CTR20170981 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

克拉霉素片健康人体生物利用度和生物等效性试验

研究药物
克拉霉素片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-08-26
登记地点
广西壮族自治区 · 柳州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20170981
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
山东新华制药股份有限公司
完整适应症
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5.也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
完整专业题目
克拉霉素片随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下生物利用度和生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2017-07-28
首次公示信息日期
2017-08-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-12-14;
第一例受试者入组日期
国内:2017-12-19;
试验完成日期
国内:2018-02-05;
目标入组人数
国内: 108 人;
已入组人数
国内: 109 人;
实际入组总人数
国内: 109 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广西壮族自治区 · 柳州市
  • 柳州市工人医院中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市 · 研究者:王亚洲

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
徐有伟
申请人名称
山东新华制药股份有限公司
联系人姓名
徐有伟
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-淄博市-山东省淄博市高新区鲁泰大道1号
联系人邮编
255086

主要研究者信息

姓名
王亚洲
学位
药学硕士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广西壮族自治区-柳州市-广西壮族自治区柳州市鱼峰区柳石路1号
邮编
545000
单位名称
柳州市工人医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
GXPH-KLMSP-BE-CTP;2.0
方案最新版本号
2.0
版本日期
2017-07-28
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:本研究以AbbVie S.r.l.生产的克拉霉素片(商品名:Klacid)为参比制剂,对比山东新华制药股份有限公司生产的克拉霉素片(受试制剂),考察健康志愿者单次口服克拉霉素片在人体的血药浓度及主要药代动力学参数,并评价其生物利用度及生物等效性。次要目的:评价克拉霉素片在健康成年受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康志愿受试者,年龄在18-45岁之间(包括18岁和45岁),男女不限;
2.体重指数[体重指数=体重(kg)/身高2(m2)在19-26kg/m2之间(包括临界值),男性受试者体重不低于50公斤,女性受试者体重不低于45公斤;
3.健康体检合格,肝功能、肾功能及心脏功能正常;
4.具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定;
5.自愿签署知情同意书,并且能够遵守所有的试验要求。
排除标准
1.受试者在前3个月内已经参加了或正在参加其它药物临床试验;
2. 试验给药前2周内服用过任何研究者认为可能会影响研究药物药代动力学特征评价的药物(包括中药)的受试者(西药如利托那韦,中药或中成药如雷公藤、苦杏仁、苍耳等,大活络丸、小柴胡汤、双黄连注射液等);
3. 患有严重消化道疾患、心脑血管病、青光眼、哮喘、癫痫、肾上腺疾患、肿瘤、甲亢、糖尿病等内分泌疾病或有代谢异常病史、精神抑郁史、精神病史、药物过敏史及药物依赖史;
4. 受试者的实验室检查及体格检查、心电图检查超过正常范围,并具有临床意义;
5. 试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. 受试者有异常出血家族史或个人史;或试验给药前3个月内失血或献血超过400 ml者;试验给药前4周内接受过血液或血液成份输注者;试验给药前4周接受过外科大手术者;
7. HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体检测阳性者;
8. 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
9. 受试者过量吸烟(>10支/天)或饮过量的含咖啡因饮料(>4杯/天);或试验期间不能中断吸烟、饮酒者,或不能避免在试验过程中进食可能影响药动学参数的食物(如葡萄汁、橘子汁、葡萄柚汁、十字花科蔬菜等)者;
10. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

试验用药

中文通用名:克拉霉素片:

用法用量:片剂;规格:250mg;口服,一天一次,每次250mg,用药时程:单次用药共计1天。

对照用药

中文通用名:克拉霉素片 英文名:Clarithromycin 商品名:KLACID

用法用量:片剂;规格:250mg;口服,一天一次,每次250mg,用药时程:单次用药共计1天。

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 对药物动力学主要参数(如AUC、Cmax和Tmax)进行统计学分析,作出生物等效性评价。评价时间:24h指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞,ke、t1/2、CL、Vd、 MRT评价时间:24h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件,生命体征,体格检查,实验室检查等指标评价。评价时间:24h指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 柳州市工人医院伦理委员会修改后同意 · 2017-07-28
  • 柳州市工人医院伦理委员会同意 · 2017-08-08

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02019-01-10
  • 1.02019-01-10

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20170981
试验状态
已完成
申请人联系人
徐有伟
首次公示信息日期
2017-08-26
申请人名称
山东新华制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20170981
药物名称
克拉霉素片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。5.也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。
试验专业题目
克拉霉素片随机、开放、两周期、自身交叉、单次空腹及餐后状态下生物利用度和生物等效性试验
试验通俗题目
克拉霉素片健康人体生物利用度和生物等效性试验
试验方案编号
GXPH-KLMSP-BE-CTP;2.0
方案最新版本号
2.0
版本日期
2017-07-28
方案是否为联合用药
企业选择不公示