登记概览
- 登记号
- CTR20170872
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 兴安药业有限公司
完整专业题目
瑞舒伐他汀钙片开放、随机、两周期、两序列自身交叉设计的人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-08-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-12-15;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2018-04-07;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南 · 郑州
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者:田鑫
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 吴志明
- 申请人名称
- 兴安药业有限公司
- 联系人姓名
- 吴志明
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 福建省莆田市荔城区西天尾镇南少林开发区
- 联系人邮编
- 351131
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 田鑫,博士
- 职称
- 副教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省郑州市建设东路1号郑州大学第一附属医院
- 邮编
- 450052
- 单位名称
- 郑州大学第一附属医院
主要研究者 2
- 姓名
- 钟大放,博士
- 职称
- 研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省苏州工业园区若水路398号D栋11楼
- 邮编
- 215123
- 单位名称
- 苏州海科医药技术有限公司
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZDY2017007
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
以健康志愿者为试验对象,考察兴安药业有限公司仿制的瑞舒伐他汀钙片(受试制剂,10 mg/片)与IPR PHARMACEUTICALS INCOPRORATED生产的可定(参比制剂,瑞舒伐他汀钙片,10 mg/片)的相关药代动力学参数及相对生物利用度,评价两者在单次给药后(空腹和餐后)是否具有生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁),男女均可
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)、体重指数在19~26范围内(包括临界值),且男性体重不低于50kg,女性体重不低于45kg
3.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义
4.受试者(包括男性受试者)愿意未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
5.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
6.能够按照试验方案要求完成研究
2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)、体重指数在19~26范围内(包括临界值),且男性体重不低于50kg,女性体重不低于45kg
3.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史、体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象正常或异常无临床意义
4.受试者(包括男性受试者)愿意未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施
5.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
6.能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
1.HBsAg、HBeAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体呈阳性者
2. 一般体检、血生化、血尿常规及ECG检查异常且有临床意义者
3. 既往史中或目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病/机能紊乱者
4. 在开始试验前两周内服用了任何药物,包括非处方药和中草药者
5. 受试者的饮酒史大于每周饮用14个单位的酒精(1 单位 = 啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150 mL)或酒精呼气测试呈阳性者
6. 目前每日吸烟>5支者
7. 药物滥用或药物依赖或尿药筛查阳性者
8. 最近三个月内献血或大量失血(> 400 mL)或作为受试者参加药物试验被采样者
9. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者
10. 试验前48 h内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、和/或含黄嘌呤饮食等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮料或食物等
11. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
12. 患有罕见的遗传性半乳糖不耐受性、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等
13. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性
14. 不能耐受静脉穿刺的受试者
15. 有药物或食物过敏史的受试者
16. 研究者判断,受试者遵从研究要求的能力差,未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者
2. 一般体检、血生化、血尿常规及ECG检查异常且有临床意义者
3. 既往史中或目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病/机能紊乱者
4. 在开始试验前两周内服用了任何药物,包括非处方药和中草药者
5. 受试者的饮酒史大于每周饮用14个单位的酒精(1 单位 = 啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150 mL)或酒精呼气测试呈阳性者
6. 目前每日吸烟>5支者
7. 药物滥用或药物依赖或尿药筛查阳性者
8. 最近三个月内献血或大量失血(> 400 mL)或作为受试者参加药物试验被采样者
9. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者
10. 试验前48 h内服用过特殊饮食(包括葡萄柚、和/或含黄嘌呤饮食等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮料或食物等
11. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者
12. 患有罕见的遗传性半乳糖不耐受性、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等
13. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠结果阳性
14. 不能耐受静脉穿刺的受试者
15. 有药物或食物过敏史的受试者
16. 研究者判断,受试者遵从研究要求的能力差,未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者
试验用药
中文通用名:瑞舒伐他汀钙片:
用法用量:片剂;规格10mg(按瑞舒伐他汀计);口服,一天一次,每次10mg,用药时程:空腹试验和餐后试验各服用一次。
对照用药
中文通用名:瑞舒伐他汀钙片;英文名:Rosuvastatin Calcium Tablets;商品名:可定/CRESTOR
用法用量:片剂;规格10mg(按瑞舒伐他汀计);口服,一天一次,每次10mg,用药时程:空腹试验和餐后试验各服用一次。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC和Cmax评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 生命体征、体格检查结果、不良事件发生率、实验室检查值和ECG评价时间:整个研究过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 郑州大学第一附属医院科研/药物临床试验伦理委员会同意 · 2017-07-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170872
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 吴志明
- 首次公示信息日期
- 2017-08-07
- 申请人名称
- 兴安药业有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20170872
- 药物名称
- 瑞舒伐他汀钙片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常症和纯合子家族性高胆固醇血症。
- 试验专业题目
- 瑞舒伐他汀钙片开放、随机、两周期、两序列自身交叉设计的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- ZDY2017007
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示