登记概览
- 登记号
- CTR20171142
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- Ferring Pharmaceuticals A/S Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG 辉凌医药咨询（上海）有限公司
完整专业题目
随机、评估者设盲、比较研究药物和果纳芬对接受辅助生殖技术治疗的女性在控制性卵巢刺激排卵的疗效和安全性
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2018-09-27
- 首次公示信息日期
- 2017-12-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2018-01-11；国际：2017-12-01
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2018-03-09；国际：2018-01-08
- 试验完成日期
- 国内：2020-01-03；国际：2020-01-03
- 目标入组人数
- 国内: 740 人；国际: 1000 人；
- 已入组人数
- 国内: 760 人；国际: 1011 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 760 人；国际: 1011 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 26 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京天津市 · 天津湖北 · 武汉辽宁 · 沈阳江苏 · 南京四川 · 成都安徽 · 合肥河南 · 郑州广东 · 广州深圳 · 深圳NA · SeoulNA · Ho Chi Minh CityNA · Hanoi台湾 · 台北台湾 · 桃园台湾 · 台中
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：乔杰
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：宋学茹
- 天津市中心妇产科医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：张云山
- 首都医科大学附属北京妇产医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：王树玉
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者：靳镭
- 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：徐阳
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁 · 沈阳 · 研究者：谭季春
- 南京医科大学第一附属医院中国 · 江苏 · 南京 · 研究者：王媁
- 四川大学华西第二医院中国 · 四川 · 成都 · 研究者：杨业洲
- 安徽医科大学第一附属医院中国 · 安徽 · 合肥 · 研究者：魏兆莲
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南 · 郑州 · 研究者：孙莹璞
- 中山大学附属第六医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：梁晓燕
- 中山大学孙逸仙纪念医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：张清学
- 广州医科大学附属第三医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：刘见桥
- 北京大学深圳医院中国 · 深圳 · 深圳 · 研究者：钱卫平
- 武汉大学人民医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者：杨菁
- Asan Medical Center韩国 · NA · Seoul · 研究者：Kim, Sung-Hoon
- Seoul National University Hospital韩国 · NA · Seoul · 研究者：Kim, Seok Hyun
- Samsung Medical Center韩国 · NA · Seoul · 研究者：Choi, Doo Seok
- Seoul National University Bundang Hospital韩国 · NA · Seoul · 研究者：Lee,Jung Ryeol
- My Duc Hospital越南 · NA · Ho Chi Minh City · 研究者：Ho, Tuong
- National Center for Assisted Reproductive Technology越南 · NA · Hanoi · 研究者：Ho, Hung
- 台北医学大学附设医院中国 · 台湾 · 台北 · 研究者：曾启瑞
- 台湾大学医学院附设医院中国 · 台湾 · 台北 · 研究者：赵广汉
其余 2 家登记机构展开查看完整名单
- 长庚纪念医院中国 · 台湾 · 桃园 · 研究者：黄宏渊
- 台中荣民总医院中国 · 台湾 · 台中 · 研究者：陈明哲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张蓝尹
- 申请人名称
- Ferring Pharmaceuticals A/S Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG 辉凌医药咨询（上海）有限公司
- 联系人姓名
- 张蓝尹
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-上海市浦东新区世纪大道1198号世纪汇广场一座19楼
- 联系人邮编
- 200122
主要研究者信息
- 姓名
- 乔杰
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市海淀区花园北路49号
- 邮编
- 100191
- 单位名称
- 北京大学第三医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20182553
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 000145
- 方案最新版本号
- 中国大陆3.0
- 版本日期
- 2018-09-27
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的
证明在接受控制性卵巢刺激的女性中，研究药物与促卵泡激素α相比在持续妊娠率方面的非劣效性
证明在接受控制性卵巢刺激的女性中，研究药物与促卵泡激素α相比在持续妊娠率方面的非劣效性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 20岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
- 性别
- 女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.在筛选评估前已签署知情同意书。
2.经研究者判定的体格和精神健康状况良好
3.年龄在20至40岁的绝经前亚洲女性。签署知情同意书时，受试者必须至少年满20岁（包括20岁生日），进行随机时年龄不超过40岁（至41岁生日前一日）。
4.不孕女性确诊为输卵管性不孕、不明原因不孕、I/II级子宫内膜异位症（按照1996年修订的ASRM分类标准定义）或配偶诊为男性因素不育症，符合使用来自男性配偶或供精者的新鲜或冻存精液进行体外受精（IVF）和/或卵胞浆内单精子注射（ICSI）的标准。
5.在随即前＜35岁的受试者不孕至少一年或≥35岁的受试者不孕至少6个月（如为输卵管性不孕或严重男性因素不育症则不适用该时限）
6.本试验周期为受试者的第一个IVF/ICSI控制性卵巢刺激周期。
7.规律月经周期，24-35天（包括两端），假定有排卵。
8.随机前1年内，子宫输卵管造影、宫腔镜、盐水灌注超声检查或经阴道超声检查记录子宫具备预期的正常功能（如不存在需临床干预的子宫肌瘤的证据，定义为黏膜下或大于3 cm的肌壁间子宫肌瘤、无息肉、无与妊娠率降低相关的先天性结构异常）。
9.随机前1年内，经阴道超声记录双侧卵巢存在且可充分观察，不存在显著异常的证据（如禁忌使用促性腺激素的卵巢增大）且附件正常（如无输卵管积水）。双侧卵巢必须均可以取卵。
10.早卵泡期（周期第2-4天）的血清FSH水平在1-15 IU/L之间（随机前3个月内获得的结果）。
11.随机前2年内血清乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阴性。
12.筛选时体重指数（BMI）在17.5-32.0 kg/m2（包括这两个数值）之间。
13.愿意接受移植1-2个胚胎。
2.经研究者判定的体格和精神健康状况良好
3.年龄在20至40岁的绝经前亚洲女性。签署知情同意书时，受试者必须至少年满20岁（包括20岁生日），进行随机时年龄不超过40岁（至41岁生日前一日）。
4.不孕女性确诊为输卵管性不孕、不明原因不孕、I/II级子宫内膜异位症（按照1996年修订的ASRM分类标准定义）或配偶诊为男性因素不育症，符合使用来自男性配偶或供精者的新鲜或冻存精液进行体外受精（IVF）和/或卵胞浆内单精子注射（ICSI）的标准。
5.在随即前＜35岁的受试者不孕至少一年或≥35岁的受试者不孕至少6个月（如为输卵管性不孕或严重男性因素不育症则不适用该时限）
6.本试验周期为受试者的第一个IVF/ICSI控制性卵巢刺激周期。
7.规律月经周期，24-35天（包括两端），假定有排卵。
8.随机前1年内，子宫输卵管造影、宫腔镜、盐水灌注超声检查或经阴道超声检查记录子宫具备预期的正常功能（如不存在需临床干预的子宫肌瘤的证据，定义为黏膜下或大于3 cm的肌壁间子宫肌瘤、无息肉、无与妊娠率降低相关的先天性结构异常）。
9.随机前1年内，经阴道超声记录双侧卵巢存在且可充分观察，不存在显著异常的证据（如禁忌使用促性腺激素的卵巢增大）且附件正常（如无输卵管积水）。双侧卵巢必须均可以取卵。
10.早卵泡期（周期第2-4天）的血清FSH水平在1-15 IU/L之间（随机前3个月内获得的结果）。
11.随机前2年内血清乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检测阴性。
12.筛选时体重指数（BMI）在17.5-32.0 kg/m2（包括这两个数值）之间。
13.愿意接受移植1-2个胚胎。
排除标准
1.已知Ⅲ-Ⅳ级子宫内膜异位症（按照1996年修订的ASRM分类标准定义）。
2. 刺激第1天随机前经阴道超声观察到一个或多个卵泡直径≥10 mm（包括囊肿）(允许随机前行囊肿穿刺)。
3. 已知的反复流产史（定义为连续三次的妊娠丢失，发生于超声检查确认妊娠后且妊娠24周前[不包括异位妊娠]）。
4. 已知的受试者或其配偶/捐精者（如适用，取决于用于本试验授精的精子来源）异常染色体核型。
5. 任何已知的有临床意义的全身性疾病（如胰岛素依赖型糖尿病）。
6. 已知的遗传性或获得性血栓形成倾向性疾病。
7. 活动性动脉或静脉血栓栓塞或严重血栓性静脉炎，或此类疾病的病史。
8. 已知的卟啉病。
9. 任何已知的内分泌或代谢异常（垂体、肾上腺、胰腺、肝脏或肾脏），除外已控制的甲状腺功能疾病。
10. 已知存在抗FSH抗体（基于受试者病历中获得的信息；即并不基于试验中所做的抗FSH抗体分析）。
11. 已知的禁忌使用促性腺激素的卵巢、乳腺、子宫、肾上腺、脑垂体或下丘脑肿瘤。
12. 已知的中度或重度肾功能或肝功能损害。
13. 筛选时任何经研究者判定有临床意义的临床化学，血液学和生命体征的异常发现。
14. 目前为哺乳期。
15. 未确诊的阴道出血。
16. 已知随机前3年内观察到的有临床意义的异常宫颈细胞学（除非临床意义已被解决）
17. 筛选妇科检查时有妨碍促性腺激素刺激或与妊娠率降低相关的异常发现，如先天性子宫畸形或保留的宫内节育器。
18. 妊娠（筛选和随机前必须有记录尿妊娠试验结果阴性）或妊娠禁忌症。
19. 已知的目前患有活动性盆腔炎性疾病。
20. 随机前最后一次月经周期中使用生育调节剂，包括脱氢表雄酮（DHEA）、二甲双胍或使用口服避孕药、孕激素或雌激素制剂调整周期。
21. 随机前最后一次月经周期中使用激素制剂（甲状腺药物除外）。
22. 已知化疗（因妊娠情况除外）或放疗病史。
23. 目前或既往（随机前1年）酒精或药物滥用。
24. 目前（上个月）每周摄入超过14个单位的酒精。
25. 目前或既往（随机前3个月）有每日吸超过10支烟的习惯。
26. 对试验中所使用药物的任何有效成分或辅料过敏。
27. 之前已参与该试验。
28. 随机前3个月内使用过任何未经注册的研究药物。
2. 刺激第1天随机前经阴道超声观察到一个或多个卵泡直径≥10 mm（包括囊肿）(允许随机前行囊肿穿刺)。
3. 已知的反复流产史（定义为连续三次的妊娠丢失，发生于超声检查确认妊娠后且妊娠24周前[不包括异位妊娠]）。
4. 已知的受试者或其配偶/捐精者（如适用，取决于用于本试验授精的精子来源）异常染色体核型。
5. 任何已知的有临床意义的全身性疾病（如胰岛素依赖型糖尿病）。
6. 已知的遗传性或获得性血栓形成倾向性疾病。
7. 活动性动脉或静脉血栓栓塞或严重血栓性静脉炎，或此类疾病的病史。
8. 已知的卟啉病。
9. 任何已知的内分泌或代谢异常（垂体、肾上腺、胰腺、肝脏或肾脏），除外已控制的甲状腺功能疾病。
10. 已知存在抗FSH抗体（基于受试者病历中获得的信息；即并不基于试验中所做的抗FSH抗体分析）。
11. 已知的禁忌使用促性腺激素的卵巢、乳腺、子宫、肾上腺、脑垂体或下丘脑肿瘤。
12. 已知的中度或重度肾功能或肝功能损害。
13. 筛选时任何经研究者判定有临床意义的临床化学，血液学和生命体征的异常发现。
14. 目前为哺乳期。
15. 未确诊的阴道出血。
16. 已知随机前3年内观察到的有临床意义的异常宫颈细胞学（除非临床意义已被解决）
17. 筛选妇科检查时有妨碍促性腺激素刺激或与妊娠率降低相关的异常发现，如先天性子宫畸形或保留的宫内节育器。
18. 妊娠（筛选和随机前必须有记录尿妊娠试验结果阴性）或妊娠禁忌症。
19. 已知的目前患有活动性盆腔炎性疾病。
20. 随机前最后一次月经周期中使用生育调节剂，包括脱氢表雄酮（DHEA）、二甲双胍或使用口服避孕药、孕激素或雌激素制剂调整周期。
21. 随机前最后一次月经周期中使用激素制剂（甲状腺药物除外）。
22. 已知化疗（因妊娠情况除外）或放疗病史。
23. 目前或既往（随机前1年）酒精或药物滥用。
24. 目前（上个月）每周摄入超过14个单位的酒精。
25. 目前或既往（随机前3个月）有每日吸超过10支烟的习惯。
26. 对试验中所使用药物的任何有效成分或辅料过敏。
27. 之前已参与该试验。
28. 随机前3个月内使用过任何未经注册的研究药物。
试验用药
中文通用名：重组人促卵泡激素注射液 英文名：Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone Injection：
用法用量：注射液；规格2.16ml:72μg；腹部皮下注射，每日一次， AMH＜15 pmol/L：12 μg，
AMH≥15 pmol/L：剂量范围在0.19至0.10 μg/kg，即取决于实际AMH。允许的最低和最高剂量分别为每日6 μg和每日12 μg。用药时程：最多连续给药20天。
AMH≥15 pmol/L：剂量范围在0.19至0.10 μg/kg，即取决于实际AMH。允许的最低和最高剂量分别为每日6 μg和每日12 μg。用药时程：最多连续给药20天。
对照用药
中文通用名：重组人促卵泡激素注射液 英文名Recombinant Human Follitropin Alfa Solution for Injection：;商品名：果纳芬
用法用量：注射液；规格66μg（900IU）;腹部皮下注射，每日一次，起始剂量为150 IU，卵巢刺激前5天剂量固定，随后可能的剂量调整为每日75 IU，最高日剂量为450 IU。用药时程：最多连续给药20天。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 持续妊娠率（移植后10-11周，至少有一个宫内活胎）评价时间：移植后10-11周指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点5 项，展开查看
- βhCG阳性率评价时间：βhCG阳性率（移植后13-15天，血清βhCG试验阳性）指标类型：有效性指标
- 临床妊娠率评价时间：临床妊娠率（移植后5-6周，至少存在一个孕囊）指标类型：有效性指标
- 存活妊娠率评价时间：存活妊娠率（移植后5-6周，至少存在一个有胎心的宫内孕囊）指标类型：有效性指标
- 极端卵巢反应评价时间：卵巢刺激期指标类型：安全性指标
- 发生早期OHSS（包括中度/重度OHSS）和/或对早期OHSS进行预防性干预的受试者比例评价时间：卵巢刺激期指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京大学第三医院医学科学研究伦理委员会同意 · 2017-10-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.0版2020-08-26
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171142
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张蓝尹
- 首次公示信息日期
- 2017-12-29
- 申请人名称
- Ferring Pharmaceuticals A/S/Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG/辉凌医药咨询（上海）有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20171142
- 相关登记号
- CTR20182553
- 药物名称
- 重组人促卵泡激素注射液 英文名：Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone Injection
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 在接受辅助生殖技术（ART）治疗（例如体外受精[IVF]或卵胞浆内单精子注射[ICSI]）的女性中进行控制性卵巢刺激以获得多个卵泡发育
- 试验专业题目
- 随机、评估者设盲、比较研究药物和果纳芬对接受辅助生殖技术治疗的女性在控制性卵巢刺激排卵的疗效和安全性
- 试验通俗题目
- 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心、泛亚洲试验，旨在比较FE 999049和促卵泡激素α（果纳芬）对接受辅助生殖技术治疗的女性在控制性卵巢刺激的疗效和安全性
- 试验方案编号
- 000145
- 方案最新版本号
- 中国大陆3.0
- 版本日期
- 2018-09-27
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示