CTR20171242 快照:进行中 招募中 生物等效性/生物利用度

布南色林片人体空腹/餐后生物等效性试验

研究药物
布南色林片
适应症
精神分裂症
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2017-11-10
登记地点
北京市 · 北京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20171242
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
其它
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
精神与行为(规则标签)
申请人
济南百诺医药科技开发有限公司
完整专业题目
布南色林片单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两序列、两周期、双交叉健康受试者人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2017-11-10
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2017-10-31;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 58 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市
  • 北京回龙观医院国家药物临床试验机构中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:杨甫德

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
苏文政
申请人名称
济南百诺医药科技开发有限公司
联系人姓名
苏文政
联系人座机
[已移除电话],[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
湖南省邵阳市宝庆工业集中区大兴南路18号,湖南省湘中制药有限公司
联系人邮编
422000

主要研究者信息

姓名
杨甫德,医学硕士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市昌平区回龙观西三旗桥北
邮编
102200
单位名称
北京回龙观医院国家药物临床试验机构

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
2017-BE-BNSLP-01
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

比较空腹给药及餐后给药条件下,湖南省湘中制药有限公司研制的受试制剂布南色林片(规格:4mg)与原研进口大日本住友制药株式会社生产的布南色林片(商品名:Lonasen®,参比制剂,规格:4mg)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,以此来评价其生物等效性差异。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康志愿者,年龄在18周岁(含18周岁)及以上,男女均有;
2.体重指数在19.0~26.0 kg/m2,体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)],男性体重不低于50.0kg(含),女性体重不低于45.0kg(含);
3.试验前2周均未服任何药物;
4.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加本试验,并签署知情同意书者。
排除标准
1.健康体检项目异常有临床意义者(包括一般体格检查,血、尿常规,血生化,病毒学检查,心电图检查)(检查);
2. 过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏史者,或已知对布南色林或本品辅料过敏者。
3. 职业为司机或从事机动车运输等有危险的机械操作者(问诊);
4. 三年内有慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡,消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者(问诊);
5. 有严重的心理或精神疾病者(问诊);
6. 有或疑似有心血管疾病、低血压者(问诊);
7. 有帕金森病者(问诊);
8. 有癫痫等痉挛性疾病者,或有痉挛历史者(问诊);
9. 脱水、营养不良等伴随身体疲劳者(问诊);
10. 严重的肝肾功能不全或患有冠心病、糖尿病者(问诊);
11. 试验前3个月内参加过其它临床试验(问诊/联网检查);
12. 试验前一年内患过重大疾病或接受过重大外科手术者(问诊);
13. 根据研究者的判断,具有较低入组可能性或依从性较差(如体弱等)(问诊);
14. 试验前3个月内有献血行为者,6个月内献血、参加临床试验或其他原因导致失血总和达到或超过400mL者(女性生理期失血除外)(问诊);
15. 在过去的一年中,有酗酒史,每周喝酒超过40g酒精者(酒精量(g)=酒精度×毫升×0.8,问诊,检查);
16. 每天吸烟超过10支或等量的烟草者(问诊);
17. 试验前1年内使用软毒品(如:大麻、摇头丸、KEN粉、麻古等)或硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒等)者或尿药筛(吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/二亚甲基双氧安非他明/四氢大麻酚酸/可卡因)阳性者(问诊,检查);
18. 不能耐受静脉穿刺采血(问诊);
19. 在半年内有受孕/授孕计划,或在试验期间不愿意采取有效避孕措施者(问诊);女性志愿者除上述要求外,符合下列条件的也应排除:
20. 试验前30天内使用口服避孕药者(问诊);
21. 试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者(问诊);
22. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者(问诊);
23. 有妊娠可能的女性首次用药前妊娠检测阳性(问诊,检查);
24. 妊娠或哺乳期女性(问诊)。

试验用药

中文通用名:布南色林片:

用法用量:剂型:片剂;规格:4mg;给药途径:空腹口服;用药频次:每周期给药1次,每次1片,7天1个周期,共2个周期;

中文通用名:布南色林片:

用法用量:剂型:片剂;规格:4mg;给药途径:餐后口服;用药频次:每周期给药1次,每次1片,7天1个周期,共2个周期;

对照用药

中文通用名:布南色林片,英文名称:Blonanserin Tablets,商品名:LONASEN

用法用量:剂型:片剂;规格:4mg;给药途径:空腹口服;用药频次:每周期给药1次,每次1片,7天1个周期,共2个周期;

中文通用名:布南色林片,英文名称:Blonanserin Tablets,商品名:LONASEN

用法用量:剂型:片剂;规格:4mg;给药途径:餐后口服;用药频次:每周期给药1次,每次1片,7天1个周期,共2个周期;

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
  2. 生命体征检查(体温、呼吸、脉搏和坐位血压)、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件(AEs) /严重不良事件(SAEs)评价时间:首次给药至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 北京回龙观医院伦理委员会同意 · 2017-09-26

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20171242
试验状态
进行中
申请人联系人
苏文政
首次公示信息日期
2017-11-10
申请人名称
济南百诺医药科技开发有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20171242
药物名称
布南色林片 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
精神分裂症
试验专业题目
布南色林片单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两序列、两周期、双交叉健康受试者人体生物等效性试验
试验通俗题目
布南色林片人体空腹/餐后生物等效性试验
试验方案编号
2017-BE-BNSLP-01
方案是否为联合用药
企业选择不公示