甲磺酸伊马替尼片的生物等效性试验

1.试验前签署知情同意书、并充分了解试验内容、过程及可能出现的不良反应。
2.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究。
3.受试者愿意未来三个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施。
4.年龄在18~55岁无生育计划的男性健康志愿者（包括18岁和55岁）。
5.受试者体重不低于50公斤，身体质量指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），身体质量指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
6.既往史显示正常或异常无临床意义。
7.体格检查显示正常或异常无临床意义。

1.筛选前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）或研究首次服药前48 h内吸烟或试验期间不能中断吸烟。
2. 对本类药物或者其辅料有过敏史。
3. 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）。
4. 在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（> 400 mL）。
5. 在服用研究药物前28天内使用了任何改变肝酶活性的药物或使用了长效注射剂或植入剂。
6. 在服用研究药物前28天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
7. 不同意研究首次服药前14天内不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，或不同意不进行剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者，或试验期间不能中断者。
8. 最近在饮食或运动习惯上有重大变化。
9. 在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验并使用过研究药品。
10. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，并由研究者判定具有临床上显著意义者。
11. 现在患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等，并由研究者判断显示有临床意义。
12. 采血困难者。
13. 心电图异常有临床意义或生命体征明显异常（收缩压低于90 mmHg或超过140 mmHg，舒张压低于60 mmHg或超过90 mmHg，心率低于60次/分或超过100次/分，体温低于35.5℃或超过37.2℃）。
14. 临床实验室检查有临床意义异常或其它临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
15. 肝炎（包括乙肝和丙肝）或艾滋病筛选阳性。
16. 不同意研究首次服药前24小时内不服用任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或黄嘌呤的制品，或试验期间不能中断者。
17. 研究者判断，受试者遵从研究要求的能力差，未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
18. 酒精或毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前三个月使用过毒品者。
19. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食。