登记概览
- 登记号
- CTR20171031
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 耳鼻咽喉、皮肤（规则标签）
- 申请人
- 深圳市海滨制药有限公司
完整专业题目
中国健康受试者空腹和餐后单次口服地氯雷他定片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-10-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 预试验8人+正式试验76人 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（尚未招募）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东省 · 青岛市
- 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者：曹玉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 唐邦忠
- 申请人名称
- 深圳市海滨制药有限公司
- 联系人姓名
- 唐邦忠
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省深圳市南山区高新区北区朗山路17号
- 联系人邮编
- 518057
主要研究者信息
- 姓名
- 曹玉
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省青岛市江苏路16号
- 邮编
- 266003
- 单位名称
- 青岛大学附属医院
方案登记信息
- 备案号
- B201700144-01
- 试验方案编号
- SZHB17-006
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的：
1.研究空腹和餐后单次口服地氯雷他定片受试制剂（5 mg/片，深圳市海滨制药有限公司）与地氯雷他定片参比制剂（恩理思®5 mg/片，Merck Sharp & Dohme Limited公司）后地氯雷他定在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹和餐后口服两种制剂的生物等效性。
次要目的：
评价中国健康受试者单次口服地氯雷他定片受试制剂和参比制剂后的安全性。
1.研究空腹和餐后单次口服地氯雷他定片受试制剂（5 mg/片，深圳市海滨制药有限公司）与地氯雷他定片参比制剂（恩理思®5 mg/片，Merck Sharp & Dohme Limited公司）后地氯雷他定在中国健康受试者体内的药代动力学行为，评价空腹和餐后口服两种制剂的生物等效性。
次要目的：
评价中国健康受试者单次口服地氯雷他定片受试制剂和参比制剂后的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
2.性别：男女兼有
3.体重指数在19~26 kg/m2范围内（包括临界值），男性体重不低于50 kg，女性体重不低于45 kg
4.试验前两周内筛选，经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、血妊娠（女性）、12导联心电图和胸片检查，结果显示各项指标无异常或异常无临床意义者；经药物滥用筛查和酒精呼气测试无异常者
5.受试者在试验前3个月、试验期间及未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施
6.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书
7.能够按照方案要求完成试验者
2.性别：男女兼有
3.体重指数在19~26 kg/m2范围内（包括临界值），男性体重不低于50 kg，女性体重不低于45 kg
4.试验前两周内筛选，经生命体征评估、体格检查、血常规、尿常规、血生化、传染病筛查、血妊娠（女性）、12导联心电图和胸片检查，结果显示各项指标无异常或异常无临床意义者；经药物滥用筛查和酒精呼气测试无异常者
5.受试者在试验前3个月、试验期间及未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施
6.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书
7.能够按照方案要求完成试验者
排除标准
1.对地氯雷他定片任一成分过敏者
2. 有过敏性皮疹或荨麻疹史者
3. 对乳糖不耐受或/和有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者
4. 肝、肾功能异常者
5. 静脉采血有困难者
6. 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
7. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者
8. 筛选前30天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物者
9. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药或草药
10. 筛选前1周内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚等）者
11. 筛选前2周内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料者
12. 有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物吸收，分布，代谢和排泄者
13. 有吞咽困难或任何胃肠系统疾病（如腹泻、呕吐、炎症性肠病、急性肠胃炎、消化道溃疡等疾病）并影响药物吸收者
14. 心电图异常有临床意义者
15. HIV抗体阳性，乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性
16. 筛选前14天有无保护性行为的女性受试者
17. 妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者
18. 试验开始服药前3个月内参加过其他的药物临床试验
19. 在筛选前3个月有献血史或失血超过400 mL者
20. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者
21. 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况
2. 有过敏性皮疹或荨麻疹史者
3. 对乳糖不耐受或/和有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者
4. 肝、肾功能异常者
5. 静脉采血有困难者
6. 在过去五年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
7. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品，筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）者
8. 筛选前30天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物者
9. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药或草药
10. 筛选前1周内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料（如西柚等）者
11. 筛选前2周内摄取了任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料者
12. 有临床表现异常需排除的疾病和因素，包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物吸收，分布，代谢和排泄者
13. 有吞咽困难或任何胃肠系统疾病（如腹泻、呕吐、炎症性肠病、急性肠胃炎、消化道溃疡等疾病）并影响药物吸收者
14. 心电图异常有临床意义者
15. HIV抗体阳性，乙肝表面抗原阳性，丙肝抗体阳性，梅毒螺旋体抗体阳性
16. 筛选前14天有无保护性行为的女性受试者
17. 妊娠检测阳性或处于哺乳期的女性受试者
18. 试验开始服药前3个月内参加过其他的药物临床试验
19. 在筛选前3个月有献血史或失血超过400 mL者
20. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者
21. 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况
试验用药
中文通用名：地氯雷他定片：
用法用量：空腹组：片剂；规格：5mg；口服；用240 mL温水送服；每天一次；每次5mg；单次给药。餐后组：片剂；规格：5mg；口服；用240 mL温水送服；每天一次；每次5mg；单次给药。
对照用药
中文通用名：地氯雷他定片；英文名：Desloratadine Tablets；商品名：恩理思
用法用量：空腹组：片剂；规格：5mg；口服；用240 mL温水送服；每天一次；每次5mg；单次给药。餐后组：片剂；规格：5mg；口服；用240 mL温水送服；每天一次；每次5mg；单次给药。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- AUC和Cmax评价时间：给药后至120小时指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 地氯雷他定的达峰时间（Tmax）、末端相消除半衰期（t1/2）、末端相消除速率常数（λz）、表观分布容积（Vd/F）、表观清除率（CL/F）、AUC0-inf外推百分比（%AUCex）评价时间：给药后至120小时指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 青岛大学附属医院医学伦理委员会修改后同意 · 2017-08-25
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171031
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 唐邦忠
- 首次公示信息日期
- 2017-10-30
- 申请人名称
- 深圳市海滨制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20171031
- 药物名称
- 地氯雷他定片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- B201700144-01
- 适应症
- 用于缓解慢性特发性荨麻疹及过敏性鼻炎的相关症状
- 试验专业题目
- 中国健康受试者空腹和餐后单次口服地氯雷他定片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 地氯雷他定片生物等效性试验
- 试验方案编号
- SZHB17-006
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示