登记概览
- 登记号
- CTR20171187
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 齐鲁制药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-11-13
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2017-12-27；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：2018-09-29；
- 目标入组人数
- 国内: 136 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 131 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东 · 广州天津市 · 天津
- 中山大学附属肿瘤医院中国 · 广东 · 广州 · 研究者：徐瑞华
- 天津市肿瘤医院中国 · 天津市 · 天津 · 研究者：史业辉，阎昭
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 马丕林
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
- 联系人姓名
- 马丕林
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 山东省济南市历城区工业北路243号齐鲁制药有限公司药物研究院临床研究中心
- 联系人邮编
- 250100
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 徐瑞华，医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国广东省广州市东风东路651 号
- 邮编
- 510060
- 单位名称
- 中山大学附属肿瘤医院
主要研究者 2
- 姓名
- 史业辉，医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国天津市河西区体院北环湖西路1 号
- 邮编
- 300060
- 单位名称
- 天津市肿瘤医院
主要研究者 3
- 姓名
- 阎昭，博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 中国天津市河西区体院北环湖西路1 号
- 邮编
- 300060
- 单位名称
- 天津市肿瘤医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- QL-YK1-027-001；1.3
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
通过晚期实体瘤患者口服单剂量齐鲁制药有限公司研制的氟苷嘧啶片，并以日本大鹏制药公司生产的氟苷嘧啶片（Lonsurf®）为参比制剂，评价两种制剂分别在空腹及餐后2 种条件下人体生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至70岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.有确定性的组织学或细胞学证据证实的晚期或转移性实体瘤（包括结直肠癌、头 颈部癌等，不纳入瘤种及病症参见排除标准）。
2.对标准治疗反应不佳或者当前无标准治疗的晚期或转移性实体瘤。
3.年龄18 至70 岁（包含边界值），男女均有。
4.体表面积（BSA）1.60-1.83m^2 （计算公式：BSA（m^2） =（[体重（kg）]^0.425 × [身 高（cm）]^0.725）× 0.007184 ） ；体重指数（BMI）19-28kg/m^2。
5.预期寿命≥3 个月。
6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分：0~1 分。
7.根据体格检查、生命体征以及入选前7 天内获得的下列实验室检测值，确定主要的器官功能状态良好：血红蛋白值≥9.0 g/dL；中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L；血小板计数≥100×10^9/L；血清总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）；血清谷丙转氨酶（ALT）/血清谷草转氨酶（AST）≤2.5×正常值上限（ULN）（如果肝功能异常是由于基础肝转移，ALT 和AST ≤5.0×ULN）；血清肌酐≤ 正常值上限（ULN）；多普勒超声评估：左室射血分数(LVEF) ≥ 50%。
8.进行任何研究相关的操作之前已经获取了患者本人或其法定代理人签署的书面 知情同意书。
2.对标准治疗反应不佳或者当前无标准治疗的晚期或转移性实体瘤。
3.年龄18 至70 岁（包含边界值），男女均有。
4.体表面积（BSA）1.60-1.83m^2 （计算公式：BSA（m^2） =（[体重（kg）]^0.425 × [身 高（cm）]^0.725）× 0.007184 ） ；体重指数（BMI）19-28kg/m^2。
5.预期寿命≥3 个月。
6.东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分：0~1 分。
7.根据体格检查、生命体征以及入选前7 天内获得的下列实验室检测值，确定主要的器官功能状态良好：血红蛋白值≥9.0 g/dL；中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L；血小板计数≥100×10^9/L；血清总胆红素≤1.5×正常值上限（ULN）；血清谷丙转氨酶（ALT）/血清谷草转氨酶（AST）≤2.5×正常值上限（ULN）（如果肝功能异常是由于基础肝转移，ALT 和AST ≤5.0×ULN）；血清肌酐≤ 正常值上限（ULN）；多普勒超声评估：左室射血分数(LVEF) ≥ 50%。
8.进行任何研究相关的操作之前已经获取了患者本人或其法定代理人签署的书面 知情同意书。
排除标准
1.已行胃切除术后的患者以及存在影响口服药物吸收的多种状况（比如吞咽困难、 消化道梗阻、慢性腹泻等）。
2. 既往曾接受过氟苷嘧啶片治疗或参加过氟苷嘧啶片临床试验者。
3. 对氟苷嘧啶及其成分有过敏史者。
4. 近期曾发生过心肌梗死（试验前6个月内）、严重的不稳定型心绞痛，冠状动脉或外周动脉旁路移植术、充血性心力衰竭、研究者认为有临床意义的心律失常或心电图（ECG）异常者。
5. 脑血管意外或有短暂脑缺血发作病史者。
6. 未经控制的糖尿病患者。
7. 存在中枢神经系统转移的体征和症状，状况不稳定者。
8. 存在全身广泛性骨转移者。
9. 有活动性感染或者体温> 38.5 ℃持续超过3 天者。
10. 正在接受持续全身性类固醇治疗（口服或静脉给药）。
11. 入选前特定时间范围内接受了下列任何治疗：之前4 周内接受过大手术（大手术：剖腹术, 开胸术及通过腹腔镜手术切除内 脏）；之前4周内接受过任何抗肿瘤治疗；之前4周内接受过放疗；之前4周内接受过任何研究性药物；2周内输血。
12. INR>1.5；部分凝血酶原时间(APTT)或/和凝血酶原时间(PT)超出1.5×正常值上限（ULN）。
13. 有活动性胃或十二指肠溃疡或研究者判定的可能引起消化道出血或者穿孔的其他状况；筛选前4周内发生任何严重分级达到CTCAE4.0中3度或以上的出血事件。
14. 在使用研究药物前90天内曾经献血、有外伤伴活动性出血或作为受试者被采血样＞200ml 者。
15. 乙肝病毒学检查提示病毒感染或携带者；丙肝、人免疫缺陷病毒（HIV）、梅毒检测呈阳性者。
16. 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性。
17. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的。
18. 研究者认为不适合进入这项研究。
2. 既往曾接受过氟苷嘧啶片治疗或参加过氟苷嘧啶片临床试验者。
3. 对氟苷嘧啶及其成分有过敏史者。
4. 近期曾发生过心肌梗死（试验前6个月内）、严重的不稳定型心绞痛，冠状动脉或外周动脉旁路移植术、充血性心力衰竭、研究者认为有临床意义的心律失常或心电图（ECG）异常者。
5. 脑血管意外或有短暂脑缺血发作病史者。
6. 未经控制的糖尿病患者。
7. 存在中枢神经系统转移的体征和症状，状况不稳定者。
8. 存在全身广泛性骨转移者。
9. 有活动性感染或者体温> 38.5 ℃持续超过3 天者。
10. 正在接受持续全身性类固醇治疗（口服或静脉给药）。
11. 入选前特定时间范围内接受了下列任何治疗：之前4 周内接受过大手术（大手术：剖腹术, 开胸术及通过腹腔镜手术切除内 脏）；之前4周内接受过任何抗肿瘤治疗；之前4周内接受过放疗；之前4周内接受过任何研究性药物；2周内输血。
12. INR>1.5；部分凝血酶原时间(APTT)或/和凝血酶原时间(PT)超出1.5×正常值上限（ULN）。
13. 有活动性胃或十二指肠溃疡或研究者判定的可能引起消化道出血或者穿孔的其他状况；筛选前4周内发生任何严重分级达到CTCAE4.0中3度或以上的出血事件。
14. 在使用研究药物前90天内曾经献血、有外伤伴活动性出血或作为受试者被采血样＞200ml 者。
15. 乙肝病毒学检查提示病毒感染或携带者；丙肝、人免疫缺陷病毒（HIV）、梅毒检测呈阳性者。
16. 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性。
17. 具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的。
18. 研究者认为不适合进入这项研究。
试验用药
中文通用名：氟苷嘧啶片：
用法用量：片剂；规格20mg；口服，一天一次，每次20mg，用药时程：用药一次。
对照用药
中文通用名：氟苷嘧啶片英文名：Trifluridine and Tipiracil Hydrochoride Tablets 商品名：Lonsurf
用法用量：片剂；规格20mg；口服，一天一次，每次20mg，用药时程：用药一次。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- AUC0-t , AUC0-∞, Cmax、Tmax评价时间：给药前至给药后12小时指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点1 项，展开查看
- 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、输血四项）、不良事件、合并用药评价时间：试验期间指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 天津市肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2017-08-29
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2017-09-18
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2017-12-25
- 天津市肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2018-01-26
- 天津市肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2018-03-09
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2018-03-16
- 天津市肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2018-05-18
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2018-05-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171187
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 马丕林
- 首次公示信息日期
- 2017-11-13
- 申请人名称
- 齐鲁制药有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20171187
- 药物名称
- 氟苷嘧啶片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 晚期实体瘤
- 试验专业题目
- 氟苷嘧啶片人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 氟苷嘧啶片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- QL-YK1-027-001；1.3
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示