CTR20170944 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

阿仑膦酸钠片70mg在健康受试者中空腹生物等效性研究

研究药物
阿仑膦酸钠片
适应症
绝经后妇女骨质疏松症和男性骨质疏松症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-08-25
登记地点
魁北克省 · 魁北克市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20170944
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、生殖与妇产(规则标签)
申请人
杭州民生滨江制药有限公司
完整专业题目
阿仑膦酸钠片70mg与参比制剂福善美在健康受试者中空腹状态下的开放、随机、两周期、交叉生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-08-25
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2007-08-01;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2007-09-20;
目标入组人数
国内: 80 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 80 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

魁北克省 · 魁北克市
  • Anapharm inc加拿大 · 魁北克省 · 魁北克市 · 研究者:Denis Audet 医学博士

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吕秀娟
申请人名称
杭州民生滨江制药有限公司
联系人姓名
吕秀娟
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省杭州市滨江区滨安路658号2幢
联系人邮编
310053

主要研究者信息

姓名
Denis Audet 医学博士
职称
医学总监
电话
001-418-527-4000
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
加拿大魁北克省魁北克市爱因斯坦大街2500号
邮编
G1P 0A2
单位名称
Anapharm 公司

方案登记信息

临床申请受理号
CYHS1302005
试验方案编号
70252
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评估受试制剂阿仑膦酸钠片70mg与参比制剂“福善美®”70mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至80岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男性或女性,吸烟或不吸烟,18岁以上
2.有能力阅读并签署知情同意
3.19.0≤BMI≤30.0
排除标准
1.给药前4周内有严重的临床疾病或接受手术治疗的;
2. 在筛查时有显著的临床异常或实验室检查结果异常
3. 研究者认为不适合参加临床试验的;
4. 筛查时乙肝、丙肝或HIV结果为阳性的;
5. 经临床医师判断有临床意义的心电图ECG异常,或生命体征异常(收缩压低于90mmHg或高于140mmHg,舒张压低于50mmHg或高于90mmHg,心率低于50bpm或高于100bpm);
6. 一年内有严重的酗酒史或药物滥用史
7. 筛查前6个月内常规饮酒(超过14单位酒精每周,1单位=150ml红酒,360ml啤酒或45ml 40%酒精)
8. 筛查前3个月内食用过软药物(如大麻)或1年内食用过硬药物(如可卡因、苯环己哌啶),或者在筛查时尿检阳性,
9. 有阿仑膦酸钠或其他药物过敏史;
10. 服药前1个月内服用过肝药酶诱导剂或肝药酶抑制剂(诱导剂如:巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂如:抗抑郁药(SSRI)、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、咪唑类、安定、异搏定、喹诺酮类、抗组胺)
11. 服药前30天内参加过或正在参加药物临床试验的;
12. 严重的胃肠道疾病(如慢性腹泻、肠炎)史或正患有胃肠道疾病,未解决的胃肠道症状(如腹泻、呕吐)、肝肾疾病,或其他已知的会影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病;
13. 有任何临床严重疾病史或有神经系统、内分泌系统、心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、精神系统或代谢异常等病史者。
14. 服药前14天内使用处方药,或服药前7天内服用OTC药物(含食品补充剂、维生素、蒜补充剂),局部给药和激素类避孕药除外;
15. 受试药物吞咽困难者;
16. 吸烟量大于25支/天者;
17. 研究者认为对试验有影响的食物过敏,不耐受或节食者,
18. 服药前3个月内使用储库型埋置剂或长效注射剂(激素类避孕药除外);
19. 妊娠测试阳性者
20. 哺乳期妇女;
21. 在服药前14天内有非避孕性交的女性受试者,可接受的避孕方法有:宫内节育器、避孕套、避孕药
22. 服药前30天内服用过双膦酸盐药物
23. 会影响食道排空的食管异常者,如食道狭窄或弛缓
24. 膀胱排空异常者,如尿失禁、前列腺肥大;
25. 不能站立或保持坐位30min者
26. 低钙血症或骨代谢疾病患者;
27. 胃肠道溃疡或逆流患者,或有临床严重疾病史。

试验用药

中文通用名:阿仑膦酸钠片:

用法用量:绝经后妇女骨质疏松症的治疗:推荐剂量为:每周1次,一次1片70mg。
治疗男性骨质疏松症以增加骨量:推荐剂量为:每周1次,一次1片70mg。

对照用药

中文通用名:阿仑膦酸钠片(福善美)

用法用量:绝经后妇女骨质疏松症的治疗:推荐剂量为:每周1次,一次1片70mg。
治疗男性骨质疏松症以增加骨量:推荐剂量为:每周1次,一次1片70mg。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 本试验为生物等效性研究,不设置有效性指标,但考察累积尿药排泄量Ae0-t,和最大尿药排泄速率Rmax。评价时间:采集11个时间段尿液样本,给药前1.5-1.0hr、给药后0.25hr、0.25-1.0、1.0-2.0、2.0-3.0、3.0-4.0、4.0-6.0、6-8、8-12、12-24和24-36hr指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • NA同意 · 2007-07-10

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20170944
试验状态
已完成
申请人联系人
吕秀娟
首次公示信息日期
2017-08-25
申请人名称
杭州民生滨江制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20170944
药物名称
阿仑膦酸钠片 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CYHS1302005
适应症
绝经后妇女骨质疏松症和男性骨质疏松症
试验专业题目
阿仑膦酸钠片70mg与参比制剂福善美在健康受试者中空腹状态下的开放、随机、两周期、交叉生物等效性研究
试验通俗题目
阿仑膦酸钠片70mg在健康受试者中空腹生物等效性研究
试验方案编号
70252
方案是否为联合用药
企业选择不公示