阿哌沙班片人体生物等效性研究

1.年龄≥18周岁的中国健康男性或女性受试者
2.体重男性≥50kg，女性≥45kg且体重指数（BMI）：19.0～26.0kg/m2，（包含边界值，体重指数=体重(kg)/身高(m)2）
3.健康情况良好，无心、肝、肾、消化道、内分泌、血液系统、呼吸系统、神经系统以及精神异常及代谢异常等病史，体格检查、心电图、生命体征、实验室项目及试验相关各项检查、检测均正常或异常无临床意义，临床医生判断为合格者
4.受试者（包括男性受试者）愿意试验筛选前2 周至研究药物最后一次给药后6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录
5.受试者在被告知知情同意书的全部内容后，自愿签署知情同意书
6.能够按照试验方案要求完成研究

1.过敏体质或有食物、药物过敏史，尤其是对阿哌沙班或者其辅料有过敏史
2. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者
3. 尿液药物筛查阳性者
4. 在筛选前1年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者
5. 近2年内有酗酒史或中度饮酒者（中度饮酒的定义为每天饮酒超过3个单位，或每周饮酒超过21个单位的酒精；1标准单位含14g酒精，如350mL啤酒、120mL白酒、30mL烈酒或150mL葡萄酒)
6. 酒精呼气测试呈阳性者或研究期间不能放弃饮酒者
7. 筛选前3个月每日吸烟超过5支或者在整个研究期间不能放弃吸烟者
8. 筛选前3个月内献过血或其他原因导致失血总和达到或超过450mL者（女性生理性失血除外）
9. 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验
10. 筛选前4周内使用过任何处方药的受试者
11. 筛选前2周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者
12. 在服用研究药物前48小时内摄取了任何含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物，如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等
13. 在服用研究药物前7天内，吃过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品
14. 对饮食有特殊要求，不能遵守提供的饮食和相应的规定
15. 静脉采血困难或晕针晕血的受试者
16. 有吞咽困难者
17. 在筛选阶段或研究用药前发生急性疾病
18. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
19. 研究者认为不适合参加该研究的受试者