CTR20171082 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

头孢呋辛酯胶囊的人体生物等效性研究

研究药物
头孢呋辛酯胶囊
适应症
敏感菌引起的下列感染:1)上呼吸道感染;2)下呼吸道感染;3)泌尿道感染;4)皮肤和软组织感染;5)耳、鼻部感染;6)急性无并发症的淋病(尿道炎和子宫颈炎)。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-09-16
登记地点
辽宁 · 沈阳
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20171082
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
国药集团致君(深圳)制药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-09-16
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

辽宁 · 沈阳
  • 辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者:王文萍

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
王炜
申请人名称
国药集团致君(深圳)制药有限公司
联系人姓名
王炜
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省深圳市龙华新区观澜高新园区澜清一路16号
联系人邮编
518110

主要研究者信息

姓名
王文萍,博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号
邮编
110032
单位名称
辽宁中医药大学附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LNZY-YQLC-2016-12
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

本试验旨在研究空腹及餐后单剂量口服国药集团致君(深圳)制药有限公司研制、生产的头孢呋辛酯胶囊(125 mg)的药代动力学特征,并以GLAXO WELLCOME OPERATIONS UK生产的头孢呋辛酯片(125 mg)作为参比制剂,比较两制剂的药动学参数,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,≤45周岁,男女均有(单一性别不少于1/3);
2.男性受试者的体重≥50 kg,女性受试者的体重≥45 kg,体重指数(BMI)在19.0 ~ 26.0kg/m2之间(包含临界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书;
4.受试者在筛选前2周至末次给药后6个月内愿意采取有效的非药物避孕措施,避免受试者或其配偶怀孕。
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史;既往未服用过头孢或青霉素类药物;
3. (问诊)筛选前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
4. (问诊)筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中药、保健品的受试者;
5. (问诊)筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
6. (问诊)筛选前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者;
7. (问诊)筛选前3个月内献血或失血≥400mL者;
8. (问诊)静脉采血困难或晕针晕血的受试者;
9. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
10. (问诊)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
11. (问诊)服药前48h至整个试验结束需使用含咖啡因或黄嘌呤或醇类的饮料或食物或某些可能影响代谢的水果(火龙果、芒果、葡萄柚、杨桃、石榴、菠萝、柚子);
12. (问诊)筛选前3个月每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者;
13. (问诊)筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或者给药前2天至整个研究期间不能放弃饮酒者或酒精呼气阳性者;
14. (问诊)筛选前12个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者;
15. 体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床医师判断为准);
16. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:头孢呋辛酯胶囊;英文名:Cefuroxime Axetil Capsules;商品名:达力新:

用法用量:胶囊;规格125 mg;口服,单次给药250mg(2粒)

对照用药

中文通用名:头孢呋辛酯片;英文名:Cefuroxime Axetil Tablets;商品名:Zinnat

用法用量:片剂;规格125 mg;口服,单次给药250mg(2片)

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC评价时间:给药前到给药后12小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. T max ,T 1/2z评价时间:给药前到给药后12小时指标类型:有效性指标
  2. 不良事件 、生命体征、实验室检查评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 辽宁中医药大学附属医院伦理委员会同意 · 2016-12-28

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20171082
试验状态
进行中
申请人联系人
王炜
首次公示信息日期
2017-09-16
申请人名称
国药集团致君(深圳)制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20171082
药物名称
头孢呋辛酯胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
敏感菌引起的下列感染:1)上呼吸道感染;2)下呼吸道感染;3)泌尿道感染;4)皮肤和软组织感染;5)耳、鼻部感染;6)急性无并发症的淋病(尿道炎和子宫颈炎)。
试验专业题目
头孢呋辛酯胶囊的人体生物等效性研究
试验通俗题目
头孢呋辛酯胶囊的人体生物等效性研究
试验方案编号
LNZY-YQLC-2016-12
方案是否为联合用药
企业选择不公示