登记概览
- 登记号
- CTR20170963
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 北京民海生物科技有限公司
完整专业题目
对10~60岁健康人群进行的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)随机、盲态与平行对照试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2017-05-08
- 首次公示信息日期
- 2017-08-23
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-08-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2017-08-10;
- 试验完成日期
- 国内:2019-03-26;
- 目标入组人数
- 国内: 1840 人;
- 已入组人数
- 国内: 1840 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 1840 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏 · 南京
- 江苏省疾病预防控制中心中国 · 江苏 · 南京 · 研究者:胡月梅
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李贵凡
- 申请人名称
- 北京民海生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 李贵凡
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地思邈路35号
- 联系人邮编
- 102600
主要研究者信息
- 姓名
- 胡月梅
- 学位
- 医学学士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-江苏路172号
- 邮编
- 210009
- 单位名称
- 江苏省疾病预防控制中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 2017L00332;1.1
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2017-05-08
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)在10~60岁(满10周岁至不满61周岁,下同)健康人群中,按照传统Essen方法(1-1-1-1-1)和简化Zagreb方法(2-1-1)接种的安全性、免疫原性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 10岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在10~60周岁智力正常的健康人群;
2.获得志愿者(或/和志愿者监护人)的知情同意,并签署知情同意书;
3.志愿者(或/和志愿者监护人)能遵守临床试验方案的要求;
4.腋下体温35.5~37.0℃。
2.获得志愿者(或/和志愿者监护人)的知情同意,并签署知情同意书;
3.志愿者(或/和志愿者监护人)能遵守临床试验方案的要求;
4.腋下体温35.5~37.0℃。
排除标准
1.既往接种过人用狂犬病疫苗者;
2. 使用过抗狂犬病被动免疫制剂者;
3. 怀疑或有温血哺乳动物致伤史者;
4. 处于哺乳期、怀孕或试验期间计划怀孕的女性;
5. 有过敏史,尤其是对新霉素过敏者,或既往接种疫苗有过严重的不良反应,如过敏、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛等;
6. 已确诊或怀疑患有免疫缺陷,自身免疫性疾病,或免疫系统紊乱;
7. 甲状腺切除史,或过去12个月内由于甲状腺疾病需要治疗;
8. 经过医生诊断的凝血功能异常(如凝血因子缺乏,凝血性疾病,血小板异常)或凝血障碍;
9. 癫痫,惊厥或抽搐史,或有精神病家族史;
10. 无脾,功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除;
11. 患有严重的慢性病(如Down氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症);
12. 已知或怀疑同时患有疾病包括:呼吸系统疾病、急性感染或慢性病活动期、有HIV感染、心血管疾病、严重高血压、恶性肿瘤治疗期间、皮肤病;
13. 过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇(不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗,急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗);
14. 正在进行抗-TB的预防或治疗;
15. 接受试验疫苗前3个月内接受过血液制品;
16. 接受试验疫苗前30天内接受过其他研究药物;
17. 接受试验疫苗前14天内接受过减毒活疫苗;
18. 接受试验疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗;
19. 在接种疫苗前3天内曾发热(腋下体温≥38.0℃);
20. 根据研究者判断,有任何其他不适合参加临床试验的因素。
2. 使用过抗狂犬病被动免疫制剂者;
3. 怀疑或有温血哺乳动物致伤史者;
4. 处于哺乳期、怀孕或试验期间计划怀孕的女性;
5. 有过敏史,尤其是对新霉素过敏者,或既往接种疫苗有过严重的不良反应,如过敏、荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛等;
6. 已确诊或怀疑患有免疫缺陷,自身免疫性疾病,或免疫系统紊乱;
7. 甲状腺切除史,或过去12个月内由于甲状腺疾病需要治疗;
8. 经过医生诊断的凝血功能异常(如凝血因子缺乏,凝血性疾病,血小板异常)或凝血障碍;
9. 癫痫,惊厥或抽搐史,或有精神病家族史;
10. 无脾,功能性无脾,以及任何情况导致的无脾或脾切除;
11. 患有严重的慢性病(如Down氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患、格林巴利综合症);
12. 已知或怀疑同时患有疾病包括:呼吸系统疾病、急性感染或慢性病活动期、有HIV感染、心血管疾病、严重高血压、恶性肿瘤治疗期间、皮肤病;
13. 过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇(不包括过敏性鼻炎的皮质类固醇喷雾治疗,急性非并发皮炎的表面皮质类固醇治疗);
14. 正在进行抗-TB的预防或治疗;
15. 接受试验疫苗前3个月内接受过血液制品;
16. 接受试验疫苗前30天内接受过其他研究药物;
17. 接受试验疫苗前14天内接受过减毒活疫苗;
18. 接受试验疫苗前7天内接受过亚单位或灭活疫苗;
19. 在接种疫苗前3天内曾发热(腋下体温≥38.0℃);
20. 根据研究者判断,有任何其他不适合参加临床试验的因素。
试验用药
中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞):
用法用量:注射剂;规格为复溶后每瓶1.0ml,每一次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU;肌肉注射,接种程序1:咬伤者于0天、3天、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射5剂;
接种程序2:咬伤者于0天接种本疫苗2剂、7天、21天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射4剂。
接种程序2:咬伤者于0天接种本疫苗2剂、7天、21天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射4剂。
对照用药
中文通用名:冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
用法用量:注射剂;规格为复溶后每瓶1.0ml,每一次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU;肌肉注射,接种程序:咬伤者于0天、3天、7天、14天、28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射5剂。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 首针免疫后第14天抗体阳转率评价时间:首针免疫后第14天指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- 全程免疫后第14天抗体阳转率评价时间:全程免疫后第14天指标类型:有效性指标
- 首针免疫后第7天、14天和全程免疫后第14天抗体几何平均浓度评价时间:首针免疫后第7天、14天和全程免疫后第14天指标类型:有效性指标
- 首针至全程免疫后28天内不良反应、不良事件的发生率;评价时间:首针至全程免疫后28天内指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会同意 · 2017-07-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.0NA
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20170963
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李贵凡
- 首次公示信息日期
- 2017-08-23
- 申请人名称
- 北京民海生物科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20170963
- 药物名称
- 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于预防狂犬病。
- 试验专业题目
- 对10~60岁健康人群进行的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)随机、盲态与平行对照试验
- 试验通俗题目
- 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)Ⅰ、Ⅲ期临床研究
- 试验方案编号
- 2017L00332;1.1
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2017-05-08
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示