CTR20171062 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验

研究药物
苯甲酸阿格列汀片
适应症
本品用于治疗2型糖尿病
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-09-21
登记地点
浙江省 · 杭州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20171062
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
江苏诺泰生物制药股份有限公司
完整专业题目
评价空腹和餐后状态下单次口服受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-09-21
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-09-15;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2017-11-30;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 杭州市
  • 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:王青青

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
周金玉
申请人名称
江苏诺泰生物制药股份有限公司
联系人姓名
周金玉
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省连云港经济技术开发区临浦路28号
联系人邮编
222000

主要研究者信息

姓名
王青青
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省杭州市经济技术开发区下沙路368号
邮编
310018
单位名称
浙江大学医学院附属邵逸夫医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
AGLT-JSNT-201701
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

观察空腹及餐后状态下口服受试制剂苯甲酸阿格列汀片(规格:25mg)后血药浓度的经时过程,估算相应的药代动力学参数;并以日本武田药品工业株式会社进口的苯甲酸阿格列汀片(商品名:尼欣那,规格:25mg)为参比制剂,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18周岁以上(包括18周岁),男性体重至少50kg以上,女性体重至少45kg以上,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间,包括边界值;
2.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史;筛选期体检显示血压、坐位脉搏、呼吸状况、心电图、肝、肾功能等检查无异常或异常但无临床意义;
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在研究期间参加其他临床试验的受试者;
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在给药后14天内接受手术;
3. 试验前90天内有失血或献血史(从给药前1天计算),失血或献血超过300mL;
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,经常不止一次(每周)发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
5. 既往有胰腺炎病史者;
6. 有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
7. 试验前14天内使用任何药物,包括使用非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或补充保健品),及使用激素节育或疫苗;
8. 试验前30天内用过已知影响苯甲酸阿格列汀分布、代谢和排泄的药物(如:β-受体阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、治疗高脂血症的贝特类衍生物、华法林、肾上腺素、肾上腺皮质激素、甲状腺激素等,详见附件1);
9. 有精神药物滥用史或筛选期尿药筛查阳性;
10. 试验前90天内平均每日吸烟超过1支者;嗜酒者,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒),或在筛选期、基线期酒精呼气测试为阳性者;
11. 坐位收缩压>140 mmHg或<90 mmHg,舒张压>90 mmHg或<60mmHg,脉搏<50次/分或>100次/分;
12. 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)或丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)、梅毒螺旋体抗体(RPR)阳性;
13. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
14. 服药前48h饮用或服用含咖啡因、酒精、西柚汁、黄嘌呤的饮料和食品者(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等);
15. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到研究完成后90天内使用有效的避孕措施(包括屏障型节育器合并使用杀精剂、口服避孕药及阻碍措施);
16. 女性受试者尿妊娠检查阳性;
17. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:苯甲酸阿格列汀片:

用法用量:空腹组:片剂;规格25mg;口服;240ml,20%的葡萄糖水送服;空腹给药。 餐后组:片剂;规格25mg;口服;240ml,20%的葡萄糖水送服;餐后给药。

对照用药

中文通用名:苯甲酸阿格列汀片 英文名:Alogliptin Benzoate Tablets商品名:尼欣那

用法用量:空腹组:片剂;规格25mg;口服;240ml,20%的葡萄糖水送服;空腹给药。 餐后组:片剂;规格25mg;口服;240ml,20%的葡萄糖水送服;餐后给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 药代动力学参数:AUC和Cmax评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件,实验室检查评价时间:全过程观察指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 浙江大学医学院附属邵逸夫医院伦理委员会同意 · 2017-06-22
  • 浙江大学医学院附属邵逸夫医院伦理委员会同意 · 2017-08-25

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20171062
试验状态
已完成
申请人联系人
周金玉
首次公示信息日期
2017-09-21
申请人名称
江苏诺泰生物制药股份有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20171062
药物名称
苯甲酸阿格列汀片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品用于治疗2型糖尿病
试验专业题目
评价空腹和餐后状态下单次口服受试制剂苯甲酸阿格列汀片与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性研究
试验通俗题目
苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验
试验方案编号
AGLT-JSNT-201701
方案是否为联合用药
企业选择不公示