登记概览
- 登记号
- CTR20171242
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 济南百诺医药科技开发有限公司
完整专业题目
布南色林片单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两序列、两周期、双交叉健康受试者人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-11-10
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-10-31;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 58 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 北京回龙观医院国家药物临床试验机构中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:杨甫德
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 苏文政
- 申请人名称
- 济南百诺医药科技开发有限公司
- 联系人姓名
- 苏文政
- 联系人座机
- [已移除电话],[已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖南省邵阳市宝庆工业集中区大兴南路18号,湖南省湘中制药有限公司
- 联系人邮编
- 422000
主要研究者信息
- 姓名
- 杨甫德,医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市昌平区回龙观西三旗桥北
- 邮编
- 102200
- 单位名称
- 北京回龙观医院国家药物临床试验机构
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 2017-BE-BNSLP-01
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
比较空腹给药及餐后给药条件下,湖南省湘中制药有限公司研制的受试制剂布南色林片(规格:4mg)与原研进口大日本住友制药株式会社生产的布南色林片(商品名:Lonasen®,参比制剂,规格:4mg)在健康成年人群中吸收程度和速度的差异,以此来评价其生物等效性差异。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康志愿者,年龄在18周岁(含18周岁)及以上,男女均有;
2.体重指数在19.0~26.0 kg/m2,体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)],男性体重不低于50.0kg(含),女性体重不低于45.0kg(含);
3.试验前2周均未服任何药物;
4.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加本试验,并签署知情同意书者。
2.体重指数在19.0~26.0 kg/m2,体重指数(BMI)=体重kg/[(身高m)×(身高m)],男性体重不低于50.0kg(含),女性体重不低于45.0kg(含);
3.试验前2周均未服任何药物;
4.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,自愿参加本试验,并签署知情同意书者。
排除标准
1.健康体检项目异常有临床意义者(包括一般体格检查,血、尿常规,血生化,病毒学检查,心电图检查)(检查);
2. 过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏史者,或已知对布南色林或本品辅料过敏者。
3. 职业为司机或从事机动车运输等有危险的机械操作者(问诊);
4. 三年内有慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡,消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者(问诊);
5. 有严重的心理或精神疾病者(问诊);
6. 有或疑似有心血管疾病、低血压者(问诊);
7. 有帕金森病者(问诊);
8. 有癫痫等痉挛性疾病者,或有痉挛历史者(问诊);
9. 脱水、营养不良等伴随身体疲劳者(问诊);
10. 严重的肝肾功能不全或患有冠心病、糖尿病者(问诊);
11. 试验前3个月内参加过其它临床试验(问诊/联网检查);
12. 试验前一年内患过重大疾病或接受过重大外科手术者(问诊);
13. 根据研究者的判断,具有较低入组可能性或依从性较差(如体弱等)(问诊);
14. 试验前3个月内有献血行为者,6个月内献血、参加临床试验或其他原因导致失血总和达到或超过400mL者(女性生理期失血除外)(问诊);
15. 在过去的一年中,有酗酒史,每周喝酒超过40g酒精者(酒精量(g)=酒精度×毫升×0.8,问诊,检查);
16. 每天吸烟超过10支或等量的烟草者(问诊);
17. 试验前1年内使用软毒品(如:大麻、摇头丸、KEN粉、麻古等)或硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒等)者或尿药筛(吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/二亚甲基双氧安非他明/四氢大麻酚酸/可卡因)阳性者(问诊,检查);
18. 不能耐受静脉穿刺采血(问诊);
19. 在半年内有受孕/授孕计划,或在试验期间不愿意采取有效避孕措施者(问诊);女性志愿者除上述要求外,符合下列条件的也应排除:
20. 试验前30天内使用口服避孕药者(问诊);
21. 试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者(问诊);
22. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者(问诊);
23. 有妊娠可能的女性首次用药前妊娠检测阳性(问诊,检查);
24. 妊娠或哺乳期女性(问诊)。
2. 过敏体质,如已知对两种或以上物质过敏史者,或已知对布南色林或本品辅料过敏者。
3. 职业为司机或从事机动车运输等有危险的机械操作者(问诊);
4. 三年内有慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡,消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者(问诊);
5. 有严重的心理或精神疾病者(问诊);
6. 有或疑似有心血管疾病、低血压者(问诊);
7. 有帕金森病者(问诊);
8. 有癫痫等痉挛性疾病者,或有痉挛历史者(问诊);
9. 脱水、营养不良等伴随身体疲劳者(问诊);
10. 严重的肝肾功能不全或患有冠心病、糖尿病者(问诊);
11. 试验前3个月内参加过其它临床试验(问诊/联网检查);
12. 试验前一年内患过重大疾病或接受过重大外科手术者(问诊);
13. 根据研究者的判断,具有较低入组可能性或依从性较差(如体弱等)(问诊);
14. 试验前3个月内有献血行为者,6个月内献血、参加临床试验或其他原因导致失血总和达到或超过400mL者(女性生理期失血除外)(问诊);
15. 在过去的一年中,有酗酒史,每周喝酒超过40g酒精者(酒精量(g)=酒精度×毫升×0.8,问诊,检查);
16. 每天吸烟超过10支或等量的烟草者(问诊);
17. 试验前1年内使用软毒品(如:大麻、摇头丸、KEN粉、麻古等)或硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒等)者或尿药筛(吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/二亚甲基双氧安非他明/四氢大麻酚酸/可卡因)阳性者(问诊,检查);
18. 不能耐受静脉穿刺采血(问诊);
19. 在半年内有受孕/授孕计划,或在试验期间不愿意采取有效避孕措施者(问诊);女性志愿者除上述要求外,符合下列条件的也应排除:
20. 试验前30天内使用口服避孕药者(问诊);
21. 试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者(问诊);
22. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者(问诊);
23. 有妊娠可能的女性首次用药前妊娠检测阳性(问诊,检查);
24. 妊娠或哺乳期女性(问诊)。
试验用药
中文通用名:布南色林片:
用法用量:剂型:片剂;规格:4mg;给药途径:空腹口服;用药频次:每周期给药1次,每次1片,7天1个周期,共2个周期;
中文通用名:布南色林片:
用法用量:剂型:片剂;规格:4mg;给药途径:餐后口服;用药频次:每周期给药1次,每次1片,7天1个周期,共2个周期;
对照用药
中文通用名:布南色林片,英文名称:Blonanserin Tablets,商品名:LONASEN
用法用量:剂型:片剂;规格:4mg;给药途径:空腹口服;用药频次:每周期给药1次,每次1片,7天1个周期,共2个周期;
中文通用名:布南色林片,英文名称:Blonanserin Tablets,商品名:LONASEN
用法用量:剂型:片剂;规格:4mg;给药途径:餐后口服;用药频次:每周期给药1次,每次1片,7天1个周期,共2个周期;
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、λz、T1/2z、AUC_%Extrap评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
- 生命体征检查(体温、呼吸、脉搏和坐位血压)、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件(AEs) /严重不良事件(SAEs)评价时间:首次给药至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京回龙观医院伦理委员会同意 · 2017-09-26
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171242
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 苏文政
- 首次公示信息日期
- 2017-11-10
- 申请人名称
- 济南百诺医药科技开发有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20171242
- 药物名称
- 布南色林片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 精神分裂症
- 试验专业题目
- 布南色林片单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两序列、两周期、双交叉健康受试者人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 布南色林片人体空腹/餐后生物等效性试验
- 试验方案编号
- 2017-BE-BNSLP-01
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示