CTR20171001 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

依折麦布片的人体生物等效性研究

研究药物
依折麦布片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-09-12
登记地点
湖南省 · 长沙市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20171001
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
湖南方盛制药股份有限公司
完整适应症
①原发性高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 ②纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH):本品可与他汀类联合应用,可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 ③纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症):本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
完整专业题目
依折麦布片的单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-09-12
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-11-03;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2018-08-28;
目标入组人数
国内: 60(预试验12 例,正式试验 48 例) 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 108 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 长沙市
  • 中南大学湘雅三医院I期临床研究室中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:阳国平

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
欧阳
申请人名称
湖南方盛制药股份有限公司
联系人姓名
欧阳
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
湖南省长沙市河西麓谷嘉运路299号
联系人邮编
410205

主要研究者信息

姓名
阳国平,临床药理学博士
职称
主任
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省长沙市河西岳麓区桐梓坡路138号
邮编
410013
单位名称
中南大学湘雅三医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
XY3-BE- EZET1706A01(2.0版)
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的为研究空腹及餐后单剂量口服湖南方盛制药股份有限公司研制、生产的依折麦布片(以C24H21F2NO3计10 mg/片×1片)的药代动力学特征,并以MSD Pharma (Singapore) Pte. Ltd.公司生产的依折麦布片(10 mg/片×1片)作为参比制剂,评价两制剂的人体生物等效性。次要研究目的为观察健康受试者单次口服依折麦布片受试制剂和参比制剂的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19 ~ 26 kg/m2之间;
3.受试者自愿签署书面的知情同意书;
4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依从研究方案完成试验。
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2. 有药物、食物或其他物质过敏史;
3. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. 试验前14天内服用过任何药物或保健品者(包括中草药);
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. 试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者;
7. 试验前3个月内献血者;
8. 妊娠期和哺乳期女性,或试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者;
9. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
10. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
11. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者及试验住院观察期间不能禁烟者;
12. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
13. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
14. 生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床医师判断为准);
15. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:依折麦布片:

用法用量:片剂;规格10mg;口服,每日1次,每次1片,用药时程:单次给药。

中文通用名:依折麦布片:

用法用量:片剂;规格10mg;口服,每日1次,每次1片,用药时程:单次给药。

对照用药

中文通用名:依折麦布片,英文名:Ezetimibe tablets,商品名:益适纯

用法用量:片剂;规格10mg;口服,每日1次,每次1片,用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 药代动力学指标:以依折麦布片受试制剂与参比制剂依折麦布、总依折麦布(依折麦布+依折麦布-葡萄糖醛酸结合物)的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换的几何均值比率(受试制剂/参比制剂)及其90%置信区间作为判断为生物等效的指标。当受试制剂与参比制剂依折麦布、总依折麦布(依折麦布+依折麦布-葡萄糖醛酸结合物)的AUC0-t和AUC0-∞几何均值比的90%置信区间在80.00%-125.00%范围内,Cmax几何均值比的90%置信区间在80.00%-125.00%范围内,认为两制剂生物等效。 安全性指标:试验过程中将对以下内容进行临床安全性评估:1)任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件进行临床安全性评估;2)生命体征的任何异常改变;3)试验期间实验室检查、心电图检查异常。 试验过程中由临床医师进行监护,注意观察和询问受试者的各种反应,及时记录不良事件的性质、发生频率、处置及转归,并进行相关性分析,同时对试验前后实验室检查结果进行分析。评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2017-08-09
  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2018-05-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20171001
试验状态
已完成
申请人联系人
欧阳
首次公示信息日期
2017-09-12
申请人名称
湖南方盛制药股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20171001
药物名称
依折麦布片
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
①原发性高胆固醇血症:本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性和非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 ②纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH):本品可与他汀类联合应用,可作为其他降脂治疗的辅助疗法(如LDL-C血浆分离置换法),或在其他降脂治疗无效时用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 ③纯合子谷甾醇血症(或植物甾醇血症):本品作为饮食控制以外的辅助治疗,用于降低纯合子家族性谷甾醇血症患者的谷甾醇和植物甾醇水平。
试验专业题目
依折麦布片的单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究
试验通俗题目
依折麦布片的人体生物等效性研究
试验方案编号
XY3-BE- EZET1706A01(2.0版)
方案是否为联合用药
企业选择不公示