评价氟哌噻吨美利曲辛片的生物等效性和安全性

1.18-45 周岁（含 18 周岁和 45 周岁）的健康男性和女性受试者；
2.体重： 19.0 kg/m2≤体重指数(BMI)≤26.0 kg/m2 [BMI=体重(kg)/身高(m)2]；女性受试者体重≥45.0kg，男性受试者体重≥50.0kg；
3.身体健康状况良好（无显著的临床症状、未见有临床意义的异常实验室检查结果）；
4.受试者若为有生育能力的女性，需同意签署知情同意书起至末次给药后至少6 个月采取适当的避孕措施；若受试者为男性，其配偶或伴侣也需在上述时间内采取适当的避孕措施。
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，理解并自愿签署知情同意书；

1.已知对研究药物或其活性成分、辅料过敏的受试者，以及已知有变态反应性疾病病史或为过敏体质者；
2. 不能耐受静脉穿刺采血者；
3. 经常使用镇静、安眠药或其他成瘾性药物者；
4. 尿药物滥用检测结果阳性者；
5. 试验前 12 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；试验前 6 个月内或试验期间经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 酒精含量为 5%的啤酒，或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒，或 150 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）者；
6. 首次服用研究用药前 4 周内接受过疫苗接种，使用任何处方药、中草药类补药，和/或者首次服用研究用药前 2 周内使用任何非处方药（OTC）、食物补充剂（包括维生素）；
7. 筛选前 2 个月内献过血或有急性失血史者（超过 400 mL）；或筛选前 3 个月内参加过其它临床试验者；
8. 近期（过去 3 年内）有自主神经功能失调史和/或现病史（如，反复发作的晕厥、心悸等）；
9. 有循环系统、呼吸系统、消化系统、血液系统、神经系统、内分泌系统和精神疾病史，有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或病情或手术史，及与研究药物作用有关的病史者；
10. 实验室检查：血常规、尿常规、电解质（钾、钠、氯）、血糖、血脂（总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯）、肝功能［丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素］、肾功能（尿素、肌酐）、尿酸、碱性磷酸酶（ALP）、肌酸激酶（CK）、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒、胸部X光、甲状腺功能、12-导联心电图检查，任何项目异常并经研究者判断有临床意义者。
11. 妊娠期、哺乳期妇女和不能按要求进行避孕的育龄妇女；
12. 坐位血压< 90/60 mmHg；
13. 在研究开始前48小时直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含甲基黄嘌呤的饮料或食物，例如咖啡因（咖啡、茶、可乐、巧克力等）；
14. 在研究开始前14天直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含葡萄柚的饮料或食物；
15. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化者；
16. 经研究者判断，不适合参加研究者。