CTR20170977 快照:已完成 III期

评价流感病毒裂解疫苗(四价)的免疫原性和安全性

研究药物
流感病毒裂解疫苗(四价)
适应症
成人及3岁以上儿童预防流行性感冒
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2017-08-22
登记地点
云南省 · 昆明市、云南省 · 西双版纳州、云南省 · 普洱市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
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登记概览

登记号
CTR20170977
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
III期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
其他或待归类(规则标签)
申请人
长春生物制品研究所有限责任公司
完整专业题目
随机、双盲、阳性对照评价流感病毒裂解疫苗(四价) 在成人及3岁以上儿童中免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-08-22
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-09-28;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-09-12;
目标入组人数
国内: 2440 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 2440 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

云南省 · 昆明市云南省 · 西双版纳州云南省 · 普洱市
  • 云南省疾病预防控制中心中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者:刘晓强
  • 勐海县疾病预防控制中心中国 · 云南省 · 西双版纳州 · 研究者:苏梅惠
  • 澜沧县疾病预防控制中心中国 · 云南省 · 普洱市 · 研究者:王春泉

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
李利
申请人名称
长春生物制品研究所有限责任公司
联系人姓名
李利
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
吉林省长春市高新区创新路1616号
联系人邮编
130012

主要研究者信息

姓名
刘晓强,流行病学博士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
云南省昆明市东寺街158号
邮编
650022
单位名称
云南省疾病预防控制中心

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
120201719
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

评价成人及3岁以上儿童接种1剂流感病毒裂解疫苗(四价)的免疫原性和安全性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
3岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.入组当天年龄≥3岁。
2.受试者和/或法定监护人已经签署知情同意书并签日期;另外,8-17岁年龄的受试者还需本人签署同意书。
3.受试者和/或法定监护人能够参加所有计划的随访,并且能够遵守所有试验程序(例如完成日记卡,返回参加访视)。
排除标准
1.入组前30天内使用了任何研究性或未注册产品(药物、疫苗或器械),或者计划在试验期间使用。
2. 入组前6个月内接种任何流感疫苗(已注册的或试验性的),或者计划在试验期间使用。
3. 入组前3个月内长期使用免疫抑制剂或其它免疫调节药物(定义为连续使用超过14天),如糖皮质激素剂量为? 0.5 mg/kg/天(吸入性和局部类固醇激素不受限制)。
4. 入组前3个月内使用免疫球蛋白和/或任何血液制品,或计划在试验期间使用(免后血样采集前)。
5. 入组前接种减毒活疫苗间隔少于14天,接种其他疫苗间隔少于7天。
6. 既往接种流感疫苗有格林巴利综合征病史。
7. 任何已知或疑似对流感疫苗的任何组分(包括鸡蛋蛋白)或成分过敏;食用鸡蛋有过敏反应史,或之前接种疫苗后有严重过敏反应史(包括过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、局部过敏性坏死反应)。
8. 在接种当天有急性疾病/感染(根据研究者的判断),或者发热性疾病(腋下体温≥37.1℃)者。
9. 任何明显的凝血功能异常或抗凝血治疗史。
10. 任何确认或疑似免疫抑制或免疫缺陷疾病。
11. 患有药物无法稳定的严重高血压(收缩压>150mmHg和/或舒张压>100mmHg)、有严重并发症的糖尿病等严重慢性疾病。
12. 现患呼吸系统疾病(包括肺炎、肺结核、严重哮喘、慢性支气管炎发作期等),心、肝、肾疾病,精神异常,或者慢性感染等疾病。
13. 妇女妊娠期或入组前尿妊娠试验阳性。
14. 根据研究者判断,受试者有任何其他不适合参加临床试验的因素。

试验用药

中文通用名:流感病毒裂解疫苗(四价):

用法用量:注射剂;规格0.5ml/支;上臂外侧三角肌肌内注射,使用前应充分摇匀;成人及3岁以上儿童接种1针次,每次接种剂量为0.5ml。

对照用药

中文通用名:通用名:流感病毒裂解疫苗;英文名:Influenza Vaccine (Split Virion),Inactivated;商品名:适普利尔

用法用量:注射剂;规格0.5ml/支;上臂外侧三角肌肌内注射,使用前应充分摇匀;成人及3岁以上儿童接种1针次,每次接种剂量为0.5ml。

中文通用名:通用名:流感病毒裂解疫苗;英文名:Influenza Vaccine (Split Virion),Inactivated;商品名:适普利尔

用法用量:注射剂;规格0.5ml/支;上臂外侧三角肌肌内注射,使用前应充分摇匀;成人及3岁以上儿童接种1针次,每次接种剂量为0.5ml。

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 与对照疫苗组比较证明试验疫苗组抗体GMT非劣效于对照疫苗;与对照疫苗组比较证明试验疫苗组抗体阳转率非劣效于对照疫苗。评价时间:受试者接种1剂疫苗后28天指标类型:有效性指标
  2. 接种疫苗后30分钟内任何不良事件(AE)的发生情况;免疫第0-7天征集性不良事件(AE)发生率;免疫第0-28天非征集性不良事件(AE)发生率;接种疫苗后6个月内严重不良事件(SAE)的发生情况。评价时间:接种疫苗后6个月指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 评价≥60岁和<60岁人群的抗体阳转率;评价全人群、≥60岁和<60岁人群针对某种抗原的HI抗体达到保护性水平(≥1:40)的比例;评价≥60岁和<60岁人群抗体GMT及增长倍数。评价时间:受试者接种1剂疫苗后28天指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 云南省疫苗临床试验伦理委员会修改后同意 · 2017-06-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20170977
试验状态
已完成
申请人联系人
李利
首次公示信息日期
2017-08-22
申请人名称
长春生物制品研究所有限责任公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20170977
药物名称
流感病毒裂解疫苗(四价) 曾用名:
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
成人及3岁以上儿童预防流行性感冒
试验专业题目
随机、双盲、阳性对照评价流感病毒裂解疫苗(四价) 在成人及3岁以上儿童中免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验
试验通俗题目
评价流感病毒裂解疫苗(四价)的免疫原性和安全性
试验方案编号
120201719
方案是否为联合用药
企业选择不公示