缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验

1.1) 中国健康志愿者，男女均有，且每试验组入选的单一性别志愿者比例不低于该组总入选例数的1/3；
2.2) 年龄≥18岁；
3.3) 男性志愿者体重不低于50 公斤，女性志愿者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）18-26kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高(m)2]（包括临界值）；
4.4) 既往无明确的严重疾病史，如循环系统、消化系统、呼吸系统、血液系统、泌尿生殖系统、神经精神系统、内分泌系统、运动系统及代谢异常等病史；
5.5) 能够与研究者顺畅沟通，理解和遵守研究要求；
6.6) 自愿签署知情同意书。

1.1) 经体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查异常（经临床医师判断有临床意义）；
2. 2) 有任何临床严重疾病史，如心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或呼吸系统、血液学、免疫及代谢异常等病史者；
3. 3) 既往有严重消化系统疾病或者有消化系统手术史（阑尾炎除外）影响药物吸收者；
4. 4) 乙型肝炎表面抗原检测阳性者；
5. 5) HIV或TP抗体筛查阳性者，丙型肝炎（HCV）抗体检测阳性者；
6. 6) 每天吸烟大于10支者；怀疑或确有药物滥用史；试验前3个月内嗜酒（平均每周饮酒≥3次，且每次饮用相当50度白酒≥200 mL），或酒精测试阳性者;
7. 7) 试验前3个月内，参加过其他药物临床试验；
8. 8) 试验前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
9. 9) 试验开始前2周内使用过任何其他药物；
10. 10) 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，尤其对缬沙坦和氢氯噻嗪及辅料中任何成分过敏者；
11. 11) 在试验前3个月内献过血或失血超过300 mL，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成分；
12. 12) 怀孕或哺乳的女性，或有怀孕可能而没有采用可接受的避孕方法的女性，或妊娠试验阳性者及未采取有效的避孕措施或其配偶计划6个月内生育者；
13. 13) 不能耐受静脉穿刺采血；
14. 14) 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服西柚汁或任何含酒精和黄嘌呤的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）；
15. 15) 研究者判断该志愿者不能完成本研究，或认为该志愿者参与本研究可能会造成伤害的其他情况。