CTR20171170 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

氨磺必利片的人体生物等效性研究

研究药物
氨磺必利片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-09-30
登记地点
河南省 · 洛阳市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20171170
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
齐鲁制药有限公司
完整适应症
氨磺必利用来治疗精神疾患,尤其是伴有阳性症状(例如:谵妄,幻觉,认知障碍)和/或阴性症状(例如:反应迟缓,情感淡漠及社会能力退缩)的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为主的精神病患。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-09-30
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-10-18;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:2017-12-27;
目标入组人数
国内: 60 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 60 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 洛阳市
  • 洛阳市中心医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:朱韶峰

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张立志
申请人名称
齐鲁制药有限公司
联系人姓名
张立志
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省济南市工业北路243号
联系人邮编
250100

主要研究者信息

姓名
朱韶峰,硕士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省洛阳市中州中路288号
邮编
471009
单位名称
洛阳市中心医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
QL-YK3-041-001
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

研究空腹及餐后单剂量口服齐鲁制药有限公司研制的氨磺必利片(商品名:帕可)(0.2g/片)的药代动力学特征,并以Sanofi Winthrop Industrie公司生产的原研氨磺必利片(商品名:索里昂)(0.2g/片)作为参比制剂,评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁;
2.性别:包含男性和女性;
3.体重指数在19-26之内(包括19和26,体重指数=体重/身高2(kg/m2)),男性体重不低于50kg(包括50kg),女性体重不低于45kg(包括45kg);
4.自愿受试并签署知情同意书。
排除标准
1.有过敏史者;
2. 实验室检查结果异常且有临床意义者;
3. 心电图异常且有临床意义者;
4. 失眠症、焦虑、抑郁或其他精神障碍者;
5. 患有能够影响药物药动学行为的胃肠道及肝、肾疾病者;
6. 试验前4周内接受过外科手术者;
7. 已知的能够影响静脉取血的严重出血因素;
8. 有高血压或低血压病史;
9. 有高泌乳素血症病史;
10. HIV、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎或梅毒螺旋体抗体(Ant-TP)检测阳性者;
11. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
12. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
13. 试验期间及试验结束后1个月内不能避孕者;
14. 酒精呼气检测阳性者;
15. 尿液毒品筛查阳性者;
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
17. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
18. 试验前14天内服用过任何药物者;
19. 试验前三个月内参加了任何临床试验者;
20. 试验前3个月内献血或失血大于450mL者;
21. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:氨磺必利片:

用法用量:剂型:片剂;规格:0.2g/片; 给药方式:口服给药,240mL温水送服,每周期一次;每周期给药剂量和给药时程:0.2g,每周期给药一次。空腹组或餐后组。

对照用药

中文通用名:氨磺必利片 英文名:Amisulpride tablets 商品名:索里昂

用法用量:剂型:片剂;规格:0.2g/片; 给药方式:口服给药,240mL温水送服,每周期一次;每周期给药剂量和给药时程:0.2g,每周期给药一次。空腹组或餐后组。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC和Cmax评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 通过服药后的不良事件发生率、实验室检查结果、生命体征、静息状态下12-导联心电图和体格检查结果进行安全性评估。评价时间:给药后72h指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 洛阳市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2017-07-27

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20171170
试验状态
已完成
申请人联系人
张立志
首次公示信息日期
2017-09-30
申请人名称
齐鲁制药有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20171170
药物名称
氨磺必利片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
氨磺必利用来治疗精神疾患,尤其是伴有阳性症状(例如:谵妄,幻觉,认知障碍)和/或阴性症状(例如:反应迟缓,情感淡漠及社会能力退缩)的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为主的精神病患。
试验专业题目
氨磺必利片的人体生物等效性研究
试验通俗题目
氨磺必利片的人体生物等效性研究
试验方案编号
QL-YK3-041-001
方案是否为联合用药
企业选择不公示