吲达帕胺片健康人体生物等效性研究

1.18~55周岁（含18和55周岁）的健康受试者，研究入选的受试者应有适当的性别比例；
2.男性体重不低于50.0 kg，女性体重不低于45.0 kg；体重指数（BMI）在18.0~27.0范围内（BMI＝体重（kg）/身高2（m2），包括临界值）；
3.健康状况：无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等重大病史，体格检查显示皮肤、粘膜、淋巴结、头部、颈部、胸部、腹部、脊柱/四肢、神经系统正常或异常无临床意义；
4.受试者（包括男性受试者）愿意自研究给药前2周至研究药物最后一次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；
5.试验前详细阅读了解知情同意书的内容，并自愿签署知情同意书；
6.能够按照试验方案要求完成研究。

1.临床实验室检查异常有临床意义（AST或ALT数值高于标准值上限之三倍，或其它项目经研究者认定为临床上有意义之异常）；
2. 生命体征及心电图检查异常有临床意义；
3. 肝炎（包括乙肝和丙肝）、HIV抗体及梅毒螺旋体抗体阳性；
4. 有药物滥用史和/或吸毒史者；
5. 试验前3个月每日吸烟数量≥5支；
6. 对吲达帕胺有过敏史；
7. 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒150mL）或酒精呼气测试呈阳性者；
8. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）或作为受试者参加其他药物试验被采样者；
9. 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药或中草药；
10. 试验前30天内使用过任何CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑及泊沙康唑、利托那韦、地尔硫卓、萘普生、胺碘酮、维拉帕米、奎尼丁、法莫替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、氟喹诺酮类、抗组胺类）和CYP3A4诱导剂（如利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草、奥美拉唑、糖皮质激素）；
11. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
12. 有癫痫或精神病史；
13. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
14. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
15. 其他研究者认为不适宜参与试验的情况。