CTR20171006 快照:IEC/IRB暂停 药代/药效动力学

注射用PEG化重组假丝酵母尿酸氧化酶的Ⅰ期研究

研究药物
注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶 曾用名:寒莉
适应症
高尿酸血症引起的痛风
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2017-11-02
登记地点
浙江省 · 杭州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20171006
快照状态
IEC/IRB暂停
状态阶段
已暂停(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
沈阳三生制药有限责任公司
完整专业题目
注射用PEG化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成人中单次给药的耐受性、安全性及药物代谢动力学研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-11-02
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-10-17;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验暂停日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 40 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:IEC/IRB暂停(剂量爬坡期间出现输液相关超敏反应,原因待查。后续经查明过敏原、修订方案后,如伦理同意再次启动此试验,将与CDE沟通交流后再行启动)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 杭州市
  • 浙江大学医学院附属第一医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:申屠建中

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
丁珊
申请人名称
沈阳三生制药有限责任公司
联系人姓名
丁珊
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
上海市浦东新区张江高科技园李冰路399号
联系人邮编
201203

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
申屠建中,药学博士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省杭州市庆春路79号
邮编
310003
单位名称
浙江大学医学院附属第一医院

主要研究者 2

姓名
林进,医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省杭州市庆春路79号
邮编
310003
单位名称
浙江大学医学院附属第一医院

方案登记信息

相关登记号
CXSL1400086
临床申请受理号
CXSL1400086
试验方案编号
3SBio-SSS11-101
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

通过在中国健康受试者中进行单次给药、剂量递增的研究,确定健康人体对注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶(试验药物代号:SSS11)后的安全性、耐受程度和药代动力学特征,为后续临床研究提供参考依据。并初步评估SSS11的免疫原性。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄18-45岁,男女均可
2.健康情况良好(无显著的临床症状和无临床意义的异常实验室检查结果)者
3.体重指数在19-28(含19和28,体重指数=体重/身高2)
4.自愿签署书面知情同意书
5.能够理解并遵守临床方案要求,预计可以完成整个试验过程
6.如曾接受手术治疗,应已完全康复
排除标准
1.1) 过敏体质或既往有药物过敏史,或聚乙二醇类药物过敏史,或既往对两种以上物质过敏者
2. 2) 入组前服用过任何药物,且时间短于药物5个半衰期或小于4周(以二者中时间最长者为准);
3. 3) 入组前12周内用过已知对某脏器有显著损害的药物;
4. 4) 入组前12周内参加过其它临床试验;
5. 5) 入组前12周内有献血史;
6. 6) 既往有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症病史或有证据表明符合葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症诊断标准者;
7. 7) 既往有过氧化氢酶缺乏症病史或有证据表明符合过氧化氢酶缺乏症诊断标准者;
8. 8) 有任何临床严重疾病史,包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者;
9. 9) 试验前2周内实验室检验(血常规、尿常规、血生化等)和心电图检查发现异常有临床意义者;
10. 10) 乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、人类免疫缺陷病毒抗体(anti-HIV)、丙型肝炎抗体(anti-HCV)、梅毒螺旋体抗体呈阳性的受试者;
11. 11) 哺乳期、妊娠期或计划近期怀孕的女性;
12. 12) 妊娠试验阳性者;
13. 13) 男性受试者未采取有效的避孕措施或其配偶计划六个月内生育者;
14. 14) 精神或法律上的残疾者;
15. 15) 筛选前6个月内有酒精滥用史者,即每周饮酒超过14单位酒精(1 单位=12盎司或360 mL啤酒,1.5盎司或45 mL酒精量为40%的烈酒,5盎司或150mL葡萄酒);
16. 16) 筛选前6个月内每天吸烟大于5支者;
17. 17) 药物滥用测试或酒精测试阳性者;
18. 18) 每天饮用浓茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料超过1L者;
19. 19) 不能理解知情同意内容者及其他不符合试验入组标准者;
20. 20) 研究者认为不适合参加试验者(如体弱等)。

试验用药

中文通用名:注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶:

用法用量:注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶,冻干粉针注射剂,规格 6mg/瓶, 受试者按剂量递增分组的剂量(1.5mg、3mg、6mg、12mg、24mg/次),单次给药;用药时以注射用水1ml复溶,使用100ml生理盐水稀释后,静脉滴注( IV gtt ),输液时间控制为1小时。

对照用药

中文通用名:注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶模拟剂

用法用量:注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶模拟剂,注射液,规格1ml/瓶,单次给药,每次1ml,使用100ml生理盐水稀释后,静脉滴注( IV gtt ),输液时间控制为1小时。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 安全性和耐受性评价时间:28天指标类型:安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. PK评价时间:28天指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. PD评价时间:28天指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2017-02-08

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20171006
试验状态
IEC/IRB暂停
申请人联系人
丁珊
首次公示信息日期
2017-11-02
申请人名称
沈阳三生制药有限责任公司
试验基本信息10 个字段
登记号
CTR20171006
相关登记号
CXSL1400086
药物名称
注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶 曾用名:寒莉
药物类型
生物制品
临床申请受理号
CXSL1400086
适应症
高尿酸血症引起的痛风
试验专业题目
注射用PEG化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成人中单次给药的耐受性、安全性及药物代谢动力学研究
试验通俗题目
注射用PEG化重组假丝酵母尿酸氧化酶的Ⅰ期研究
试验方案编号
3SBio-SSS11-101
方案是否为联合用药
企业选择不公示