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 四川中医药区域伦理审查委员会、成都中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2017-07-26
  • 四川中医药区域伦理审查委员会、成都中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2017-10-18

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20170852
试验状态
已完成
申请人联系人
鲁韬
首次公示信息日期
2017-08-20
申请人名称
四川赛卓药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20170852
药物名称
头孢地尼胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的感染。
试验专业题目
单中心、随机、开放、交叉设计评价中国健康受试者空腹喝餐后单次给予头孢地尼胶囊人体生物等效性试验
试验通俗题目
头孢地尼胶囊人体生物等效性试验
试验方案编号
SZ-2017-001-CDN
方案是否为联合用药
企业选择不公示