登记概览
- 登记号
- CTR20171143
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢（规则标签）
- 申请人
- 美罗药业股份有限公司
完整专业题目
开放随机单次给药两周期交叉设计，空腹/餐后状态下盐酸二甲双胍缓释片受试与参比制剂健康人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-09-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2017-09-20；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2018-01-05；
- 目标入组人数
- 国内: 84 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 84 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海北京市 · 北京
- 科文斯医药研发（上海）有限公司中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：张璐
- 普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司中国 · 北京市 · 北京 · 研究者：郎素平
- 上海理欧医药科技有限公司中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：程春燕
- 上海市徐汇区中心医院中国 · 上海市 · 上海 · 研究者：余琛
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张洪强
- 申请人名称
- 美罗药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 张洪强
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 辽宁省大连市甘井子区营升路9号
- 联系人邮编
- 116036
主要研究者信息
- 姓名
- 余琛
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市徐汇区淮海中路 966号
- 邮编
- 200031
- 单位名称
- 上海市徐汇区中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- Merro-Met-01/Merro-Met-02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本试验采用开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，以原研药品百时美施贵宝公司生产，中美上海施贵宝制药有限公司分包装的盐酸二甲双胍缓释片为参比制剂，评价空腹状态下美罗药业股份有限公司生产的受试制剂盐酸二甲双胍缓释片在中国健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性。以及其在健康受试者体内的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.18周岁≤年龄≤45周岁，男性或女性；
2.体重：男性≥50kg，女性≥45kg；体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间，包括边界值；
3.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等疾病史，无制剂过敏史，无严重感染及严重损伤等病史；
4.体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、胸部X线检查、实验室检查重要指标均为正常或研究者认为可接受的范围内；
5.在试验期间及服药后3个月内能采取可靠的避孕措施；
6.饮食习惯正常，近期无节食或素食计划；
7.能按试验要求完成全部试验过程；
8.充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。
2.体重：男性≥50kg，女性≥45kg；体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间，包括边界值；
3.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等疾病史，无制剂过敏史，无严重感染及严重损伤等病史；
4.体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、胸部X线检查、实验室检查重要指标均为正常或研究者认为可接受的范围内；
5.在试验期间及服药后3个月内能采取可靠的避孕措施；
6.饮食习惯正常，近期无节食或素食计划；
7.能按试验要求完成全部试验过程；
8.充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。
排除标准
1.已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；
2. 有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；
3. 有低血糖史者；
4. 试验前3个月内有过献血或失血≥400mL者；
5. 筛选前2周内服用过任何药物者；
6. 试验前3个月内参加过其他药物临床试验者；
7. 现阶段或曾经是毒品吸食者或酒精成瘾者，筛选前3个月内每日饮酒至少2次或每周饮酒14次以上，或者热衷酗酒（1次饮酒定义为葡萄酒125mL，啤酒220mL或白酒50mL；酗酒定义为大约2小时内5次或以上饮酒）；
8. 筛选前3个月内每日吸烟多于10支者；
9. 酒精呼气或药物滥用筛查阳性者；
10. 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HCV抗体、HIV抗体或梅毒螺旋体抗体阳性者；
11. 胸部X线(后前位)检查结果异常且有临床意义者；
12. 妊娠检查阳性者或哺乳期女性（女性受试者适用）；
13. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。
2. 有中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、代谢障碍等的明确病史或其他不适合参加临床试验的疾病（如精神病史等）者；
3. 有低血糖史者；
4. 试验前3个月内有过献血或失血≥400mL者；
5. 筛选前2周内服用过任何药物者；
6. 试验前3个月内参加过其他药物临床试验者；
7. 现阶段或曾经是毒品吸食者或酒精成瘾者，筛选前3个月内每日饮酒至少2次或每周饮酒14次以上，或者热衷酗酒（1次饮酒定义为葡萄酒125mL，啤酒220mL或白酒50mL；酗酒定义为大约2小时内5次或以上饮酒）；
8. 筛选前3个月内每日吸烟多于10支者；
9. 酒精呼气或药物滥用筛查阳性者；
10. 乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HCV抗体、HIV抗体或梅毒螺旋体抗体阳性者；
11. 胸部X线(后前位)检查结果异常且有临床意义者；
12. 妊娠检查阳性者或哺乳期女性（女性受试者适用）；
13. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素者。
试验用药
中文通用名：盐酸二甲双胍缓释片：
用法用量：缓释片；规格500mg；口服，一天一次，每次500mg，用药时程；单次给药。
对照用药
中文通用名：盐酸二甲双胍缓释片，英文名：Glucophage，商品名：格华止
用法用量：缓释片；规格500mg；口服，一天一次，每次500mg，用药时程；单次给药。
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- AUC0-t，AUC0-∞和Cmax评价时间：给药后36小时指标类型：有效性指标
- Tmax、t1/2、CL/F、Vd/F和F评价时间：给药后36小时指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 体格检查、生命体征、实验室检查、12-导联心电图、不良事件。评价时间：首次给药至试验结束指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会同意 · 2017-07-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171143
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张洪强
- 首次公示信息日期
- 2017-09-29
- 申请人名称
- 美罗药业股份有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20171143
- 药物名称
- 盐酸二甲双胍缓释片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1) 用于单纯饮食控制不满意的2 型糖尿病患者。2) 对某些磺酰脲类疗效差的患者可奏效。3）可与磺酰脲类或胰岛素合用以改善血糖控制。
- 试验专业题目
- 开放随机单次给药两周期交叉设计，空腹/餐后状态下盐酸二甲双胍缓释片受试与参比制剂健康人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 空腹/餐后状态下盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验
- 试验方案编号
- Merro-Met-01/Merro-Met-02
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示