登记概览
- 登记号
- CTR20171280
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 江苏华世通生物医药科技有限公司
完整专业题目
单次空腹与餐后用药,两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2017-12-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2017-07-27;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:2017-11-06;
- 目标入组人数
- 国内: 60 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 60 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京
- 军事医学科学院附属医院中国 · 北京市 · 北京 · 研究者:曲恒燕,药理学博士
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 刘燕鸣
- 申请人名称
- 江苏华世通生物医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 刘燕鸣
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省武汉市东湖高新区高新大道666号光谷生物城B3-4栋
- 联系人邮编
- 430074
主要研究者信息
- 姓名
- 曲恒燕,博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市丰台区东大街8号
- 邮编
- 100071
- 单位名称
- 军事医学科学院附属医院(中国人民解放军第三O七医院)
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SN-YQ-2016020
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本研究以江苏华世通生物医药科技有限公司的苯甲酸阿格列汀片(25mg/片)为受试制剂,原研厂家日本武田药品工业株式会社,大阪工厂生产的苯甲酸阿格列汀片(25mg/片)(商品名:尼欣那®)为参比制剂,评价二者是否为生物等效制剂,为临床安全、合理用药提供理论依据。 次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.性别:中国健康男性或女性受试者,且单一性别比例应不低于1/3
2.年龄:18周岁以上(含18周岁)
3.体重:男性受试者不应低于50 kg,女性受试者不应低于45 kg
4.受试者必须充分理解,并自愿签署本研究的知情同意书
5.签署知情同意书开始至试验结束后的6个月内受试者或其伴侣必须愿意使用医学上可接受的避孕方法,且从签署知情同意书开始至试验结束受试者不能使用避孕药物
6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究
2.年龄:18周岁以上(含18周岁)
3.体重:男性受试者不应低于50 kg,女性受试者不应低于45 kg
4.受试者必须充分理解,并自愿签署本研究的知情同意书
5.签署知情同意书开始至试验结束后的6个月内受试者或其伴侣必须愿意使用医学上可接受的避孕方法,且从签署知情同意书开始至试验结束受试者不能使用避孕药物
6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照方案规定完成研究
排除标准
1.过敏体质或有药物、食物过敏史,或已知对阿格列汀或其任一组分过敏
2. 研究者认为具有临床上有意义的心血管、血液、肝、肾、内分泌、呼吸、消化(特别是胰腺炎)、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱等疾病或任何其他疾病或具有这些疾病的病史,或将危害受试者的安全或影响研究结果的因素,或曾有过重大手术史
3. 体格检查、生命体征测量、实验室检查【血常规、尿常规、尿淀粉酶、血生化、血妊娠(仅限女性受试者)】、12导联心电图检查、胸部X线检查结果研究者判断异常有临床意义
4. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性
5. 妊娠期、哺乳期妇女,或育龄期妇女试验前血HCG检查结果阳性者
6. 受试者或其伴侣在给药前30天至研究结束后6个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划
7. 具有药物滥用史或药物滥用筛查阳性
8. 习惯性服用任何药物(包括中草药)或功能性维生素
9. 筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等
10. 筛选前6个月内过量吸烟(平均每日≥10支)或研究首次服药前48 h内吸烟或筛选时烟检阳性,或试验期间不能中断吸烟者
11. 既往酗酒【即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒)】,或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者,或研究首次服药前48 h内饮酒或筛选时酒精检测呈阳性,或试验期间不能中断饮酒者
12. 既往饮过量的含咖啡因饮料(一天8杯以上,1杯=250mL),或研究首次服药前48 h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如:咖啡、浓茶、可乐、巧克力等),或试验期间不能中断
13. 研究首次服药前48 h,服用任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品或试验期间不能中断者
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对高脂饮食不耐受等)
15. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如节食、低钠)
16. 筛选前3个月内参加过其它临床试验
17. 筛选前3个月内接种疫苗
18. 筛选前3个月内献血或大量失血(≥200 mL)
19. 有晕针史或晕血史
20. 研究者认为任何不适宜受试者进入本项试验的其它因素
2. 研究者认为具有临床上有意义的心血管、血液、肝、肾、内分泌、呼吸、消化(特别是胰腺炎)、神经、精神、免疫、皮肤及代谢紊乱等疾病或任何其他疾病或具有这些疾病的病史,或将危害受试者的安全或影响研究结果的因素,或曾有过重大手术史
3. 体格检查、生命体征测量、实验室检查【血常规、尿常规、尿淀粉酶、血生化、血妊娠(仅限女性受试者)】、12导联心电图检查、胸部X线检查结果研究者判断异常有临床意义
4. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性
5. 妊娠期、哺乳期妇女,或育龄期妇女试验前血HCG检查结果阳性者
6. 受试者或其伴侣在给药前30天至研究结束后6个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划
7. 具有药物滥用史或药物滥用筛查阳性
8. 习惯性服用任何药物(包括中草药)或功能性维生素
9. 筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等
10. 筛选前6个月内过量吸烟(平均每日≥10支)或研究首次服药前48 h内吸烟或筛选时烟检阳性,或试验期间不能中断吸烟者
11. 既往酗酒【即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒)】,或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者,或研究首次服药前48 h内饮酒或筛选时酒精检测呈阳性,或试验期间不能中断饮酒者
12. 既往饮过量的含咖啡因饮料(一天8杯以上,1杯=250mL),或研究首次服药前48 h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如:咖啡、浓茶、可乐、巧克力等),或试验期间不能中断
13. 研究首次服药前48 h,服用任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品或试验期间不能中断者
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对高脂饮食不耐受等)
15. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食(如节食、低钠)
16. 筛选前3个月内参加过其它临床试验
17. 筛选前3个月内接种疫苗
18. 筛选前3个月内献血或大量失血(≥200 mL)
19. 有晕针史或晕血史
20. 研究者认为任何不适宜受试者进入本项试验的其它因素
试验用药
中文通用名:苯甲酸阿格列汀片:
用法用量:片剂,25mg/片,口服,单次给药,20%的葡萄糖水240ml送服;
对照用药
中文通用名:苯甲酸阿格列汀片(尼欣那)Alogliptin Benzoate Tablets
用法用量:片剂,25mg/片,口服,单次给药,20%的葡萄糖水240ml送服;
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、AUC_%Extrap、Tl/2、λz、MRT、Vd/F、CL/F评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 军事医学科学院附属医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2016-12-26
- 军事医学科学院附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2017-01-05
- 军事医学科学院附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2017-03-31
- 军事医学科学院附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2017-04-14
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20171280
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 刘燕鸣
- 首次公示信息日期
- 2017-12-01
- 申请人名称
- 江苏华世通生物医药科技有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20171280
- 药物名称
- 苯甲酸阿格列汀片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗2型糖尿病
- 试验专业题目
- 单次空腹与餐后用药,两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 苯甲酸阿格列汀片生物等效性试验
- 试验方案编号
- SN-YQ-2016020
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示