登记概览
- 登记号
- CTR20171023
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 宜昌东阳光长江药业股份有限公司
完整专业题目
苯磺酸氨氯地平片5mg随机、开放、两周期、两交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-12-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
吉林省 · 长春市
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:丁艳华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 郭文涛
- 申请人名称
- 宜昌东阳光长江药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 郭文涛
- 联系人座机
- 188 2454 0102
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省东莞市长安镇振安中路东阳光科技园
- 联系人邮编
- 523859
主要研究者信息
- 姓名
- 丁艳华,医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 吉林省长春市朝阳区新民大街71号
- 邮编
- 130000
- 单位名称
- 吉林大学第一医院Ⅰ期临床试验研究室
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- PCD-YRD09012-17-001
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要:以宜昌东阳光长江药业股份有限公司提供的苯磺酸氨氯地平片5 mg为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与辉瑞制药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片(商品名:络活喜®,参比制剂)5 mg进行人体生物利用度与生物等效性试验。
次要:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
次要:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
2.能够按照试验方案要求完成研究;
3.受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录;
4.年龄为18~65岁男性和女性受试者(包括18岁和65岁);
5.男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18~28范围内(包括临界值);
6.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等有临床意义的病史;
7.体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。
2.能够按照试验方案要求完成研究;
3.受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,具体避孕措施见附录;
4.年龄为18~65岁男性和女性受试者(包括18岁和65岁);
5.男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在18~28范围内(包括临界值);
6.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等有临床意义的病史;
7.体格检查、生命体征正常或异常无临床意义。
排除标准
1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者。
2. 对试验药品或者其辅料有过敏史,或对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者,或过敏体质(多种药物及食物过敏)。
3. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml)。
4. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(> 450 mL)
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
6. 患有任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
7. 在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。
8. 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
9. 试验前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、和/或富含黄嘌呤饮食等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
10. 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂,如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。
11. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
12. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。
13. 有任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者(例如,高脂餐)。
14. 心电图异常有临床意义。
15. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。
16. 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)。
17. 病毒性肝炎(包括乙肝和丙肝)、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性。
18. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。
19. 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料。
20. 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。
21. 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。
22. 收缩压低于96mmHg 和/或舒张压低于65 mmHg。
2. 对试验药品或者其辅料有过敏史,或对二氢吡啶类钙拮抗剂过敏者,或过敏体质(多种药物及食物过敏)。
3. 有吸毒和/或酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100ml)。
4. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(> 450 mL)
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
6. 患有任何增加出血性风险的疾病,如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等。
7. 在服用研究药物前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物。
8. 在服用研究药物前14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
9. 试验前2周内服用过特殊饮食(包括火龙果、芒果、柚子、和/或富含黄嘌呤饮食等)或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
10. 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂,如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等。
11. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
12. 在服用研究用药前三个月内服用过研究药品、或参加了药物临床试验。
13. 有任何食物过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者(例如,高脂餐)。
14. 心电图异常有临床意义。
15. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。
16. 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)。
17. 病毒性肝炎(包括乙肝和丙肝)、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性。
18. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。
19. 在服用研究药物前48 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤食物或饮料。
20. 在服用研究用药前24 小时内服用过任何含酒精的制品。
21. 酒精及毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者。
22. 收缩压低于96mmHg 和/或舒张压低于65 mmHg。
试验用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片:
用法用量:片剂,规格:5 mg/片,口服。每周期单次给药1片,用药时程:共2周期。
对照用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片,英文名:Amlodipine Besylate Tablets,商品名:络活喜
用法用量:片剂,规格:5 mg/片,口服。每周期单次给药1片,用药时程:共2周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 用于评价的药代参数 血药浓度数据采用Phoenix WinNolin软件(Pharsight Corporation,6.4及以上版本)进行非房室模型药代动力学参数的估算分析,计算主要药代动力学参数,以全面反映药物在人体内吸收、分布、代谢和排泄的特点。主要药代动力学参数有: Cmax、AUC0-72评价时间:所有受试者出组后指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 次要药代动力学参数包括: AUC0-∞、Tmax、λz,t1/2、Vd/F、CL/F 、F等 包括不良事件,严重不良事件,伴随用药,临床实验室结果的改变(血常规、血生化和尿常规等),临床症状、生命体征测定结果,12-导联ECGs和体格检查等结果。评价时间:所有受试者出组后指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 吉林大学第一医院伦理委员会同意 · 2017-06-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171023
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 郭文涛
- 首次公示信息日期
- 2017-12-17
- 申请人名称
- 宜昌东阳光长江药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20171023
- 药物名称
- 苯磺酸氨氯地平片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 高血压、冠心病
- 试验专业题目
- 苯磺酸氨氯地平片5mg随机、开放、两周期、两交叉单次给药在空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 苯磺酸氨氯地平片5mg健康人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- PCD-YRD09012-17-001
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示