登记概览
- 登记号
- CTR20171180
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 泌尿系统（规则标签）
- 申请人
- 江苏康倍得药业有限公司
完整专业题目
奥昔布宁透皮贴剂随机、开放、单剂量、两周期、交叉健康中国人体生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-10-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2017-10-10；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2017-11-08；
- 目标入组人数
- 国内: 24 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 军事医学科学院附属医院药物临床试验机构中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：曲恒燕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王丽
- 申请人名称
- 江苏康倍得药业有限公司
- 联系人姓名
- 王丽
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市丰台区海鹰路8号院3号楼B座1301
- 联系人邮编
- 100070
主要研究者信息
- 姓名
- 曲恒燕
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市丰台区东大街8号解放军307医院
- 邮编
- 100071
- 单位名称
- 军事医学科学院附属医院临床药理学研究室
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20170016
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- KBD-OXY-BE-01(SN-YQ-2016025)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本试验旨在研究由江苏康倍得药业股份有限公司研制的奥昔布宁透皮贴剂和阿特维斯生产的奥昔布宁透皮贴剂在健康人体单次36mg/39cm2给药后的相对生物利用度，评价两种制剂间的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至不限岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.成年男性或女性健康受试者，且入选的单一性别受试者例数不低于总例数的1/3；
2.年龄不低于18岁(包括18岁)；
3.体重指数在19-26之内（包括19和26，体重指数=体重/身高2（kg？m-2）），男性受试者体重不低于50kg（包括50kg），女性受试者体重不低于45kg（包括45kg）；
4.无既往及现病史，体格检查、生命体征和实验室检查（血常规、尿常规、血生化、心电图等）正常；
5.对于男性受试者，试验期间及试验结束后1个月内采取充分的预防措施防止配偶怀孕（例如，避孕套、配偶子宫避孕器械、采用杀精剂等防护性措施）。对于女性受试者，需要承诺：试验期间及试验结束后1个月内采用一种或一种以上的避孕措施如没有性生活、避孕环、伴侣结扎等，否则将不能参加本试验；
6.HBsAg、抗HCV、抗HIV、梅毒抗体检查结果阴性；
7.腹部皮肤完好，无疤痕；
8.具有与医护人员正常交流的能力并承诺遵守医院有关管理规定；
9.自愿签署经伦理委员会核准的知情同意书。
2.年龄不低于18岁(包括18岁)；
3.体重指数在19-26之内（包括19和26，体重指数=体重/身高2（kg？m-2）），男性受试者体重不低于50kg（包括50kg），女性受试者体重不低于45kg（包括45kg）；
4.无既往及现病史，体格检查、生命体征和实验室检查（血常规、尿常规、血生化、心电图等）正常；
5.对于男性受试者，试验期间及试验结束后1个月内采取充分的预防措施防止配偶怀孕（例如，避孕套、配偶子宫避孕器械、采用杀精剂等防护性措施）。对于女性受试者，需要承诺：试验期间及试验结束后1个月内采用一种或一种以上的避孕措施如没有性生活、避孕环、伴侣结扎等，否则将不能参加本试验；
6.HBsAg、抗HCV、抗HIV、梅毒抗体检查结果阴性；
7.腹部皮肤完好，无疤痕；
8.具有与医护人员正常交流的能力并承诺遵守医院有关管理规定；
9.自愿签署经伦理委员会核准的知情同意书。
排除标准
1.有药物过敏史者；
2. 有心、肝、肾疾病、代谢异常或急、慢性消化道疾病患者以及患有血液、内分泌等系统疾病者；
3. 遗传性或湿疹性皮炎、牛皮癣病史或正在发作和/或活动性皮肤病；
4. 腹部皮肤毛发浓密难以找到合适的贴剂贴敷部位者；
5. 对贴片中的奥昔布宁或非活性成分过敏者；
6. 肝、肾功能不全者；
7. 有不明原因感染症者；
8. 尿潴留及因有尿潴留危险引发的膀胱排泄障碍症者；
9. 胃潴留及因有胃潴留危险引发的胃肠梗阻者；
10. 患有溃疡性结肠炎、肠张力缺乏、重症肌无力者；
11. 有狭角性青光眼病史者；
12. 患有胃反流和/或服用一些能引发或加重食管炎的药物（如双磷酸盐药物）者；
13. 试验期间不能中断吸烟、饮酒者；
14. 试验前28天内失血或献血超过200 ml者；
15. 试验前3个月内参加过其他临床试验者；
16. 试验前14天内服用过其他药物者；
17. 有晕针史者或不能耐受静脉穿刺采血者；
18. 血妊娠阳性、哺乳期妇女或近期计划怀孕者；
19. 高空作业人员及从事危险工作的人员；
20. 试验前尿样筛查中，药筛检查结果阳性者；
21. 血液酒精检测阳性者；
22. 根据研究者的判断，不适合参加本试验者。
2. 有心、肝、肾疾病、代谢异常或急、慢性消化道疾病患者以及患有血液、内分泌等系统疾病者；
3. 遗传性或湿疹性皮炎、牛皮癣病史或正在发作和/或活动性皮肤病；
4. 腹部皮肤毛发浓密难以找到合适的贴剂贴敷部位者；
5. 对贴片中的奥昔布宁或非活性成分过敏者；
6. 肝、肾功能不全者；
7. 有不明原因感染症者；
8. 尿潴留及因有尿潴留危险引发的膀胱排泄障碍症者；
9. 胃潴留及因有胃潴留危险引发的胃肠梗阻者；
10. 患有溃疡性结肠炎、肠张力缺乏、重症肌无力者；
11. 有狭角性青光眼病史者；
12. 患有胃反流和/或服用一些能引发或加重食管炎的药物（如双磷酸盐药物）者；
13. 试验期间不能中断吸烟、饮酒者；
14. 试验前28天内失血或献血超过200 ml者；
15. 试验前3个月内参加过其他临床试验者；
16. 试验前14天内服用过其他药物者；
17. 有晕针史者或不能耐受静脉穿刺采血者；
18. 血妊娠阳性、哺乳期妇女或近期计划怀孕者；
19. 高空作业人员及从事危险工作的人员；
20. 试验前尿样筛查中，药筛检查结果阳性者；
21. 血液酒精检测阳性者；
22. 根据研究者的判断，不适合参加本试验者。
试验用药
中文通用名：奥昔布宁透皮贴剂：
用法用量：透皮贴剂；规格36mg/39cm2；贴敷用，单次贴敷96小时：36mg/39cm2/贴；用药时程：单次用药。
对照用药
中文通用名：奥昔布宁透皮贴剂 英文名：(oxybutynin transdermal system) 商品名：(OXYTROL)
用法用量：透皮贴剂；规格36mg/39cm2；贴敷用，单次贴敷96小时：36mg/39cm2/贴；用药时程：单次用药。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 通过测定血浆中奥昔布宁的浓度，取得药动学参数Cmax和AUC作为终点评价指标。评价时间：给药后120小时指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 包括不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化和尿常规等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联ECG，皮肤刺激性，体格检查等结果。评价时间：试验期间指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军军事医学科学院附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2016-12-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171180
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王丽
- 首次公示信息日期
- 2017-10-09
- 申请人名称
- 江苏康倍得药业有限公司
试验基本信息10 个字段
- 登记号
- CTR20171180
- 相关登记号
- CTR20170016
- 药物名称
- 奥昔布宁透皮贴剂
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 膀胱过度活动症
- 试验专业题目
- 奥昔布宁透皮贴剂随机、开放、单剂量、两周期、交叉健康中国人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 奥昔布宁透皮贴剂人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- KBD-OXY-BE-01(SN-YQ-2016025)
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示