登记概览
- 登记号
- CTR20170928
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 免疫与风湿、泌尿系统(规则标签)
- 申请人
- 华北制药股份有限公司
完整适应症
1.适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。 2.经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。
完整专业题目
环孢素软胶囊50 mg空腹/餐后口服给药的一项单中心、开放、随机、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-08-14
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东 · 淄博上海市 · 上海北京市 · 北京
- 北大医疗鲁中医院中国 · 山东 · 淄博 · 研究者:侯杰
- 上海熙华检测技术服务有限公司中国 · 上海市 · 上海 · 研究者:李浩
- 北京易启医药科技有限公司中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:范晓静
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙朝英
- 申请人名称
- 华北制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 孙朝英
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河北省石家庄经济技术开发区海南路115号
- 联系人邮编
- 052165
主要研究者信息
- 姓名
- 侯杰
- 职称
- 研究员;副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省淄博市临淄区太公路65号
- 邮编
- 255400
- 单位名称
- 北大医疗鲁中医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- XZJ-2017-01-Y
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要研究目的
评价中国健康受试者单剂量空腹/餐后口服受试制剂环孢素软胶囊(50 mg)与参比制剂Neoral ®(50 mg)的生物等效性。
次要研究目的
观察受试制剂环孢素软胶囊和参比制剂Neoral®在健康人群中的安全性。
评价中国健康受试者单剂量空腹/餐后口服受试制剂环孢素软胶囊(50 mg)与参比制剂Neoral ®(50 mg)的生物等效性。
次要研究目的
观察受试制剂环孢素软胶囊和参比制剂Neoral®在健康人群中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18~65岁男性和女性受试者(含18岁和65岁)。
2.体重≥50 kg且≤75kg,体重指数≥19 kg/m2且≤28 kg/m2(含19 kg/m2和28 kg/m2),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)。
3.试验前病史、生命体征、体格检查、心电图、胸片、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常,临床研究医生判断认为合格者。
4.对研究药物或同类药物及奶制品无过敏史或过敏反应;无变态反应性疾病史。
5.受试者同意在给药期间及给药后3个月内采取有效的避孕措施。女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性、或无生育潜能(包括已绝经或经绝育手术者)。
6.受试者自愿参加本次临床试验,签署知情同意书,依从性良好。
2.体重≥50 kg且≤75kg,体重指数≥19 kg/m2且≤28 kg/m2(含19 kg/m2和28 kg/m2),体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)。
3.试验前病史、生命体征、体格检查、心电图、胸片、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常,临床研究医生判断认为合格者。
4.对研究药物或同类药物及奶制品无过敏史或过敏反应;无变态反应性疾病史。
5.受试者同意在给药期间及给药后3个月内采取有效的避孕措施。女性受试者应为非哺乳期、妊娠检查阴性、或无生育潜能(包括已绝经或经绝育手术者)。
6.受试者自愿参加本次临床试验,签署知情同意书,依从性良好。
排除标准
1.有神经/精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病,肝肾功能不全,或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者。
2. 目前正在患有水痘、带状疱疹等病毒感染者;患有其他感染疾病者。
3. 患有高钾血症者。
4. 服用过药物或做过手术影响胃肠道功能及造血功能者。
5. 在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。
6. 试验前30天内使用过免疫抑制剂或利尿剂、影响肝功能代谢药物者,14天内服用过任何处方药及其它任何可能影响本研究的药品者。
7. 试验前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食,含咖啡因的食品或饮料等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
8. 对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定。
9. 试验前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)。
10. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者。
11. 酒精呼气检测、尿液药物筛查阳性者。
12. 参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验,或服用过已知对主要脏器有损害的药物者,或3个月内曾献血或相当体积的失血大于200mL,或4周内曾输血者。
13. 肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病、梅毒筛选阳性者。
14. 受试者依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素。
15. 研究者本人和研究中心相关人员及其家庭成员。
16. 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。
2. 目前正在患有水痘、带状疱疹等病毒感染者;患有其他感染疾病者。
3. 患有高钾血症者。
4. 服用过药物或做过手术影响胃肠道功能及造血功能者。
5. 在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者。
6. 试验前30天内使用过免疫抑制剂或利尿剂、影响肝功能代谢药物者,14天内服用过任何处方药及其它任何可能影响本研究的药品者。
7. 试验前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、葡萄柚和/或黄嘌呤饮食,含咖啡因的食品或饮料等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
8. 对饮食有特殊要求,不能遵守所提供的饮食和相应的规定。
9. 试验前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)。
10. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者。
11. 酒精呼气检测、尿液药物筛查阳性者。
12. 参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验,或服用过已知对主要脏器有损害的药物者,或3个月内曾献血或相当体积的失血大于200mL,或4周内曾输血者。
13. 肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病、梅毒筛选阳性者。
14. 受试者依从性差,或具有任何不宜参加此试验因素。
15. 研究者本人和研究中心相关人员及其家庭成员。
16. 可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。
试验用药
中文通用名:环孢素软胶囊:
用法用量:胶囊剂;规格50mg;口服,单次给药1粒,用药时程:四周期,每周期单次给药。
对照用药
中文通用名:环孢素软胶囊,英文名:Ciclosporin Soft Capsules,商品名:Neoral
用法用量:胶囊剂;规格50mg;口服,单次给药1粒,用药时程:四周期,每周期单次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 指标:1药代动力学评价指标(包括血药浓度、Cmax和AUC);2安全性评价指标评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北大医疗鲁中医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2017-07-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170928
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 孙朝英
- 首次公示信息日期
- 2017-08-14
- 申请人名称
- 华北制药股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20170928
- 药物名称
- 环孢素软胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1.适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。 2.经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。
- 试验专业题目
- 环孢素软胶囊50 mg空腹/餐后口服给药的一项单中心、开放、随机、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 环孢素软胶囊50mg空腹/餐后状态下生物等效性试验
- 试验方案编号
- XZJ-2017-01-Y
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示